>>179128
Что-то грок не верит особо в такую идею
Ваш предложенный путь синтеза 2,5-диметоксибензальдегида из парацетамола интересен, но давайте разберём его по шагам, чтобы оценить реалистичность.

### 1. Парацетамол → Метильный аналог фенацетина
Парацетамол (N-ацетил-п-аминофенол, C8H9NO2) — это бензольное кольцо с гидроксильной (-OH) и ацетамидной (-NHCOCH3) группами в пара-положении. Вы упомянули фенацетин (с этокси-группой -OC2H5 вместо -OH), но хотите метильный аналог, то есть замену -OH на -OCH3.

- Реакция: Метоксилирование парацетамола возможно с использованием метилйодида (CH3I) или диметилсульфата ((CH3O)2SO2) в присутствии основания (например, K2CO3) в полярном растворителе (DMF). Это даёт N-(4-метоксифенил)ацетамид.
- Сложности: Реакция требует точного контроля условий, чтобы избежать побочных продуктов, так как ацетамидная группа чувствительна к сильным основаниям.
- Результат: N-(4-метоксифенил)ацетамид.

---

### 2. Гидролиз → 4-метоксифенол
Далее вы предлагаете гидролиз ацетамидной группы для получения 4-метоксифенола (CH3OC6H5OH).

- Реакция: Гидролиз ацетамидной группы до амина (-NH2) проводится в кислых (HCl, H2SO4) или щелочных (NaOH) условиях с нагреванием, что даёт 4-метоксианилин (CH3OC6H5NH2). Чтобы получить 4-метоксифенол, нужно заменить -NH2 на -OH через диазотирование (NaNO2, HCl, 0°C) и гидролиз диазониевой соли при нагревании.