>>92561
Для синтеза 4-метил-2-йодопропиофенона, также известного как 4-метил-2-йодо-1-фенилпропан-1-он, можно следовать следующему синтетическому маршруту:

Ацетон (CH3COCH3) реагирует с метилмагнийбромидом (CH3MgBr) с образованием реагента Гриньяра, который представляет собой металлоорганическое соединение, состоящее из связи углерод-металл. Продуктом реакции является 2-пропанол-1-ол (CH3CHOHCH3OMgBr).

Реагент Гриньяра затем реагирует с йодом (I2) с образованием промежуточного продукта диорганодигалогенида ((C3H7O)2CICH2Br). На этом этапе йод замещает один из атомов брома в реактиве Гриньяра.

Промежуточное соединение, полученное на этапе 2, затем обрабатывается фенилмагнийбромидом (C6H5MgBr) с образованием промежуточного кетона (C6H5C(O)(CH3)CHI2).

Наконец, окисление промежуточного кетона гипохлоритом натрия (NaClO) в присутствии уксусной кислоты (CH3COOH) дает целевое соединение - 4-метил-2-йодопропиофенон (C10H11IO).

Важно отметить, что каждый этап этого синтеза требует пристального внимания к условиям реакции и используемым реагентам. Любая ошибка или отклонение в процессе может привести к получению нежелательных продуктов или низкому выходу. Поэтому очень важно понимать химию, лежащую в основе каждого этапа, и использовать соответствующие методы, такие как методы очистки и анализа, для обеспечения качества конечного продукта.