Это 1 тред на ендаче, предыдущий умер на lisach7joohmqk3a.onion/bb/res/116510.html .

Архив 1 лисьего треда с изопропилом и ацетоном (и прочими лакокрасочными покрытиями), предоставлен Анонимусом, он здесь -- https://anonfile.com/FaEcnfu0n7/_rar
magnet:?xt=urn:btih:4814628796d958eb4fd6131e7a421585f899f7a7
Там всего 100мег, но пользы на миллион, не поленись забрать свою копию, bbратик.

В связи с постоянной заботой Партии и Правительства о нашем счастливом детстве мы оказались лишены всего для наших маленьких химических экспериментов, это очень затрудняет нашу раннюю профориентацию в весьма обширной области великой науки Химии, но мы не будем слабаками и чё-нить натошним сами.
А давайте посмотрим старинные книжки по изготовлению чистых лабораторных реактивов своими силами в изданиях до 1947 и до 1965 года?

Искушение познания не задушить, учимся пластмассовым наукам дальше!

Да помогут нам Святые Исидор, Косма Азийский, Архангел Рафаил, Апостол Иаков Младший, Дамиан Азийский (Эгейский), Иосиф Обручник, Иосиф Купертинский, Николай Мирликийский!

**С вами был дебил по кличке оп, bbратья, берегите себя!


500
Expired captcha. Заебался на 2 сутки. Суко, да почему пчелай меня зогбанел на отдачу траффика без объявлени войны?! **

>.624
Это, забыл Св. Рене Гупиль, Пантелеимона Целителя, великомученика.

Подробности тут -- http://kurufin.ru/html/Saints/saints-profession.html

Бамп!

/ОП.

>>624
ОПчик, какой пароль на 100меговый архив? Стандартные не подошли

>>732
Не пизди, стандартный подходит и он вроде как один.

>>719
Там выход 50% в лучшем случае, остальное всякий мусор.

Архив с тредом, внутри раржепеги, пдфки и просто гайды на картинках.

Попытка номер два.

Cливайте всю инфу из замещенного быра и в этой раз без где все зашифрованно

>>623
а в этих архивах есть более новая инфа чем та что с пары известных в узких кругах сайтов?
просто 2020 уже. по всяким пировалеронам, ебаным спайсам и прочей синтетике инфы мало.
а феники кучей способов переделали еще аж до 2007 и это были не самые простые способы.
ну нбомы да, и кетамины-писипи это что-то новое.

>>734
это какой

>>13862
Удваиваю вопрос.

>>13636 наркачую
реквестирую изготовление психоты, а так же синтез чего-нибудь интересного из найденного в флоре и фауне

>>13862

утраиваю

Что легче всего готовить юному химику? Глянул мдма из перца на chemplayer-e. Через пипериновую кислоту в пипераналь. Но под конец там понадобятся н-бутиламин и нитроэтан, покупка которых крайне палевна. Хотя формально они вроде как не прекурсоры. Да что там, марганцовку-то достать целый квест.

Может что полегче есть? Желательно психостимуляторы.
Что может изготовить юный химик со средними навыками, который не может воровать бочку метиламина со складов?

(почему тут никто ничего толком не обсуждает? всем палевно?)

>>14280
Прошли времена когда каждый васян мог легко намутить прекурсоров с растворителями и наварить себе мешок скоростей просто следуя гайдику. Только те, кто имеют выход на прекурсоры и имеют какие то контакты/связи варят себе потихоньку. Как ты сам сказал, даже марцанцовку задушили, куда там до нитроэтана.

>>14283
Он может сделать 4-MAR, конечно он не такой классный как фенамин, но всё же.
>>14280
Скажи что твоя любимая собака болеет.

>>14283
>>14284
Ну... теоретически и нитроэтан-то можно сделать. более того есть видео как обычный васян на обычной колбе эйленмаера его делает. Правда я почти нуб. Отслушал вот на фитнесе за пол года птичку-химичку с ютюба. А нитроэтан достаточно стремная штука в производстве. Тем более у меня нет дачи.


Но и не перебарщивайте. Прекурсор белый перец продается в каждом продуктовом. А вот гайд с видео до пипероналя любой дебил повтроить сможет.

https://youtube.com/watch?v=YGZddY3R1pU [Embed]
https://youtube.com/watch?v=PaCvT3_CH8s [Embed]

Вроде марганцовка есть для чистки аквариумов.

Вообще я не очень понимаю, что будет если я закажу н-бутиламин и нитроэтан в магазине реактивов (я в германии). Ну они никакими прекурсорами не являются. хотя достаточно подозрительные вещества. Но само по себе-то это не преступление. Может я собрался синтезировать что-то легальное. Таки большинство хим. реакций абсолютно легальны. Имею право епт.

Но вообще и правда интересно: может я зря рутом из перца до МДА пошел? Какой самый легкий.

Если чо я хикка, мутить нелегальные прекурсоры довольно бесмысленно. Причем если уж мутить что-то нелегальное, то проще сразу амф.

Вообще еще раз вопрос. Из 100 описанных в книжке Шульгина соединений, из 100500 новых синт амфетаминов. Неужто самый легкий рут (для меня) это перец->пипериновая кислота ->пиперональ -> мд2нп (или что-то такое) -> МДА?

Может что-то полегче есть? Только я себя не на помойке нашел, всякое говно в себя пихать тоже охоты нету если чо. Эффект желателен либо как у кокаина, либо как у мдма либо амфетамин. Ну меф еще куда не шло. Сука, как же сложно. Хотя вон у парней с ютюба все получилось:
https://youtube.com/watch?v=OlnjDSEVD00 [Embed]

Кстати тут неплохая задумка. выхлоп уведен трубой в толчек лол. Наврное как газогенератор в воду опускают. Тоесть пахнуть вообще так не будут? А эти видео такой неплохой гайд на деле-то. Можно много мудрости почерпнуть. Мудрость номер 1: никогда не торгуй лол.

(извените если много пишу лол, у меня ЭНТУЗИАЗМ нахлынул, а тут вообще что-то все какие-то молчаливые. А это вообще безопасно все это обсуждать тут?)

П.С. вот синтез нитроэтана кстати. Но вообще нитроэтан есть в продажи для каких-то размягчителей ногтей и эмульсий. Может его таки можно тупо купить и меня за это полицаи немецкие не набутылят? Как и н-бутиламин. Потому что по сути кроми них двоих нужен только черный перец. Точней в германии без проблем продают уже готовый пиперин как пищевую добавку для ЗОЖников, они его с куркуком смешивают.

Я вот кстати что узнал: вроде бы когда перегоняют пиперин в пипериновую кислоту, побочный продукт это некий пиперидин из которого как-то просто можно получить нечто известное как "ангельская пыль". Правда по описанию это говно лютое, но зато никаких нитроэтанов не надо и н-бутиламинов. Причем н-бутиламин это еще легкий случай. В пикхале вообще какой-то циклохексоамин использует автор.

https://www.bitchute.com/video/ghd4p2puXeJ5/

>>14284
>жарг. U4Euh — «эйфория», Ice
Ох, нагугил такое. А есть пропись и синт. рут?

Кстати RAR из сохранений тредов не отркывается. Я догадываюсь это так и задумано чтоб тов. майор не открыл. Ну я поменял название на 7z и zip но он всё равно не открывается. Эх...

>>13862
Бамп, сука, вопросу

>>14285
>В германии
>самый лёгкий путь
Купить у провереных диллеров качественных эйфоретиков среднеоптовой партией?
>что будет за реактивы
Ну может к тебе потом наведается местное DEA с проверкой? Хуй знает.
Тут ошивался анон с элитного гиперлаба, жди его.
От 4MAR нету особо эйфории, жаргонное название обманывает.

>>14293
Я хикка. Закладок тут нет. Вот и остается из перца варить. Поизучав немецкое законодательство, вроде бы у них намного меньше веществ являются прекурсорами, чем в рф. Но с другой стороны даже за марганцовку, которая для аквариума, просят заполнить бумагу с объяснениями, зачем она мне. Впрочем "чистка аквариума" вполне себе объяснение, так как она для этого и правда применяется, полон пруфов ютюб.

Еще в свободной продажи есть технические говнореактивы. А можно в лучших лабораториях заказывать 99,99% не за дорого. Ну например банальный KOH или NaOH. Но я не уверен что будет если заказать там, где обычно заказывают мелкие лаборатории. Подозреваю что ничего. Да и что такого я делаю? Вообщем подумываю все не вызывающие подозрения реактивы может заказывать в нормальных местах, а не пользоваться техническим с примесями?

Тем более пока я не научусь повторять опыты для школьников с ютюба я ничего запрещенного варить и не собираюсь. Всё равно не получится. Я никуда не спешу собвенно. Пока займусь дистиляцией перца и лимонной кожуры. За это точно не сажают (надеюсь).


Ну так еще раз к моену вопросу: и всех психоактивных амфитаминоподобных веществ какое самое простое в изготавлении? Неужто мда из перца это самый простой рут из всей сотни. Вон их сколько в одном пикхале:

https://isomerdesign.com/PiHKAL/browse.php?domain=pk

(Мне бы желательно что-то без нитроэтана и н-бутиламина. Так как они хоть и не запрещены, но какие-то палевные чутка. Я не уверен что будет если внаглую заказать их в химмагазе онлайн. А в идеале и без марганцовки.)

>>14287
Эти
>>624
>>13540
Эти по стандартному паролю открываются.

>>14301
Где он стандартный? Хоть кто-то в треде открыл эти архивы со "стандартным" паролем?

>>14303
Я.

>>14308
А кроме тебя? И вообще, скажи пароль

>>14309
Ты с какого года на бордах?

>>14311
Да ёбаный ж твой рот, подошло сразу.

Киньте хоть скрин что там в архивах, оглавление. А то было бы ради чего брутфорсить джонни зе риппером.

*мимо-олдфаг-с-2009*

Просто оставлю это здесь, авось кому-нибудь пригодиться.
http://www.nwafs.org/newsletters/SyntheticAmphetamine.pdf
https://wikileaks.org/gifiles/attach/130/130179_Secrets_of_Meth_Manufacture_StevenPreisler.pdf
https://www.thevespiary.org/library/Files_Uploaded_by_Users/
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/index.html

Посоны, как сделать дома на верстаке вытяжной шкаф? А то если на весь дом будет ЛУКом пасти, соседи думаю заругают и вызовут Фонд Город Без Наркотиков.

Как обосновать/объяснить окружающим (в случае чего) наличие дома перегонной установки и хим. реактивов? Может и правда заняться какой-то такой деятельностью для отвода глас. Тогда и подозрений не будет. Но какой? Что добропорядочные граждане могут кипятить дома под обратным холодильником и перегонять на дистиляторе?

Ну самогон кстати это еще худо-бедно вменяемый вариант. Не совсем хорошо, но и не так плохо как крокодил. На ютюбе 3д-принтероёбы дихлорметаном куски пластика шлифуют. Акварилисты марганцовкой рыбок мажут. Но это всё не то. Не покупать же только ради ДХМ (не декстрометорфан, а дихлорметан) целый 3д принтер. А ради маргановки ебаться с аквариумом. Еще есть питардадегенераты с железной стружкой. И еще делатели мыла и эфирных масел (но это почти всегда тянки-ванильнки). Было бы самое то, но как-то не особо убедительно, что я мол дома духи варю и эфирное масло из нарванных цветочков-лютиков и шишочек-иголочек в аппарате сокслета экстрагирую. Хотя на ютюбе такие есть. https://youtube.com/watch?v=24JoZsw7ZY8 [Embed]

>>14548
Кому ты собираешься обосновывать? Гостям? Мамке? Внезапно нагрянувшим ментам?

>>14550
Да ВСЯКОЕ бывает. Тем более не так уж и важно кому. Главное скадно стелить. А еще лучше когда к словам прилагается очевиднийший пруф. Вообще если дело дошло до "обосновываний" в прямом смысле то всё уже плохо. Мне бы как раз хотелось бы чтоб всё и так было понятно ( в хорошем смысле) и никаких обоснований не потребовалось вприцнипе.

Короче если у тебя пол дома в эфирных маслах, или ты лакокрасочный мастер который сам лак делает а рядом вестак со стружками стоит, то аппарат для перегонки будет смотреться вполне гармочично. А вот если дома разбросаны шрицы, а из реагентов ничего кроме спидов сварить даже теоретически нельзя то ассоциации будут сразу прямые зачем тебе это оборудование.

Ну и впринципе держать аппарат для дистиляции в тайне от всех это дополнительная нагрузка. Куда спокойней если он просто будет "для мирных целей". Я вот и думаю какая законная деятельность вполне одобряет то что у человека дома колбы эйленмаера и обратные холодильники и чтоб соседи только радовались да малаца говорили, и куда-то сообщать даже и не думали.

>>14553
>никаких обоснований не потребовалось вприцнипе.
>полдома в эфирных маслах, соседи одобряют и говорят молодца
>держать в тайне дополнительная нагрузка
Ты какой-то ебанутый.

Как и обещал предлагаю новый способ синтеза соли, который я сам буду проверять. Из того что бог пошлет

Про получение бензойной кислоты из бутылок я писал. Сам подобным способом получил 100 гр белоснежного порошка(потери из за распиздяйства)
Суть в том что пиролизные фракции от пиролиза ПЭТ бутылок промываюстся кипятком до тех пор пока не перестанет из холодной воды выпадать бензойная кислота. Настоятельно рекомендую исползовать одну и ту же воду в процессе чтобы избежать потерь. Затем фильтруем через тряпку кристаллы выпавшие при охлаждении и сушим их. Бензойная кислота,полученная таким образом белая, чистая и готовая к использованию

Далее кислота. Самые прущие катиноны производные валериановой кислоты. И ее очень просто приготовить. Из САХАРА. Технология опять проста. Для начала разбавляем акамуляторный электролит процентов до 10-15, раствояем там сахар и кипятим сутки другие(чем дольше тем лучше). Если нет стекла не беда. Берем полипроиленовое ведерко и кастрюлю с насыщенным расвтором поваренной соли. Все это дело не плохо накрыть. Кастрюлю фольгой ведерко крышкой.
Воду придется переодически подливать
После этих манипуляций имеем раствор левулиновой кислоты с серной кислоте разбавленной с гуминами(не беда фильтруем). Это по сути готовый электролит. Проводим его электролиз со свинцовыми электродами. Катод делайте больше анода раз в 5-10. И ведете электолиз до упора. Валериановая кислота сама всплывет верхним слоем. Плюс данного способа в отличии от методы с соляной кислотой не нужна диафрагма и серка не летучая. Можно без обратного холодильника разлагать сахар

Потом бензойную кислоту тупо смешаиваем с валериановой и эту шнягу заливаем водой и мешаем с окисью магния или цинка(известь пойдет но с ней выходы кетона поменьше). Далее после того как все прореагировало массу сушим и перемалываем в кофемолке

Соотвественно проводим пиролиз полученной шихты в печи. После пиролиза желательно отогнать дибутилкетон и можно хлорировать или бромировать смесь. Для чистоты можно с паром перегнать, но для торчей можно и не перегонять
Хлорировать или бромировать предлагаю по моему методу солянка/электролит+ соль/бромид и хлорат или перекись водорода. Он не раз описан на форуме

Далее аминирование много раз описано как и синтез метиламина. Можно вместо метиламина взять этиламин, но это уже будет оч прущая соляга на уровне альфы.

Подобный синтез следующий в плане вероятно но если амфик я может быть и буду пробовать то от катинонов предпочту держатсья подальше. Слишком много пиздецовых историй с ними связанных

Литр 25% аммика, пол литра стирола и пол кило серы загружалось в автоклав из нержавеющей стали и ставилось в кастрюлю с кипящей водой.
Реакция проводилась в течении 5 дней с перерывами на ночь. На 3 день на дне начинает образовыватся вязкая жадкость. Это становится заметным при перемешивании автоклава
Далее смесь выгружалась из автоклава и он промывался ИПСом. В стакане с ручкой аккуратно сливался верхний слой полисульфида аммония и смола пару раз промывалась водой из под крана Получено около 700 мл жидкости напоминающей яблочное повидло
Далее в воде растворялось пол кило щелочи заливалось 3 литрами воды и наша смола. Все это загружалось в куб из нержавеющей стали и кипятилось минут 40. Сначала выделялся аммиак но потом выделение прекратилось. Жижа выливалась от туда в кастрюлю. Было обнаружено что смола осталась практически без изменений но вода окрасилась в коричневый цвет
Судя по всему для разложения амида его надо кипятить пару суток в воде с обратным холодильником, что будет проверено

Примечания:
Я использовал мольное соотношение стирол сера 1 к 3 но и этого оказалось дофига. Сера все арвно плавает даже после 5 дней. Вероятно мольное соотношение можно уменьшить до 2. Возможно можно уменьшить количество аммиака но я бы не стал
Вероятно аммиак можно заменить на смесь щелочи с мочевиной, сульфатом аммония или хлоридом. Но я не пробовал. Кто попробует тому спасибо. Но учтите давление будет выше
При температуре кипящей водяной бани давление не большое может атм 5
Лучше всего использовать чистый стирол из пенопласта или коробок от компакт дисков
При кислении смеси будте аккуратны. Прет сероводород!

Предупреждение. Автоклавная смола это самое вонючие и въедливое вещество из мне известных. Вся одежда мебель и тд находившаяся с ней в одной комнате очень сильно пропахивается и трудно отмываются. Стоит попасть смоле на одежду и отстирать ее не выйдет. В канализации может вонять месяцами. Промывка их кипящей щелочью помогает слабо. Посуда тоже практически не отмывается от запаха. При чем сразу запаха нет. Он образуется при окислении в присудствии влаги на воздухе
Судя по тому как запах передается ОТ ПРИКОСНОВЕНИЯ! помытой рукой то для вони хватает микрограммов

Подробный отчет
800!! мл смолы содержащей фенилацетамид после автоклава кипятилось с раствором 500 гр натриевой щелочи в 3 литрах воды в кубе из нержавеющей стали с обртным холодильником на самом маленьком огне 2 суток непрерывно. Обратный холодильник просто стальная труба накрученная на куб. ВНИМАНИЕ. Без обратного холодильника вонь пиздецкая
Далее смола выливалась в кастрюлю и верхний нерастворившийся слой в объеме 300мл отделялся иводный слой промывался от говна уайт спиритом. Далее водный экстракт слегка выпаривался для уменьшения объема(осторожно вонь пиздец)
После этого водный слой заливался 20% соляной кислотой в количестве около 2.5 литров(осторожно много сероводорода я аж вкус чувствовал. На всякий случай задерживаем дыхание). Соляная кислота как положено из ПВХ
На следующий день осадок был отфильтрован. Получено всего около 150 грамм грязной фенилуксусной кислоты(загрязнена заметно серой). Расствор после фильтрования был промыт толуолом для отделения остатков ФУКи. Но не думаю что там ее много. Увы
Водный слой после авоклава был оставлен на неделю и оттуда часть воды испарилась и начала кристаллизоватся сера слегка пахнующая ФУКой. Я думаю в водном слое тоже фенилацетат аммония есть. Осталось только испарить аммиак с сероводородом и промыть осадок водой и закислить. Но на выский выход не надеюсь

Выход мягко говоря говно. Из 600 мл стирола суммарно всего 150-200 гр ФУК. Что я мог не так сделать. Вероятно стирол полученный из корпусов кинескопных телевизоров грязный, хотя я отделял фракцию кипящюю 140-155. Так же вероятно это связано с тем что я часть раствора пролил. Еще вариант кипятит с щелочью надо дня 4-5.
Вот такие пироги

Важное примечание. Запомните сколько засыпали щелочи чтобы потом ззнать точно сколько кислоты надо

А запахи бля какие. Аммиак стирол, сероводород, фенилуксусная кислота и еще хз какое говно это пиздец для жилого помещения и всего что там находится

Короче попробую разработать нормальный способ синтеза через стирол гликоль так как меня эта вонь подзаебала

Прошло уже пару лет с синтеза того бутирата. Набрано уже кило 30 пластмассы. В плане сделать синтез в бочке. А я до сих пор не сделал пропись нормальную. Исправляюсь
И так давайте кое уточню. В корпусах от КЛЛ лампочек(в светодиодках тоже он но там надо от алюминия отбивать и кое где полиамид), разьемах от материнок, цоколей,кулеров 12в и подложках утюгов не чистый полибутилен терефталат. Там от 20 до 30% стекловолокна так же там до 15-20% бромированного антипирена(тетрабромбисфенол а). В результате пластика в композиции может быть от 50 до 70%
И так в 1 литровую ПЭ канистру закидвался с перерывами во времени молотый пластик(я молол в кофемолке, но можно без нее просто дольше) от 500 до 700 гр(точно не помню) и щелочь(где то около 300-400 гр) так же мл 100 голов(отходы самогоноварения). Все это дело суммарно настаивалось год.
После настаивания масса была отфильтрованна через тряпку и промыта водой раза 3. затем полученный раствор упаривался в кастрюле. Так как терефталат натрия не меняет расвторимости при нагервании время от времени приходилось сливать жидкость с осадка и отжимать через тряпку. Парил до белых паров и запаха, похожего на запах паренного тосола, но слабее. Суммарно было полученно 150мл жидкость оранжевого цвета с запахом как у тосола но слабее. При хранении она с что то типа студня превращается. Далее эта жижа расвторялась в 1 литре воды и закислялась лимонной кислотой до прекращения выпадения осадка. При этом она стала страшно вонять жеными печатными платами. И от этого запаха не как не избавится
Полученное варево я один разок чутка попробовал. Эффекты как у алкашки какой то. После этого я отдал ее челу одному который успешно всосал весь литр без последствий для здоровья. Человек пробовал бутират и говорит что это именно он.
Как мы видим синтез рабочий, но я бы не стал пить эту хуйню без очистки нормальной

Осадок после фильтрования БДО содержит терефталат натрия(его было около 1 кг), бромированный антипирен стекловолокно. Проведя его иролиз можно получить бензол и бромистый натрий и соду обратно но этот как то в другой раз

>>14574
>>14575
>>14576
>>14584
ты ебанулся, все кроме стирола и бдо можно купить дешево. рак получишь с такими опытами.
где ты взял толуол если он не продается и в списках?

также корпуса телевизоров делают из ABS, не из полистирола. чистый полистирол нереально найти, везде добавляют пластификаторы, уф-фильтры и прочие улучшающие добавки.

>>14602
толуол побочный пиролиза полистирола. Ну еще можно из расвторителя намыть
>>14604
Вобще то HIPS но от того говна не меньше. Чистый полистирол коробки от компакт дисков и пенопласт. Как правило в полистирол пластификаторы не добавляют

Стройте себе на дачах пластмассоперегонные комбинаты и забудьте о химмагах

>>14616
zloyximik, снова просвещаешь торчей?) Они ж так еще быстрее помрут. Если варить наркоту из пластика, нужно позаботиться об очистке, чего торчи сделать вряд ли смогут.

>>14619
Видимо кто то выучил на уроке информатики Ctrl+с/v
В оригинальном топике zloyximik уже наметил новые маршруты и описал новое видение.

Все мамины химики душные снобы, которые только типа умничают и ничего не рассказывают дельного?

>>14622
Он на лолифоксе тоже писал про свои методы синтеза амфа из полистирола.
>В оригинальном топике zloyximik уже наметил новые маршруты и описал новое видение.
Это я знаю, с интересом слежу за ходом его экспериментов.

А что случилось с рунионом?
Слоупок.жпг

ПОРОЛИ не подходят бладжад

Да 2ch пароль, вы заебали. Оп умник тот еще. Я не сижу на имиджбордах кроме бб, какого хуя для меня стандартным паролем должен быть этот

>>15662
http://3rrpvbdzvbkzrwhu.onion/ последний раз был доступен тут. нашел через not evil, но упоминание этого адреса есть на рунионе, но о нем не пишут что это зеркало. но все работало и посты были свежие. на свой страх и риск. сейчас не работает. эти долбичи утроили "конкурс фсб" с рекламой руниона во всяких местах вроде рады украины, отделений полиции и фсб и в итоге им накидали защеку ддос. сначала на основной адрес, теперь видимо на все что было.

>>15754
Лол, это же полгода назад или даже раньше было. Может не из-за этого наебнули?

Это тут обсуждают приготовления мефов и героинов?
Вопрос: Как делоть меф на кухне

>>15840
Можешь попробовать купить конструктор, там будет инструкциия как смешать 2 жидкости и потом прилить жидкость 3, отжать через тряпочку готовый мяу.
Ведь ты не будешь делать галогенирование 4-метилпропиофенона на кухне, пока мама ушла к подружкам попить вина на вечер?
Лучше насобирай денег на оптовую партию чтобы цена за 1г была маленькой, всё равно при производстве ты будешь вынужден ещё потратиться на сопутствующие товары и расходники, всё это где-то хранить, часть испортишь, лучше уж потом упарывать из оптовой партии.
Встал с утра и втянул дорожку в ванной перед тем как умыться ммм красота.

Каким способом гидра тест определяет что за вещества подверглись анализу и сколько вообще способов существует?

>>16726
Пробуют на вкус

Раз уж бампнули...Будет ли когда-нибудь возможно покупать серную кислоту закладками?

>>16768
Электролит выпари

>>14574
Заебал со своей пластмассой) В химии принято теоретические выкладки проверять экспериментально.
Вот ты пока не выложишь подробный отчет, как ты сам лично прошел весь маршрут от пластмасс до конечного a-pvp, все твои телеги, это не более чем рассуждения. А ты их подаешь как инструкцию к действию. Не надо так. Или проверяешь сам, работает это на практике или нет, или пиздабол.

>>18026
Мешалка с подогревом, несколько сферических колб + холодильник.

>>18026
>пик 3
пиздуй на гиперлаб, очевидно же. еще там найдешь зарубежные форумы и будет тебе щастье.

>>17058
Будет тебе альфа из сахара, меткат из оргстекла мет из пенопласта. Бутират из лампочек уже был.
Работы ведутся лучшими учеными.

>>18670
Съеби уже

>>623
Хочу синтез кетамина в квартире, как осуществить?

>>623
Как синтезировать мдма? Немного, для себя. Вроде как в мускатном орехе есть сафрол 0.2 %. Как его экстрагировать? Также можно купить бромоводород и метиламин (38% легален). Пойдут ли эти реактивы? Синтез есть в Википедии. Не знаю, выйдет ли дешевле, но интересно самому.

>>14548
Заведи паяльник, скажи, это реактивы для пайки и травления плат.

>>18745
Пока не запретили(уже вот вот) покупаешь "ПМК глицидат".
Разлагаешь его до обычного ПМК(скорей всего продавец даже проинструктирет как это лучше сделать, если спросить)
И дальше по стандартной методе иготовления мета из P2P

а че в химмагах всем похуй что ты покупаешь и куда использовать будешь? ну например хотел бы купить ту-меобензалдехуде ну и в принцепи это все что мне нужно. меня будут доебывать куда зачем кого вы представляете? или всем покс?

>>18802
там не дураки, спалят камерой/данными/телефон твой ентам.
это только в торчмагах такое продают вообще, потому что больше ни для чего не нужно.
если интересует что-то сложнее спидов, то там очень дофига работы. спалят - посадят надолго.

>>18823
>то там очень дофига работы
Это поэтой причине на даркмаркете одно говно и нет феников, исключая международную посылку лет на 20?

>>18779
Он в списке, так что вроде уже запретили. Но там написано, что больше 15% нелегально.

>>19333
На гидре и так шлют на похуе, забирал на алкаша 1 кг 4-мтилпропиофенона и благополучно проебал его

1

2

За сутки можно выхлоп кислоты электролизом получить, используя медный купорос? Согласно закону Фарадея.
Бертолетка норм получается так :3

>>20713

злойхимик, ты?

Репост вопроса из ракового.
В пахомии можно брать реактивы для учебных целей, без страха на обыск? ПАВ ни в коем случае варить не хочу, пока базового навыка работать по уравнениям не будет. Слабые кислоты, щёлочи и соли для канонических реакций по неорганике/органике можно купить?

И что с серной кислотой - только выпаривать?

Киньте ссылку на этот форум химиков пав, я забыл...

>>23604
https://hyperlab.info/inv/index.php
Ты про это?

Из нержавеющей трубы тощиной 5мм был сварен автоклав. К нему приварена резьба на 1\2 дюйма из нерж стали с помощью электродов. Черная сталь частично кородирует от сернистой бадяги медные сплавы недопустимы
И так в авктоклав заливалось около 500 мл стирола 1100 мл 25% аммиака и 450 гр серы засыпалось. Резьба заматывалась ФУМ лентой и закручивалась заглушкой газовым ключем с большим усилием. Все это грелось в большой кастрюле с водой на плите в течении 4 дней с перерывами на ночь(переодически автоклав брался в крагах и перемешивался). В воду добавлялась сода для того чтобы эмалированая кастрюля не ржавела.

После указанного времени автоклав вынимался с бани и остужался. Из него выливалась жидкость. он промывался спиртом и мылся моющим средством.
Водный слой отделялся и нижний слой смолы пару раз промывалась водой
Затем в 1.3 литре воды расвторялось 350 гр гидрооксида натрия и заливалось в стальной куб вместе со смолой из автоклава. Все это дело кипятилось около 50 часов с обратым холодильником из стальной трубы на дюйм длинной 70см обоженой в печи до черного цвета. Мощность огня подбиралась так чтобы верх трубы был не горячее 40 градусов. Тогда вони нет

После кипячения смесь выгружалась из куба заливалась 200 мл ксилола и верхний слой отделялся, затем водный слой еще промвался 170 мл ксилола. Общий объем оргфазы с ксилолом 700мл(плохо)

Водный слой закислялся 2 литрами 15% солянки
ВНИМАНИЕ!!! Очень много сероводорода. При закислении видны его струи. В помещении почернели медные предметы. Покраснела какая то соль пролитая на стену много лет назад. Вонь распространилась на всю округу

И так после промвки и фильтрования получено 190 грамм вонючего оранжевого комка. Следует учесть что это мокрая ФУК отжатая через тряпку и с примесями серы(ее там дофига судя по тому что она осела на дно). Короче если вытащить ФУК из водного щелока и водного слоя посл автоклава думаю грамм 200 ФУК наберется
Короче из 450 гр стирола всего 200 гр не больше. Выход до 30-35% если брать условно.
Попутно куча черной въедливой смолы которая при попадании на мебель одежу и тд портит ее навсегда без возможности отмыть.
И еще в подарок пару молей сероводорода которые могут вас убить
Я вот сижу думаю может щелочь не всю смолу проэкстрагировала. Я взял на 4.5 моли стирола около 8 молей щелочи после реакции вильгеродта

1 кг сахара растворялся в смеси 300 мл воды и 700 мл 25% серки(ошибка много сахара). Смесь заливалась в 3 литровую банку стеклянную с ПЭ крышкой. От крышки трубка в окно чтобы не воняло. Банка ставилась в кастрюлю с кипящей водой(Лучше добывить соды как ингибитор корозии). Кастрюля накрывалась тряпкой для уменьшения теплопотерь. Все это дело грелось на слабом огне 2 дня с перерывом на ночь. По истечению срока получилась черная жидкость с плавающей кучей гуминов(многовато сахара думаю) пахнущая жженым сахаром и муравьиной кислотой. Черная масса фильтровалась и отжималась через половую тряпку и промывалась 500мл воды
Полученные 2 литра черной жидкости подвергались электролизу в 2 литровой банке 2 свинцовыми электродами отлитыми пластинами. Анод совсем немного погружен в раствор. Ток электролиза 5 ампер напряжение 6В. каждые часов 5 меняется полярность на минуту для переактивации катода.
Через час электролиза раствор начал вонять гнилухой. Через сутки начал всплывать слой черной жидкости( сам раствор постепенно обесцвечивается.). Электролиз идет 2 суток обыем жидкости увеличивается и составляет от 50 до 100мл. В малых концентрациях она воняет гнилью. В высоких запах похож на смесь пропионки и корвалола.
После того как ток в электроизере упал а на катоде началось выделение пузырей электолиз был прекращен. верхний слой отделен и раствор 2 раза проэкстрагирован толуолом по 200 мл(гумины забивают делительную воронку).
Экстракты были объеденены с орг слоем и промыты раствором 100 гр КОН в 300 мл воды. После отделения толуола масса были закислена солянкой и получено около 44 мл темно коричневой жидкости с сильным корвалольным запахом. Выход по фруктозе чуть больше 10%. Метода требует доработки
Замечания
Желательно как то избавится от глюкозы в сахаре, но для ее выжаривания надо греть 2 недели с кислотой
Диафргаменный электролиз даст больше выход
Концентрацию сахара поменьше иначе гумины
Даем гуминам остоятся перед электролизом
И касаемо диафрагмы. Глинянный горшок слишком ток тормозит. С ним ток был 0.7А при 12 вольтах. Мб потом он и пропитался бы но все равно не очень. Думаю тупо анод стеклотканью обмотать. Кстати износ есть но не сильный. Толстого 1см анода хватит не на 1 месяц точно
И еще после электролиза раствор по новой можно использовать думаю
P.S После синтеза все гнилью провоняло дома

>>24423
Грязная фенилуксусная кислота полученная методом вильтгеродта ПИЗДЕЦКИ воняет. От паров дерет горло. Она пропитывает одежду мебель и тд. У торчей сильно асоцируется с запахом спидов

>>15845
Чёт все констукторы на один меф, а на все галлюциногены уже прикрыли лавочку? Не осталось ничего легального для них?

>>24425
Столько ебли, вони, опасностей.. и все ради чего?? Какого то ссаного мета, на который потом подсядешь и убьешь свою психику?

>>24429
https://himprocess.ru/2381/
И не было никогда конструкторов на "галлюциногены" - только амф, меф, и спайсы ну и альфа.
Хочешь психоты собирай сам.

>>24636
Для лёгкой сборки диссов как я понимаю ничего никогда не было нет и не будет??

Лол, когда-то спрашивал на сосачевском наркаче, реально ли декс собрать самому. Поржали, сказали по сложности как мёд или хлеще делается.

>>24762
Какие именно?

>>24794
А как тофф плюс отбивать от працетамола? Там ещё про бензин и щелочь говорилось

>>24636
И какими методами из 2,4,6-триметоксифенилнитропропен а собирать психоту, и изначально легален он ли для заказа?

Есть банка с ботвой дички залитой растворителем и есть вторая банка в которую надо перелить содержимое первой, при этом надо отфильтровать раствор, а так же выжать жмыхи и при этом не обмазать всё вокруг растворительем и жмыхами.
Как это сделать? Никакого химического оборудования у меня нет.

>>18026
3 пик просто гениален. Прямо то что мне надо. Но где взять элегантный корпус? Не очищать же от герметика.

>>24794
Ну не знаю pcp какойнить

>>24794
Ну не знаю pcp какойнить

>>24834
Восстановить лагом в ТГФ, экстрагировать основание, закислить кислотой чтоб получилась соль. Примерно так думаю. На фольге мне говорили нельзя подобное восстанавливать-яд будет. Купить то можно, и легально оно, но как-бы всем всё понятно что это и зачем, нормальные магазины таким не торгуют

>>24851
Сейчас бы лаг тратить на такое говно

>>24885
Схренали ТМА говно?? Что тогда не говно по твоему? Мефедрон?

>>24885
Если бы у токо кто спрашивал был лаг, он бы не спрашивал как его потратить и получить фэа, так что не выёбывайся тут.
С реактивами трудно, трудно ли сделать NBOM из 2C, покупаешь тусишку на гидре, делаешь бом, миллион мегадоз. Но это уже уровень повыше как бы, прокапывать марочки своими бомами.

>>24953
Тусишка дорогая

>>24955
Сколько стоит тусишка на гидре, а сколько марка бома? я правда не знаю любой выход нбома покроет все расходы потому что у тебя там получится не на 10 марок а гораздо больше. А используя готовую тусишку тебе не надо тратися на лаг, и остальное нужное для создания тусишки, сокращаешь расходы как бы.
Самый изи способ психоты - вырастить грибы с псилоцибином.
А чтобы сделать их орг синтезом уже нужны некоторые навыки и реактивы, гораздо сложнее.

>>24957
Это да, но только потому что в РФ даже на бомы цены неадекватные. Изза бугра притащить выйдет на порядок(на порядок, Карл!) дешевле чем сделать из покупной тусишки. Даже если тратиться на дропа

>>24953
Что такое лаг?

>>24984
Но его же за пару тысяч без проблем можно в хим магах достать, в чём трудности?

>>24988
Понимаешь, в химмагах вообще лучше не светиться в РФ, если нет разрешения. Беспалевные реактивы - ИПС, хлорное железо. А остальное черевато вопросами а может быть слежкой и обыском.

>>25007
Всем похуй, долбоеб, никого по чекам из химмагов ни разу не палили в рашке.

>>25010
Ну закажи тогда в лабсинтезе чтонибудь палевное или даже сходи купи. А потом через месяц отпишись как оно

>>25010
Я вот хочу основные учебные реакции проделать, да камнем в жопе педросская политика о наркотиках, вв и БАВ встаёт. Хотя ботл серки есть, хуй его знает. Прорешаю А. А. Кудрявцева, попробую из того, что стой-магазины и аптека предлагает, не ПАВ, за ПАВ 20 лет.

>>25007
Удваиваю сего господина на все 1000%. Вангую что там в магазине весит камера снимать тех кто пришёл чтобы не палить свои паспортные данные при заказе.
>>25010
>всем похуй
Конкретно в твоём городе каждый день на работу ходят люди которые из отдела по наркотикам в мвд, и они там собираются на планёрку с утра и им сласть как хочется поймать любого с 3мя колбами и бутылкой ипс и представить это как раскрытие супернарколаборатории.

>>18026
3 пик - троллинг. Ни о каком высоком давлении речи идти не может, ибо поршень не герметичен нихуя. Протестил сейчас с обычной водой - при малейшем сопротивлении вода фонтанирует из под поршня.

Баба Нюра тут?

От форума drugspace есть архивы методик?
>>25026
>Я вот хочу основные учебные реакции проделать
>b+
Смысл делать простые реакции, если можно сразу получить вещества, ну или направится в сторону синтеза нужных для них исходников, с уровня пониже.

>>623
Как в 2020 обстоят дела с конструкторами на каннабы и их легальностью?

>>26127
>Смысл
Руки набить, да не доходят до этого, хотя теория помаленьку заходит. Это только в общей химии реакции простые, лезешь в неорганику/органику начинаются траблы с созданием условий, на которые нужно вкладывать деньги, время и силы.

Смысл браться за "уголовные" реакции, если не умеешь делать канонические?

>>26101
На месте.

Тара какая-нибудь безопасная для упаривания агрессивных жидкостей существует в быту? Пробовал "сливашку", треснула сука. Банку трехлитровую годно будет распилить и греть на песке/соли?

пиздец плитке пришол

>>26521
Работаешь на магаз какой на гидре?

>>27165
Стеклянная посуда для микроволновых печей. Только от нормальных брендов а не с развала на рынке, чтобы потом не треснула в процессе.

Бампану тредик.
Существует единственный сайт-форум по этой теми юной химии.
hyperlab.info.

Если можете в английский, то тогда вот еще сайты:
sciencemadness.org
the vespiary
mdma.ch (обычно попадается в поисковой выдаче, так хуй знает как на нем искать темы)
erowid и архив rhodium chemistry archive

Также на youtube есть много годных видео, после которых все становится поняно.
Только лучше смотрите через тор и не ищите "как сварить амфетамин" с клирнета.

Большинство сайтов были живы в середине нулевых и потом стали загибаться из-за давления со стороны властей.

На гиперлабе люди серьезные, не надо там писать глупостей как на солевых форумах.
Этот сайт именно про химию, но вокруг веществ.
Пользуйтесь поиском, там толстенный пласт инфы.

OTC - over the counter, т.е. без рецепта.
Также относится к легкодоставаемым материалам обычного назначения (химторчмаги не считаются).

Юная химия - это про то как делать вещества доступными способами. Это реально, но требует понимания сути процессов чтобы делать все как надо.

Еще на гиперлабе есть "зеленые страницы" - это переведенный на русский язык архив rhodium + еще синтезы.
Там вся классика, но вырезаны опиаты - они там запрещены.

Не пытайтесь варить на продажу, никому не рассказывайте чем занимаетесь.
Поймают - посадят на 5-10 лет, если будут вещества.
Все почти как с гровом.

Чисто для себя сварить какую-нибудь сибирь, триптамины, мдма, мерзкие стимуляторы и т.п. - интересное хобби.

Советую нагуглить "перечень наркотических средств" и читать размеры интересующих веществ и прекурсоров, чтобы ответственно подходить к этому всему.

Точно не помню, но кажется за меньше чем 0.5гр мдма (без сбыта!) вас не посадят, а это уже 2-4 раз упороть.

Не спращивайте в хим магазинах и с рук торчевые вещи вроде нитроэтана, бензальдегида, пирролидина, "бромкетона", пропиофенона, пипероналя, фенилацетона.
Это все прямые прекурсоры и многие запрещены, на вас настучат или повяжут.

Положняк сейчас такой: многое придется сделать самому, но это не сильно напрягает, если вы не мефовый, медленный или солевой торч.

Не палили бы контору, туда щас быдла набежит.
И так уже про KCN ветку захайдили, из-за вас блять.

>>29244
>3.Амф из пропалина из зоомагазина.
Тогда уж ещё мет той же реакцией из другого лекарства
>4.Мескалин. Довольно непростой в синтезе, но доступный.
Всмысле не простой? Покупаешь в торчснабе нужный нитростирол и восстанавливаешь ЛАГом, главное не взорвись. Делать за 10 этапов(утрирую) вещество с такой огромной дозировкой без возможности очищать всё прям до идеала на каждом этапе это идиотизм. Нормальный человек лучше отправит бомжа в торчснаб
>5.Эфедрон.
Исходник можно получить перегонкой солей бензойной и пропионовой кислоты.
Учитывая что пропиофенона(обычного незамещённого) ни в одном списке нет? Метиламин тоже сам варганить собрался?
>7.2C-B. Вроде бы исходники на него не в списках
в списках

Ещё из простого:
бутират, пемолин, любая соль на куоторую ты купишь готовый кетон(бутирофенон, 3,4-MDпропиофенон, гексафенон и т.д.)
4-Mar если опять же купишь пропалин ещё что-то забыл возможно, ах да NBOME и NBOH из покупной сибири
>2.DMT через декарбоксилирование триптофана. Не требует привлекающих внимание прекурсоров.
5-MeO-DMT ещё, но сука дорого

Раз сюда зашли мастера-алхимии, чем лучше параллельно, помимо практикумов заниматься, чтобы полезно для себя и семьи? кроме как ретификация спирта Мыло, духи? Что ещё?

>>29343
Очевидная пиротехника

Нахуя палево устроили, ебаные уроды? Там и без здешнего быдла народу дышать было туговато.

>>29326
> ах да NBOME и NBOH из покупной сибири

Удали, сейчас наварят и потравятся.
Там нужно соблюдать меры обращения с такими активными вещами.
Впитается в кожу - придется руку отрезать чтобы не сдохнуть.

>>29344
Это не готовые рецепты.
Нельзя это сделать без вникания в тему, это лишь грубое описание вариантов.

>>29326
А как купить кетоны без торчснабов и не по цене литр за 5к?
Кроме бутирофенона, метилонового и обычного пропиофенона, больше и нет нормальных вариантов.
Ну может еще на мдпв, но мдпв не сильно от альфы отличается.
Остальное - сплошной яд с кучей побочек (пентедрон, аналоги альфы).
В иностранных шопах продавали этилгекседрон, на реддите говорили что пиздато прет как кокс.
Но им и альфа как кокс.

>>29244
Анон, я захожу в модерку раз в месяц и не мониторю репорты, пиши в тред, если что-то надо.

мимомочух

>>29410
Как будто я этого не понял. :3 Просто дали общие схемы, по которым нужно будет искать и учить теорию, помимо изучения органики.
Надоело уже перепечатывать одну и ту же мысль. Если браться за тот же фен, это синтез и ВВ и БВ, на любом этапе можно травануться, если курсы не изучал.
Уже давно охуеваю от выдры, всех этих закладок и принять щас легко могут, да и химию в юнешестве хотел подучить, теперь появилась мотивация, стимы нужны будут чтобы научку потом делать в своей области, вся эта научная прослойка не на одной ебле степени получила(ну ебля в качестве стимулятора, широко в универах эта идея толкается) если доживу до этого момента, лол

Короче, буду ботать согласно всей этой инфы, и через 2-3 года будет самодельный фен. Психота не нужна, можно вырастить грибы. Ну и Шульгин ещё есть, но там прописи на профессиональных химиков рассчитаны, либо тех, кто самостоятельно изучил соответствующие дисциплины и прорешал задачи на них, сделал практикумы.

>>29431
Может быть, будешь писать сюда прогресс? Я примерно на такой же стадии. В юношестве увлекался пиротехникой и всякими термитами, ботал "Общую Химию" Глинки (помню про гибридизацию орбиталей, типы связей там). Щас буду органику дрочить. Кажется на порядки сложнее, особенно сама лабораторная техника. Осложняется всё тем, что я параноик и ссу даже стекляшки купить

>>29452
Не надо никакого прогресса, ты бы еще досье попросил.

>>29431
Это наебка, ты просто перестанешь торчать. Лучше покупай и не еби мозг. [s]Ну или наваришь сотку мефа и чтобы остаться живым придется смыть все в унитаз[/s]
А жрать стимы для работоспособности - так себе идея.

>>29452
Зачем?

Я чего-нибудь прикладного хочу изучить, чтобы моё ВО бесполезным не было вообще, иначе мозги засохнут. Если кодер, задрачивай газодинамику, химкинетику, может быть работу найдёшь, есть такие вакансии.

>пиротехника
Не нравятся ни ВВ ни БВ, сгуха и опасно для здоровья.

>>29452
И ещё, за взрывчатку на дольше сядешь. лет так на 10

>>29458
>>29466
Ну, я ожидал такой реакции. Видимо, страх бутылки на психике неизгладимым следом отпечатывается.
У нас в кодомирке негров и фемок прогать учат, гайды для самых тупых есть. А у вас чет тяжко с этим

Интересно, конечно, представить мир, где абсолютно любая химия была бы легальна

>>29552
Собственно, чтобы не докопались на реактивах нужна легальная, поддтверждённая на бумаге легенда. О чём тут писать? Где и как я купил стекло или где разжился реактивами? Все практикумы в книжках, с известным результатом.

Ну, а если хочешь прогресса, читай топики в russian hyperlab, сохраняй в pdf, для дальнейшего использования, ничто не ввечно.

насколько сложно сварить вещества вроде кетамина и pcp? чекаю выдру на предмет кетамина уже пол года, все пусто

>>29996
Оставь почту, если сваришь. РСР или ДХЕ Куплю килограмм.

Выложите пропись на ДМТ из триптофана, заебался искать уже. Есть доступ к формалину.

>>30074
Хе-хе, есть только экстракция из мимозы хостилис, ннада?

>>30137
не надо.

Я нашёл на ГЛ общие схемы. Там нихуя не понятно, сколько лить. Вроде у заратустры схемы рабочие, посмотрим. Да ещё и это самое соединение бора достать нужно. Можно ли заменить чем-нибудь из хозмага, без похода в химмаг?
Ну и формика у меня мало мл 300 и почти весь в параформ осел.

Пиздец, стиль движка ГЛ ещё того, глаза болят.

>>30171
Пиздец ты химик-синтетик, родина дала возможность экстрагировать - нет будем говно есть.

>>30137
>>30194
Кинь экстракцию пж всё равно, я другой анон уже

>>30280
https://yadi.sk/i/xJeJtHMaO9mTkQ

>>30194
Шас бы рискнуть присесть на 8 лет за контрабанду запрещённого растения ради пары грамм ссаного ДМТ

>>30331
Лол, ну конечно, это не для меньжующихся корзинок. Однако кто ищет, тот всегда найдёт и без риска присесть.

>>30349
>Однако кто ищет, тот всегда найдёт и без риска присесть.
Долго искал так и не нашёл чтоб не изза бугра, то что там напишут мол это краситель никак не отменит того что оно запрещено и это контрабанда. Нормальный человек лучше готовый ДМТ купит. Всё равно вещество унылое говно зачем вам несколько граммов?

>>30349
Триптамин из триптофана таки проще намного.
А потом во что хочешь: dmt, mipt ...
Если найду ацетофенон, триптофан, боргидрид и формалин, то сделаю итт с пруфами.
Я не любитель жесткой психоты, но хуле делать ради науки.

>>30373
Можно без боргидрида, а через йодоводород? Его в избытке ортфосфорки получают же? Видел намёки в параллельных темах ГЛ...
Формалина наделать вообще не проблема, оказывается. Прямо даже пиздить его не надо, главное куб перегонный иметь, ЛОЛ

>>30194
Я щас не пойду клад рыть, мухосрань малого размера. Многие ща в штатском ходить стали, в том числе и по улицам.

Найс. С тебя описание процесса с фотками, анончик.

>>30377
Из аптечного формидрона, не?

>>30384
Если ты про формалин, то сухое горючее + серка. У Гарина ссылки были.

Имею ввиду, чем боргидрид заменить, чтобы по молям было так.е Ну всмысле йодоводород за место боргидрида.
+ там траблы с температурой, чуть ли не в морозилке делать

>>30405
Кстати, радости не было предела. На кусок горючего накапал 80% серки в лампочке, не пахло ничем. Начал прикапывать воду попёр запах формалина, - прям как в ритуальных услугах.
Прикапывал, потом подогрел на жиге, воняло пиздец, аж ноз зажгло и глаза слизились.

>>30373
>Если найду ацетофенон, триптофан, боргидрид и формалин
Бля да что там искать. Вот прям нормальные магазины из гугла не торчснабы даже:
rushim.ru/product_info.php?products_id=2668
(с русхимом осторожнее ходят слухи что они сдают пиротехников как потенциальных террористов)

antrazoxrom.ru/node/1493

pcgroup.ru/products/natrij-borgidrid-imp-natrij-tetragidroborat-fasovka-1-kg/

Формалин там тоже есть и триптофан вроде тоже но он вообще не проблема чуть ли не в аптеках продаётся просто погугли.
С ацетофеноном немного сложнее но можно купить много ампул для хроматографии(гуглить ацетофенон хроматография).
Короче хз в чём проблема, мне кажется у тебя просто денег на реактивы нет

>>30454
И двух яиц нет.

>>30454
Мне кажется, без тёрки химика или сродного спеца в этой окресности, реактивы лучше ОТС поискать, не?

>>30547
Наверное так.
Если не брать все сразу одной покупкой ирл или посылками только на себя, то проблем быть не должно.
Еще можно купить на али экспресс.
Лучше брать ирл или на али.
На али лучше не покупать никакой органики, вдруг там будут следы наркотиков.
Если лаба варит много чего, то следы могут попасть.

Триптофан придется поискать не в химмагах, он так дешевле и доступнее.

У нас слава богу пока не гулаг и никто не задает вопросов при покупке более опасных вещей.

Самогоноварение вообще разрешено.

>>30561
На али боргидрида нет, придется поискать на других площадках.
Другие площадки обычно продают минимум килограм, поэтому придется попросить поменьше или поискать.

>>30547
Ваще похуй, лет 10 переодически затаривался рективами не связанными с взрывчаткой и наркотой, проблем никогда не было. Ну хобби у тебя или вообще ребёнок увлекается наукой, а ты развиваешь начинание. Чё такого то? Если ты ничего специфического не покупаешь всем похуй на тебя.
Не очкуй короче. Просто не заказывай очевидный набор на чтото в одном месте и не пользуйся магазами где есть пропены и иодкетоны.

>>30562
Охрененная логика, в местных магазах мы очкуем покупать, а вот тянуть реактивы через таможню это прям заебись. С алибабы обычно тянут реактивы либо пацаны с большими яйцами, либо фирмы с завязками которые берут сразу сотни киллограмм одно-двух стадийных очевидных реактивов.
>>30547
> лучше ОТС поискать, не?
Совсем полностью без нормальных реактивов ты не синтезируешь ничего кроме чёрной смолы в любом многостадийном синтезе. Даже из магазинов попадаются дико говняные реактивы, а большинство реакций к примесям довольно чувствительно. ОТС можно легко делать взрывчатку и прочую пиротехнику, но не вещества.
Вообще расклад примерно такой:
Если твоя цель конечное вещество и на химию похуй - конструтор лучший варинт;
Хочешь заниматься химией - покупаешь нормальные реактивы и обороудование;
Хочешь заниматься дрочкой и фантазировать как ты через 5 лет разработаешь полностью ОТСный путь к нужному веществу(да ещё с выходом больше 5%) - ебёшься с ОТС реактивами и переодически ставишь с ними неудачные эксперименты;

>>30572
>не синтезируешь ничего кроме чёрной смолы
Ну курить-то её можно будет?

>>30599
Я не про ДМТ, я впринципе. С реактивами из хозмага и самоделками из реактивов из хозмага ты получишь неведомую говняшку(речь про околокухонные условия, в хорошей лаборатории можно и из ОТС источников получать чистые реактивы, впрочем в хороших лабах с реактивами и так проблем нет). Чем больше стадий тем меньше шансов что в говне будут хоть немного нужного вещества. Говно курить можно, но наврятли оно прёт

>>30606
Судя по видео и форумам: все, что нужно для небольших синтезов, влезает в средний чемодан или в два.
Гонять растворители придется долго, но зато и лаба не нужна.
Будешь как самогонщики - кайфовать от процесса.
Можно делать на даче, в сарае, дома, на работе.
Некоторые вещи, типа получения брома и работы с ним, можно делать на улице.
Высокотемпературные опыты тоже.

Тот же бром получить довольно просто, все что надо занимает по размеру не больше пятилитровки.
Он будет не очень чистым, но для требуемых целей нормально пойдет.

>>30572
На самом деле, без навыков и требуемых условий (стекло, температура, вакуум), даже с чистыми реактивами выйдет средне.
Практическая работа это как раз очистка, перегонка, кристаллизация, контроль температуры и времени, перемешивание.
Анон может сделать все нужные приблуды сам.
При желании "на коленке" можно хоть с цианидами работать, но только если ты уже дохуя работал в лабе и знаешь все подводные.

''В ночь с 12 на 13 октября 2020 года в Ангарском училище олимпийского резерва по адресу: улица Героев Краснодона 9 (47 квартал)Ю произошло ЧРЕЗВЫЧАЙНОЕ ПРОИШЕСТВИЕ, которое заинтересованные официальные лица пытаются скрыть.

По версии очевидцев, сообщивших эту информацию, иногородние студенты отделения борьбы дзюдо, проживающие в комнатах общежития, находящегося в учебном корпусе УОР (общежитие официально давно закрыто, не имеет обслуживающего персонала, осуществляющего контроль, за проживающими иногородними студентами), в своей комнате готовили неустановленную смесь, содержащую ацетон (возможно наркотического содержания).

В процессе приготовления смеси на газовом оборудовании произошел мощный хлопок (взрыв) приготовляемой смеси, в результате чего пострадали участники процесса варки «зелья». Комната частично разрушена. Вахтером училища, ввиду возникшей опасной ситуации возгорания и получения ожогов спортсменами, были вызваны скорая помощь, полиция и МЧС.

Сотрудники скорой оказали первую медицинскую помощь пострадавшим от ожогов студентам, которые впоследствии от госпитализации отказались. В комнате находился и взрослый мужчина, отец одного из студентов, многократно судимый Сергей С.

Сотрудники полиции до пяти часов утра 13 октября 2020 года проводили оперативные мероприятия. По информации, трафик наркотиков и их приготовление осуществлялось в училище на регулярной основе весь 2020 год.

Руководство училища в лице директора Бронникова Виталия Сергеевича, под руководством которого тренируются потерпевшие спортсмены-наркоманы, пытается скрыть информацию о произошедшем ЧП.

Министерство спорта Иркутской области, в чьём ведении находится учебное заведение, пока также не дало официальной информации.

''⁰

>>30941
Они бы еще в детском саду таким занялись, совсем мозгов нет.

>>33603
Во-первых, что это и зачем? Первое не талидомид ли?
Тебе сложно будет найти реактивы на некоторые стадии, тот же тионилхлорид. Только через связи, или может вдруг тебе повезло внаукраине находиться.
Если химию не знаешь и не варил ни разу - ты 99.99% это не сваришь, сперва "на кошках тренируйся".

>>33612
>Во-первых, что это
Таметралин
>зачем
Интересно оценить на себе что за препарат, который отказались выводить на рынок из-за "слишком сильной психостимуляции"
>внаукраине
Нет
>сперва "на кошках тренируйся".
Какие есть кошки для поехавшего психонавта?

>>33645
>Интересно оценить на себе что за препарат, который отказались выводить на рынок из-за "слишком сильной психостимуляции"
А ты неплох!
Только инфу поищи про него, все испытания, какие найдешь. Вдруг у тебя от него почки отвалятся или рога отрастут?
>>33645
>Какие есть кошки для поехавшего психонавта?
Бляяядь. Хуй знает, что тебе посоветовать. У меня там поди уже полмозга отмерло от всей хуйни, которой я себя бомбил. Так что мой опыт повторять не надо.
Попробуй ДМТ сварить, сибирь, амфетамин там. Если есть время и желание, можешь вообще непрущие вещества делать и просто оттачивать свое искусство.
Можно взрывчатку поделать, только оккуратно. Это очень весело, но тоже немного чревато - отсидишь там или здоровье потеряешь.
Ща помозгую над твоим таметралином, там может по-другому можно сделать.

Кстати, сколько денег ты готов въебать на свой Химический Путь, и есть ли у тебя хороший источник дохода?

Знаешь что, анонче.
Я против пиара гиперлаба здесь, но всякие мудилы уже раскукарекали на всю доску, так что пиздуй на hyperlab.info
Там тебе подскажут, что и как.
И тред прочитай.
Сам то отошел уже от этих занятий, курю траву себе да тупею потихоньку. таких приключений себе понарисовал, что просто пиздец, хуже меня только SYD тамошний

>>33657
Говоришь будто есть тут перед кем пиарить сайты. Было бы правда, давно бы боты набежали, а на самом деле тут 3,5 калеки.

>>33656
Мне бы работу нормальную найти. 20к - хата - жрачка; Т.Н.Н., так что десятка, если работа такая будет


тот_что_читает_Чуврина

>>33656
Ах да, на всякую аптеку(сиропы,таблы), фены, молли, ганжи было слито больше 120к, так что анонимный наркорынок нахуй уже, с его наёбками; гров и синтез, пока не достигну - трезв.

>>33656
Доход есть, но небольшой, думаю вливать смогу только около 5к в месяц

>>33657
Ну пиздец. Есть два русских, которые внесли охуенный вклад в химию - Шульгин и Менделеев.

Кажется идею динамита Нобель тоже спиздил у русского.

>>33683
>>33645
>Таметралин
А что если убрать хлор из сертралина?

>>34229
Можно попробовать, правда хз как. Ещё пикрил штука останется чёрной а не пунктирной (не бейте, не шарю что это)

>>34229
Ещё надо как-то очистить сертралин от оболочки и прочих дополнительных компонентов

formula-re.ru питерский
Брал кто-нибудь там? Очередной мусор-шоп или разок можно закупиться?

>>35637
Брал там последний раз года четыре назад, если что-то не очень палевное, то можно было относительно спокойно, сейчас хуй знает. Работает он давно, вроде никого из знакомых не ебали за него.

>>34289
> (не бейте, не шарю что это)
Стереоизомерия. Черные штуки на тебя торчат, пунтирные - от тебя.
>>36116
thanks

На базе скороварки делаю перегонный для спирта. Дефлегматор - канализационная труба набитая мочалками. Почти всё готово, остаись два момента.
После дефлегматора сделал шланг вверху, он пойдёт на змеевик, - его буду делать скорее всего из меди, т.к. у неё хорошая теплопроводность. Да все шланги, - юзанная подводка от сантехники, думаю не сильно грязен для экспериментов этилсульфатный метод

А где лучше мерить температуру? На входе в дефлегматор или где-то в середине колонки? Метаюсь между механическим термометром и термопарой, - первое дёшего и надёжно, второе мерить тестером, - не нравится в таких устройствах электроника.

Сколько будет гнаться 3-4 литра 10% браги на хлебопекарных?

>>36415
а почему бы тебе не купить готовый самогонный аппарат?

>>36570
Я не особо в теме, могу ошибаться, но они вроде как дюже дорогие нынче.

>>36570
>>36574
Другой анон, есличё

>>36570
лох, пидр.
Стекло куплю, а это нахуя? 5к просто за герметичный бак, термометр и змеевик. Там даже дефлегматора нормального нет. Если см колонкой брать, то все 8к, без доставки.

Даже, если дохуя потратить на медные трубки, заказать у слесарей хорошую трубу, выйдет не больше 4к, но всё как тебе надо.
Из консервных банок думал дефлегматор вообще сделать, набив их мочалками и пропояв паяльником, а может быть и горелкой. Заплатил только за скороварку и так по мелочи. Остальное из хлама, которое без дела лежало насобирал.

Остался только змеевик, а через кастрюлю, в которой опущена подводка для стирательной машины, конденсат скапливается и капает из трубки. Но вода очень быстро нагревается.


И вообще, мне норм. стекло нужно взять а это уже 4к-8к, что дорого для меня.

>>36578
Хуя себе таким нищебродом быть. 4-6к это один поход к шлюхе.
Хотя вот меня в грибном треде обсирают за мои самоделки.

>>36582
Не хочу работать, просто. ВО есть, воли слизывать говнище начальника - больше нет.

>самоделки
Какие? Я тоже гровлю, кстати. Мне спирт щас нужен для этого, ИПС дорого для протереть руки и стол :3
Бутылку израсходовал за 20-30 банок, что не хорошо и дорого

Вот ты где, сучка.

>>36626
Лол, по-моему, борда у нас совсем не зумерская. Я думаю, на бордах сидят те, кто с ними познакомился году в 2010, уже выросли и до сих пор сидят. А нынешним зумерам это не интересно. Они может больше в Телеграмме, в игоры играют.
>>36620
Ну я в грибном треде выкладывал фотки инъекционных портов из силикона.
Блядь, ну хуй знает. Алкаш и торчок не работает, бухает и упарывает и прикрывает это высокими идеалами. Ты из глубинки? У меня тоже ВО, РАБотаю. Ну я рассуждаю так, что работу я бросить всегда успею, а пока есть возможность, здоровье, желание поработаю, опыта наберусь, денег заработаю. У меня год назад была халявная работа, сутки через трое. День проёбывался, ночь спал, потом 3 выходных. Обменял её на пятидневку, въёбываю, нервничаю, напрягаюсь. Но вот, получаю опыт. А найти что-то подобное, халявное всегда успею.
На какие деньги хоть живёшь?

Схороненный мною первый тред юных химиков с двачрунета. июнь 2013 года.

архивариус-кун

Третий тред Юных Химиков с двачрунета, лично мною схоронённый, 17 сентября 2014 года. Второй тред и не просите, не схоронил.

Шестой тред Юных Химиков с двачрунета от 15 декабря 2015 года,лично мною схороненный. Значит, Двачрунет сдох в сентябре 2016 а не 2015.

архивариус-кун

Все эти архивы это конечно прикольно, но вся это хуйня не актуальна в 2k20, сейчас бы знать как синтетить b-ketones, как галогенировать n-сукцинимидами, какие нибудь интересные техники, а в тех тредах максимум обсуждение как побыстрее порвать 5г тонкой фольги и что такое рождественская метода wtf??? hyeta

>>36656
>как синтетить b-ketones, как галогенировать n-сукцинимидами
En masse это ебаное зло, нахуй они нужны. Проклятие 2k20.

Завалялось у меня ещё 3 гайда, а менно: по варке фенил-нитро-пропена, амфетамина и метамфетамина. За правдоподобность и актуальнсть не ручаюсь, ибо сам не занмаюсь. Отдаю на ваш суд, может кому пригодится.

архивариус-кун

Изготовление амфетамина:

Сульфат 1-фенил-2-аминопропана - 900 грамм
Метилбензилкетон - 1000 грамм
Бисульфита натрия - 180 грамм
Едкий натр - 1,2 кг грамм для приготовления 2,7 л - 40% раствора
серная кислота - 800 грамм

Растворяем в 750 мл спирта метилбензилкетон, далее при перемешивании прибавляем 748 г 92% серной кислоты, а затем раствор добавляем 900 грамм 1-Фенил-2-аминопропана. Тщательно перемешиваем.
Прибавляем 170 грамм 32--36% раствора бисульфита натрия, перемешивают при 15--17° 5--6 часов и оставляем на 8--10 часов. Образовавшееся бисульфитное соединение отфильтровываем и тщательно промываем спиртом. К 150--170 грамм отмытого бисульфитного соединения прибавляем к смеси 2,7 л 40% раствора едкого натра и 90 мл воды, нагреваем I час при 55--60°.
Доводим в 400 мл спирта до рН 7,5--8,0.
Образовавшийся осадок отфильтровывают и тщательно промываем спиртом (3,5 л).
Получаем на выходе - 246 грамм (95%) амфетамина.

Вот ещё какой-то гайд по варке метамфетамина и экстаз.

архивариус

>>36620
Спаял дефлегматор, фоток в бб не будет. Сделал так. Взял 5 консервных банок из под оливок, вскрыл 3 днища у них, две оставил с дном. Зашкурил.

У меня была найдена комнатная люстра на помойке, с такими автомобильными лампочками, цоколь MR-16, по картинкам в яндексе. Эти трубочки я спаял вместе, как соединения со скороварки в "консервный дефлегматор".
Там же шли шайбы с диаметром дырки 10 мм подходят для шланчиков для водопроводной подводки Зашкурил, залудил используя специальный флюс. Припаял это к консервным банкам, где оставил дно, сделав там дырку.

Набиваем металлическими мочалками, спаиваем банки в сосиску.


Вопрос. Сами мочалки в процессе множества перегонок не засираются? Потому что конструкцию больше не разобрать как бы. Ну можно, конечно.


Осталось найти медную трубку, или подводкой для стиралки конденсат собирать. Круто, что эти гайки подходят для подводки к раковинным смесителям.


>>36639
>Ну я в грибном треде выкладывал

В пидорахе три варианта:
1. Нализывать пол жизни всем очко, от школы до вузика;
2. Иметь блатного папика/мамку;
3. Устроиться с улицы.

Думаю не трудно понять, какую из этих практик практикую я.

>>36701
Дефлегматор это что бы избавляться от сивушных масел? Ну конечноони будут засираться, куд ж ещё сивушным масам деаться.
Это ты что ли грибном треде паранойю разводил, как легавые могут вычислить по exif?
>В пидорахе три варианта
А ты пробовал хотьодн? Так и собраешься всюжизнь паятьговно с помоек?

>>36639
>Алкаш и торчок не работает, бухает и упарывает
Аяяй, тунеядец, вот я-то в его годы, на стройку бы его!

>Ну я рассуждаю так, что работу я бросить всегда успею, а пока есть возможность, здоровье, желание поработаю, опыта наберусь, денег заработаю.
>желание
У тебя в списке причин хотеть работать есть желание работать, это циклическая логика. По твоему длинному списку и агрессии к неработающему господину видно, как ты себя надрачиваешь аутотренингом, чтобы лишь бы не задуматься о том, насколько всё хуёво.

>Но вот, получаю опыт. А найти что-то подобное, халявное всегда успею.
Разумеется, дорогой. Ты делаешь это именно ради опыта. И в любой момент найдёшь халявное. Повтори ещё три раза, чтобы не улетучилось.

>>36701
Ты практикуешь первый вариант.

>>36709
>Дефлегматор это что бы избавляться от сивушных масел?

Лол, Креля читать начни. А на твой вопрос отвечу так, чтобы "прочувствовать", тратить ли мне мои кровные на стекло.

>паять говно
Получается, змеевик у меня будет покупная-самоделка. Хотел термос прихуячить, но как-то уёбищно и даже с вариантами барахолки дороже, чем медная трубка. Нихуя это не говно. Сплавы у консервных банок нержавеющие, а это самое то для самогонки.

>паранойю разводил
Не. Я там полгода назад спрашивал охуенную идею купить дистиллятор за 5к.

>>36795
>Сплавы у консервных банок нержавеющие
Самые хуёвые сплавы, покрытые оловом, чтобы не ржавели. Разумеется, оловянный слой ты повредил во время резки/пайки.

Пользуюсь консервными банками не по назначению годами - ржавеют при попытке воду вскипятить.

В общем, самогон у тебя будет коричневый.

Планирую высаживать базик на крапиву.
Нужен растворитель либо чистый этиловый спирт либо дихлорметан.
Какой взять, на какой мать подсадить?
В аптеке спирт, говорят, по рецепту.

>>36824
Продай чистый РСР, базик для неудачников.

>>36582
За 4 к готов сам шлюхой стать для нормального куна главное без гепы и вича
А так парня понимаю. Сам собираю с мусорок все. 120 литров браги поставил на веренье с мусорок и уже 80 литров браги в самогон 75 градусный переработал

>>36807
Внутренняя часть осталась целой, я лудил только внешнюю, а сами банки составил столбиком. Правда я лудил этим ебучим флюсом для металлов, но потом в соде вымачивалось всё.

Все поверхности, которые будут контактировать со спиртом, без припоя.

Имеет смысл заморачиваться сварочным аппаратом? Насколько сложнее паяльника? Когда делал банки серьёзно задумался об этом.

>>36829
Я купил жидкую основу, хотел сам употребить.
Вот гайд от селлера:

1 - разогреть содержимое пробирки на водяной бане до жидкого состояния(оно может  быть кристолизированно)

2 - взять столько крапивы сколько хочешь развести(1 мл основания на 10 гр крапивы либо другого курительного сырья)
3 - набрать в шприц пропорцию 1 к 2ум  где 1мл основания и 2мл растворителя( растворителем может являться читсый этыловый спирт  или дихлорметан (другие растворители типо ацетона не подходят!!!)

4 - взять стеклянную банку с крышкой и высыпать туда отвешанное количество крапивы

5 - вылить содержимое шприца в банку на крапиву

6 - закрыть крышку и хорошо премешать

7 - высыпать крапиву на любую не впитывающую поверхность, для этого хорошо подойдет керамическая тарелка

8 - подержать на открытом воздухе что бы растворитель выветрился мин 30-40

9 - продукт готов к курению либо реализации)

если берешь 0,5мл сответсвенно все остальное берешь в 2 раза меньше (5гр крапивы и 1мл растворителя)

>>36719
Да бомбит-то как раз тебе. У тебя много времени, что бы выдумать маня-оправдания собственной никчёмности. Иди и дальше банки по помойкам собирай и перепаивай их по тысече раз. Так и вся жизнь пройдёт.
>>36847
Нет, куну никогда не заработать столько денег как тянке. Что бы быть гей-шлюхой, нужно быть внешкой 10/10, вложиться в гормональную терапию и пластические операции и быть молодым, не старше 30. И будешь зарабатывать значительно меньше, чем среднеуёбищная милфа-жируха.

>>36891
> читсый этыловый спирт или дихлорметан (другие растворители типо ацетона не подходят!!!)
Кто-то может пояснить?

Если ты будешь работать на таком самодельном оборудовании, то есть риск утечки паров в процессе и можно полыхнуть или потравиться в зависимости от материалов.
Ты хоть про риски то пиши ебать.
Все самоделкины всегда пишут показать свою рукастость, но не пишут что минусы это кустарный вид и огромная трата времени и рессурсов.
Со стандартным стеклом ты всегда будешь знать что шлифы подогнаны, детали можно заменить, всё влезет в штатив, и нигде ничего не утекает.
>>37257
Растворимость в полярных и неполярных растворителях. Что-то растворяется в одном, что то в другом.

А можно из ГАМК получить бутират?

>>38612
Специально для тебя сегодня создали тред: https://hyperlab.info/inv/index.php?f=51&t=32644

>>38701
Какая честь, я польщён! Что бы почитать, надо обязательно регистрироваться? И вообще, да или нет?

>>38841
Ссылка немного ебануто прикрепилась, зайти в "Форум Новичка", тред "ГОМК из аминалона".

>>38852
Прочитал, благодарю. Аминалон это и есть гамма-амино-масляная кислота, я так понимаю? Ну таблетки с ней так называются. Просто я заказал на i-herb американские таблетки, они так и называются GABA, ну то есть ГАМК по-нашему. Капсулы, снотворное. Но нихуя они не работают как снотворное, вот я и подумал о превращении.
>В итоге отъехал при дегустации и откачивали в больнице
>Заявки на премию Дарвина у нас положительно не оцениваются. Употреблять вашу похлёбку из таблеток и солевого слабительного, не избавившись хотя бы от избытка нитрита, - это и есть как раз такая заявка.
Весело там у них, повторять даже не хочется. Нитрит натрия я, кстати, могу достать на работе. Но это реально жутко ядовитое вещество. И канцероген. Интересно бы узнать химию процесса, а то я так нихуя и не понял. Нитрит там как окислитель, разрушает аминогруппу? Как потом можно гарантированно избавиться от избытка этого нитрита? Перекись не подойдёт? У меня есть ещё пиросульфит, это восстановитель.

Кажется я понял. Вот у нас ГАМК:
H2N-CH2-CH2-CH2-COOH
Этот чел хотел добавить соляной кислоты и получить следующее:
H2N-CH2-CH2-CH2-COOH + HCl =
Cl-CH2-CH2-CH2-COOH + NH3
Потом добавить щёлочь:
Cl-CH2-CH2-CH2-COOH + NaOH =
HO-CH2-CH2-CH2-COOH
И это при том, что у нас органическая кислота и с щёлочью в первую очередь будет реагировать именно карбоксильная группа:
-COOH + NaOH = COONa + H2O
Но на самом деле получилось следующее:
H2N-CH2-CH2-CH2-COOH + HCl =
(H3N-CH2-CH2-CH2-COOH)+*Cl-
то есть солянокислая ГАМК. Не знаю, отчего он в больничку отъехал, наверное от большой дозы ГАМК.
А нитрит натрия я так понимаю окислитель и окисляет амин как-то так:
-NH2 + -NO2 = N2 + H2O Пузырьки, образующиеся в результате реакции это есть улетучивающийся молекулярный азот. А бурый газ это NO = NO2 Я не понимаю, что за электролит он прикапывает, аккумуляторный чтоли, т. е. серную кислоту? Данная реакция идёт только в кислой среде?

>>38856
>Прочитал, благодарю. Аминалон это и есть гамма-амино-масляная кислота, я так понимаю?
Да.

>Просто я заказал на i-herb американские таблетки
Возможно, это китайская извёстка, раз оно не работает.

>Как потом можно гарантированно избавиться от избытка этого нитрита?
Может, его можно брать в недостатке?

>>38863
>Я не понимаю, что за электролит он прикапывает, аккумуляторный чтоли, т. е. серную кислоту?
Да.

>Данная реакция идёт только в кислой среде?
Подозреваю, что серная кислота реагирует с нитритом с образованием азотистой кислоты.

Братья, где найти другие видео по приготовлению амфетамна? Есть видео, где некто завершает синтез (там с мелко нарезанной алюмниевой фольгой), но там используется некий реактив, рецепт приготовления которого мне и нужен.

>>38925
Ты не сделаешь P2NP сам при таком уровне знаний, учитывая то, что простые исходники на него запретили.
>некий реактив
Нормально пиши что не знаешь что такое, и хотел бы узнать. Видео твои снимались для торговли конструкторами и там нету указаний реактивов специально.

>>38927
Не сделаю, разумеется. Но зная, что это фенил-2-нитропропен, я могу поискать его или просто перестать заморачиваться по поводу этого видео и пойти повышать уровень знаний, чтобы варить из пенопласта по сложному рецепту со старого доброго Руниона.

>>38929
Поищи, но большинство магазинов продающих его замещенные версии, с дополнительными обвесами по кольцу, будут скорее всего мусорскими подставными, будь аккуратен с интернет заказами.
>варить из пенопласта
Методики точной нету, то что есть не обкатано, вероятнее всего ты просто потратишь время на бесполезные эксперименты без профита.
Оттачивать навыки это хорошо, но с методиками с руниона ты наваришь скорее всего чёрной смолы или подобного грязного говна смеси всякой хуйни.

>старый добрыйн рунион
Хуйня шизойдная по виду со стороны.
Что может быть профессионального на форуме где могли сделать конкурс разместить графити руниона на зданиях полиции и фсб?
Там и есть только одна ветка выглядящая интересно ветка Zloy остальное хуета уровня кадаверина и мдма из петрушки и павареной книги хуиста.

>>38931
Да, Рунион я знаю чуть ли не с 2012 года. Сборище школоты, не более того.

>>38931
>>38938
Я его знаю в последнее время перед закрытием, там как раз интересное появлялось. Видимо, потому и закрыли.

>>38945
Рунион закрыли, нихуя себе. А что там было интересного? Просто помню, там мамкины террористы всегда изливали свои фантазии, но на практике нихуя не было.
Годнотаба не работает, антхилл. Кроме гидры никого чтоли не осталось, гидра всех за ддосила чтоли?

>>38946
Так и практика была, фотографии. Больше про оружие помню, особенно зацепила тема о создании патронов для ТТ через обработку более доступных гильз, в плане веществ помню несколько синтезов, в которых ничего не удалось понять по причине недостаточных познаний в органической химии, ну и это не считая скрытого раздела руниона.

Исходя из того что ты можешь достать, у тебя у будет начало, лучше возьми конструктор если есть сейчас предложения, в этой методе всё расписано и потом ты можешь сам понять что и как и посмотреть маршруты синтеза после.
Но сначала ты получишь практикум. Вероятнее всего ты сейчас сможешь купить только конструктор на меф альфу фубанику, если они есть бери и там будет предложено видосы и метода, это ахуенно для обучения, и выход порадует.
Хотя неизвестно как там сейчас ситуация с реактивами, и даже если идти с исходных уровней типа пропиофенонки и бромирования, нужно знать где их купить без мусорского палива подставных шопов.
Смотри Uncle Faster vol8 или как то так, там общие методики, синтезов, общие рамки, и ты поймёшь классические схемы и вариации получения исходников.

Я правильно понимаю, что нужную незамерзаюку летом не достать? Куб будет тока к лету будет готов, думаю про пару бутылок взять, да денег жалко.


Кстати, кому нужно змеевик сделать, можно использовать гофру для газовых печек. Дорогой, но дешевле медной трубки, которую ещё допиливать портами резьбовыми соединениями нужно.

>>38946
darknet.wtf

>>40371
Благодарю, Анон! Есть здесь адекватные люди. Но, кстати, я нашёл дохуя зеркал годнотабы в клирнете.
Вот, нашёл Runion 2.0 этот тот же самый чтоли?
Помню, дохуя народу на Рунионе было забанено и их же ники и фото я нашёл на наци-форуме в торе.

>>40374
>ники
Это было давненько.
Форум куда-то исчез.
Того руниона тоже уже нет где-то год.
Вот год назад он еще был, а потом там случилась какая-то разборка и теперь часть старой команды создала новый рунион.
Только зайти под своим паролем не сможешь и не пытайся.
Базы паролей у новой команды нет.

Еще рутор - его года два назад или год назад кто-то купил, его выставляли на продажу.
Кажись прошлой зимой еще он продавался.
Хуй знает кто купил рутор и зачем ему клирнет зеркала.
Я думаю что его купили мусора.

>>40374
>нашёл дохуя зеркал годнотабы в клирнете.
Попробуй залогиниться на гидре, по ссылкам с этих зеркал.

>>40475
отсосещь когда lah загорится на воздухе или от воды и подожжет thf

1.делай или на амальгаме
2.или на боргидриде натрия с железом или цинком в кислоте за пару стадий

так дешевле и удобнее выйдет

на ртутной амальгаме вообще за сто рублей можно 100г исходника восстановить.
если нормально очистишь то вообще похуй на ртуть.
на ней и так амф делают и даже до легкого отравления с грязным амфом надо его есть ложками каждый день

на гиперлабе найдешь готовые прописи

>>40482
>ртутной амальгаме

>>40482
>1.делай или на амальгаме
Ну и пидор ты. С мескалином так нельзя. Ну тоесть можно но конечный продукт будет сильно нейротоксичен

>>40517
(((
Слышал о таком, да забыл.

Вроде лаг для него тоже перебор.
Деметилируется он, да?

Только боргидридом и железом в солянке?

>>40380
Ссылкой на новый не поделишься?

Че аноны, варил кто наркотики?
Что самое простое?
Попперсы делал, но это не так интересно.

>>41081
Мет по-винтовому. Оксибутират. Бензилпиперазин.
не подсаживайся только

Вычитал что PCP можно по-винтовому сварить? Делал кто?

>>42048
Никогда не слышал такого.
Скинь ссылку где это пишут, буду спрашивать у того кто написал.

>>41095
>бензилпиперазин
Надо же, вспомнил такую древность.
Неплохой амфоподобный стим в маленьких дозировках, но подмазывает.

>>42080
[post=540623]
PCP, отшлифованная метода, 3 страница.
Я просто почитываю форум, так что хз.

>>42083
Это где такое?
Можешь ссылку нормальную написать?

>>42087
ГЛ

>>42088
Ссылку дай, там некуда номер сообщения вбивать.
Со своего акка искать не буду.

/inv/index.php?s=5e95d27a45f0c923a8822d23c01718be&act=ST&f=17&t=28334

>>42092
Бляяяяяять, сессию спалил, удаляй.

>>42092
Кстати твоя ссылка у меня дает 404 not found.
Я оставил свой номер s= и открылась, спасибо.

>>42083
Там нет ничего винтового.
Просто хотят на третичный алкилгалогенид навесить амин.
Как метиламин с бромкетоном или мдма в бутылке от шампанского.

1-Фенилциклогексанол все равно надо как-то получать с металлоорганикой.

Ламповый тредик, вот бы свою маленькую лабу чтобы похимичить во имя науки и чтобы упороться.

Не очень могу в химию, так как синтез не изучал. Что можно прущего экстргагировать в условиях Северо-Запада РФ. Или экстрагировать, затем простой синтез уровня школьника.

Спрошу тута. Кто покупал CBD? Были проблемы? Где покупали, есть ли в оффлайн магазах? Очень хочу испытать для лечения тревожных расстройств.

>>41095
Оксибутират звучит интересно. БЗП тоже, но я вроде видел синтез и там сложно. На кухне сделать можно?

>>42572
коноплю

>>43298
На самом деле, уже не так интересно. Интересно собрать ДОБ, но, как я понял, прекурсоров больше нет. На ГЛ увидел OTC метод с миллионом стадий, что звучит немного пиздецово в плане чистоты квартиры и (потенциального) результрующего продукта.
Кто-то из здесь сидящих в современных реалиях феники без доступа у прекурсорам пытался собирать? Кажется, что лучше положить на фантазии и тупо растить псилоцибы...

>>43604
В предыдущем скоростном, мочух с ГЛ расписывал как легко сварить спидов по Бабе Нюре, даже в современных условиях.
Прийдётся ебаться с перегонкой. Мне дали совет начать с самогонки. Дальше нитроэтан.
Бензальдегид говорили из растика.
ацетат метиламмония, ну это понятно зачем Там тоже только перегонный куб и мешалка нужна.

Ну а дальше восстановление на амальгаме.

Советы про чистоту, говорили сделать перчаточную камеру с подсосом в водоструйный насос. Или я на ОЛК-е встречал репорты, юзанья канализации как вентиляции про это я хуй знает



Мдя, химия учится конечно, но амфика нет ускорить процесс :3 Ссыкотно закладку снимать мне.

>>43607
Можешь рискнуть купить ф2нп готовый.
По ценам вроде 7к за 100г и получится 50-100г амфа.

Просто сделать все с нуля без опыта практически нереально.
Очень много подводных, которые не очевидны без опыта.

>>43607
Амф можно не только через нитропропен.

Я бы попробовал через фенилацетон, есть неплохие пути.
Правда, с цианидами работать это ггкп и лишнее внимание при покупке.

>>43607
>>43623
В амфе не вижу смысла, если есть мет. В рабочих дозах мет положительно отличается от первого тем, что не чувствуется форшенный стим. Если уж что-то и делать посложнее, то 4-мар из ппа.
Но я говорил про психоделики, с психоделиками проблема. Рисковать не хочется совсем, мне больше интересен процесс. Если бы не надо было бегать по всему городу (путь синтеза ДОБа, который я видел, по-моему, именно это и предполагает) и собирать ингредиенты, то я бы даже ничего не спрашивал.

>>43623
Сделай аналоги мескалина или просто мескалин.
Эскалин, проскалин, изопроскалин.
Аллил, металлил, бутил.

От ванилина до сиреневого альдегида совсем недалеко.
Дальше выбираешь своего "покемона" и потом любыми способами от альдегида до амина (дарзен, нитрилы, нитростирол и т.п.)

Вроде бы на ГЛ было написано как сделать 2,5-дмба из парацетамола.

Гидрохинон из парацетамола не выглядит фантастикой.

>>43630
Диметилсульфат можно получить на коленке, это уровня школьника (у которого есть тяга и химзащита).
Хлороформ получается из ацетона и белизны.

Таким образом уже можно получить грязный 2,5-дмба и потом заняться его очисткой, которая не очень сложная.
Дальше любым путем в амин, галогенировать, навесить нбом и выйти в окно.

>>43622
>>43623
Я уже не откажусь от своей идеи
Очень доставило делать самогонку, собирать аппарат.
Правда выход 10 % раствора, но это в первые разы.
Мне даже кажется, что это можно пить :3

Аж интересно стало на стекле попробовать погнать/почистить спирт. Креля надо дочитать (

>>43631
Ого, диметилсульфат на коленке... Можно линк на методу?

Я думал както сварить 2СВ, но отсутствие метилирущих реагентов остановило.

Анончик запили гайд по проблемным реактивам при синтезе DMT

Откуда можно достать бензол, не привлекая внимание санитаров ментов? В химмагах же камеры стоят и всех покупателей пишут.

Может, есть что-то бензолосодержащее в магазинах лакокрасочных материалов? Гуглится только растворитель Р-6, но он только бочками по 200л продается.

>>44876
Бензол может быть беспалевно получен нагревом бензоата натрия или пластиковых бутылок с известью

>>44876
Зачем тебе бензол?

Заведётся ли реакция на псевде после КЩЭ, которую не перегоняли? Стекла пока нет перегнать основание, а с кастрюлей у меня не получится. А КЩЭ я больше 20 раз делал с дексом.

А можно ли использовать ацетон из хозмага, осушив его техническим хлоридом кальция? средство для чистки льда


спрашивал в скоростном, проигнорили, а на форумах такой вопрос задавать стрёмно :3

>>45712
>спрашивал в скоростном, проигнорили, а на форумах такой вопрос задавать стрёмно :3
Химические форумы банят регистрацию через Tor?

>>45712
Сколько стоит каффетин пачка и сколько там в мг псевды?
Чем больше примесей тем более вероятно что ты наваришь чёрной смолы.
Не дороговато ли покупать несколько пачек для того чтобы наварить пару грамм непонятной органической смолы? как ты написал в раковом.
>в скоростном проигнорили
Потому что они тупые торчебосы нюхающие кофеин и думающие что они упарывают стафф чистоты уровня риталина. Скоростной тред это убогая хуйня. >>46141 душная пидорасина, мог бы вообще ничего не писать или бы отправил его общие главы по химии читать.

Вообще я сказал тебе годноту, а ты послал меня нахуй, ну вот теперь считай сам сколько ты затратишь на покупку всей хуеты на говнометоду вити и маши, где ещё ты будешь покупать всю эту хуйню, в русхиме типа или подобной параше? Типа эти реактивы не имеют прямое отношение к синтезу и безопасны.
И цену своих таблеток - сколько ты въебешь пачек пока поймешь что DXM мешает.

Пацаны, варил ли кто бутирал с пластмассы? Как на вкус?

>>46177
Будто обычный бутират нормальный на вкус.

>>46147
Я шо такой долбоёб что буду покупать сразу нитроэтан, бензальдегид?
Сказал годноту, да. Чем тебе али не нравится, как источник стекла? Что тебе вообще скажут?
Ну разумеется, если заказывать палевные сиропы по почте или с рук на авито, мусора и правда заглянут.
Я не в ДС, прийти и забрать бутылку сраного сиропа не могу.

Вообще у анона два варианта либо фн2п или из псевды, первое задротство, да. Зато на всю жизнь себя стимами обеспечишь, единыжды научившись. А там и шульгина можно наделать.

А со псевдой, как повезёт с торчаптекой. Я в глаза ебался, меня глючит когда хочу упороться амфом. На прилавке ВИДЕЛ пачку каффетина колд, а там колдакт флю ОЛОЛО оказался. Пока рука на фн2п набивается, можно и из собачьего сиропа или лучше винта наварить.

>>46177
дай пропись, не жмоть

на счёт бутирата из пластмассы
имелся ввиду гидролиз? Затем перегонка?
Круто, у меня есть 2кг совкогого пластика.

>>46323
Хуйня грязная получится.

>>46376
Нашёл на ГЛ пропись варки на ГАБА. Вроде вообще ОТС, серка 80% в наличии. Главное таблы взять, 150 рублей вообще не жалко.

Вот пропись какая то по пластику



>Воин наслушался легенд и саг о реках БДО из отходов и решил проверить байки. У местных бичей он добыл электронных отходов за бутылку сивухи. Это в основном КЛЛ лампы и всякие корпуса от электроники, цоколя от ламп. ПБТ пластик имеет характерный запах при поджигании похожий на ПЭТ отдаленно. Так же весь ПБТ из электроники огнезащищен броморганикой и воняет при поджигании и тухнет.
Судя по всему самого пластика в этой композиции от 50 до 60 процентов как и пишут знающие люди в даркнете. Процетнов 30-40 стекловолокна и процентов 10 бромированного антипирена. В теории на 1 кг такого пластика надо 250 грамм щелочи натриевой

И так воин взял 10 кг пластика и наломал его пасатижами(заебисто очень. пару дней заморачивался). При этом отсеилось 2 кг отходов и состалось 8 кг
Наломаный пластик воин битком напихал в 2 10 литровые канистры ПЭ от грунтовки старой(потом туда еще 2 кг влезло). Далее воин разбодяжил в 4 литрах воды 3 кг старой натриевой щелочи(ей лет 30 но она еще жива правда пришлось молоточком и зубилом поработать) и грам 250-300 сильно загрязенного железом КОН(неча добру пропадать). Полученный раствор был разделен на 2 равные части и залит в канистры. Затем до верху была долита вода из колодца и все это дело оставлено. Спустя время в канистру не до конца забитую было еще 2 кг пластика закинуто и по ровну в канистры по 250 грам натриевой щелочи вдовесок
Все мерилось безменом так что извините за точность

Недели полторы не было заметного изменения. Затем воин добавил по совету ученых мужей 600 мл этанола по 300 мл в каждую канистру(отходы от самогоноварения. Головы). Спустя неделю начал образовыватся первый осадок а потом реакция сильно ускорилась видимо из за накопившегося в массе БДО

Прошло уже где то с полтора месяца и воин недавеча решил еще спиртяги подлить. Взяв на пробу пластик воин удивился. На вид он был как изначально но крошился при размятии в пальцах и при внесении в пламя почти не горел. А еще от туда пропал бром судя по всему в раствор. В этой массе есть пластик(немного) и воин думает его помурыжить еще месяцок. Раствор стал натурально вязким и запах отдалено ЭГ напоминает. Далее оставляет такую пленку при высыхании
И вобще жижа после гидролиза какая то оранжеватая хоть и прозрачная

Но раствор еще слишком сильно мылкий на ощупь. А это значит там много щелочи. Чтобы не переводить щелочь думается войну надо еще закинуть пару кг полимера

В теории всей щелочи хватит чтобы 15 кг переработать при этом получится около 3.5 кг БДО, но это не точно
Судя по всему композитный пластик растворяется в разы быстрее не бодяженого

Потом надобно отфильтровать бадягу на прес фильтре с чугунным грузом промыть водой отогнать этанол на самогонном апарате и выпарить удаляя осадок терефталата натрия и прочее говно. Далее закислить опять отделить говно и получим чисто грязнуче технический БДО. Уважаемые люди говорят что это можно пить но воин сомневается
Но пофиг. Наука прежде всего. А упарывать воин это не будет точно
Вот статейка по теме
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/(SICI)1097-4628(20000228)75:9%3C1097::AID-APP2%3E3.0.CO;2-7

Если верить этим парням то спирты и гликоли ускоряют гидролиз полиэфиров за счет изменения сольватационной оболочки гидрооксид ионов

>>46323
Не всякий пластик пойдет судя по всему

https://meduza.io/episodes/2021/04/14/chto-vyyasnitsya-esli-posmotret-na-narkorynok-rossii-s-t-zr-big-daty-blabla
С 30 минуты или с 33 где говорят о том что полиция мониторит все магазины химических реактивов, йоба эксперт по big-data говорит.

>>46769
Забавно, я тут на гл спрашивал про хлористый кальций, опасно ли. Меня обоссальи, что типа нахуй ты никому не нужен.

Ага, а куды гроубокс тогда девать, если товарищ майор на чашку пакетик чая прийдёт?

>>46774
Олк это типа тематиеский форум тех кто имеет доступ по работе или образованию к реактивам, но так как они живут в рф в основном, то их образ мыслей деформирован и искажен и они стали свысока смотреть на простых смертных.
Как там кто то написал, если ты не можешь сделать Гриньяра, то тебе не место в органической химии.
И скорее он пишет, на тебя будет всех похуй потмоу что свои наименования он может вписать в заказы на месяц по работе, а ты будешь как физик покупатель, тебя виднее.
Интересно будут ли орать над ними настоящие химики, учитывая что синтез веществ это узкий тематический раздел, наверное будут, ведь по сути выебоны олковцев, это выебоны профи перед детьми без инструментов.
Вот раньше на наркачах были олковцы, один постил скрин с историей про чела который суициднулся от 4-метиламфетамина, второй выёбывался, но ничего особо интересного они и не сказали, и скорее всего либо не могли, либо не хотели базарить типа ты слишком простой для их хуйни.
Один хуй, все обсуждения не важны, если узкое горлышко - реактивы.

>>46906
Платина.

Легко ли получить эту штуку?

>>46906
Двачую этого >>46908 анона.
Покупай L-фенилаланин, дроби его (можно в капсулах даже, всё равно прореагирует), смешиваешь бромид платины, фторид криптона IV и гидроксид серебра в пропорциях 27:18:28
Получаешь фен.
Заменишь бромид платины на бромистую кислоту - будет тебе мет, а если на карбонат аллюминия - то меф.
Удачи.

>>46917
лол, сколько советских телевизоров нужно будет раздрочить для этого?

>>46906
можно, окислительное декарбоксилирование (NaClO-NaBr) в бензилцианид и дальше как обычно
см. https://sci-hub.se/10.1039/C0GC00805B
и ещё вот https://sci-hub.se/10.1002/cssc.201100030
это на примере глютаминовой

вроде ещё можно с помощью TCCA (трихлоризоциануровая к-та) или DCCA окислять, которые ложат в таблетки для бассейна, но ссылок у меня нет

Короче, походил по ветаптекам, в одной мне заказали фпа. Говорят, на неделе будет. Продаётся под названием "Уристоп", там фпа+сорбитол, и вопрос, что с этим сорбитолом делать? Выпарить, растворить в ацетоне и декантировать? Или можно просто забить на него? Или откащеить?

>>48299
Откащеить, но есть тонкости, могу расписать, а то знание будет утрачано ебать.
Один форум где всё это было наебнулся и архивов нету.
Сколько по итогу в этом сиропе в граммах?
Хорошая новость что выход почти количественный.

Ладно, ненавижу пафосных пидоров делящихся знаниями по кусочкам, я то не такой, так что пишу что знаю и делал сам.
Тебе нужно химическое стекло с пометкой для работ под нагревом, колба не важно какая 1000-500мл, плоскодонная коническая вроде была у меня 500, и электроплитка, и комплект стекла для свч или духовок, чашка с высокими бортами и плоская крышка, салатница или как она там.
Электроплитка. Никаких водяных и соляных бань как прокладки между газовой плитой и прочей хуйни, это техника безопасности. И так же колба позволит тебе удобно работать и не получить трещины и возгорания если ты решишь заюзать банку или прочее нищебродство.
В колбу наливаешь весь свой сироп и разбавляешь водой чтобы он был пожиже, но не слишком. Ставишь её в чашку-салатницу от свч и закидываешь туда лёд из морозилки, можешь сошкрябать ножиком если старай холодос или кубики льда сделай, чтобы лёд был на уровне жижы-сиропа, не меньше, а можно и больше, вроде можно добавить соли, обсыпать ей лёд, но я не помню для чего это, это не точно, льда хватит.
Делаешь раствор щёлочи в 100мл воды, это мистер мускул или хч щёлочь или где ты там - признак качественной щёлочи из хозмага, это одни шарики круглые без всяких примесей, если есть кроме шариков что-то по фракции - нахуй не подходит. Делаешь раствор с избытком, чтобы он стал мутно белым и густым, всё это тоже греется и нуждается в охлаждении.
Приливаешь раствор щёлочи к разбавленному сиропу в колбе стоящей во льду, лучше так же чтобы у тебя была рядом проточная холодная вода в доступности - на всякий случай.
Приливаешь частями с перемешиванием и охлаждением стеклянной палочкой, раствор становится мутно белым и на верх всплывают комья или пластины РРА, или он просто стновится мутным, не помню, оставляешь ненадолго, ненадолго.
Достаешь колбу и тщательно вытираешь от капель воды, она чистая и сухая, вливаешь туда бензина от зажигалок 200мл, бля это не точно чтобы слой бензина был пальца 3, чем пизже бензин тем тебе меньше переживать что там примеси и вода, Newport пизже Галоши поначалу, потом придрочишься будешь брать любой какой хочешь. Вот тут то и удобна плоскодонная колба - удобно ставить на плитку.
Нужно чтобы уровень сиропа и бензина в колбе позволяли тебе мешать их и ещё оставалось место в запасе.
Ставишь всё на плитку на нагрев, малый нагрев и мешаешь периодически, интенсивно, через какое то время твой сироп становиться прозрачным и всё что плавало на границе слоёв растворяется, естественно часть паров бензина будет утекать через стенки колбы так что открытого огня быть не должно - мешаешь мешаешь и получаешь слой бензина и слой желтоватой жидкости, бензин не должен кипеть сильно, место в колбе должно оставаться.

Теперь можно взять обычную банку и слить туда слой бензина сверху просто декантировав, остатки слоя забираешь шприцем на 20 кубок или любым другим, пока он горячий, бензин разрушит резиновый поршень так что он будет туго ходить внутри пластика, забираешь весь бензин без примеси, сливаешь в банку, шприц выкидываешь он не удобен для работы больше.
В банку добавляешь воды мл 40-60, она плавает снизу, у тебя есть соляная кислота, и теперь тебе надо её туда аккуратно прикапать, удобнее если есть полоски индикаторы - желтенькие такие, их можно макать прямо в слой бензина, если там есть основание часть которую ты макнул в бенз станет немного зелёного оттенка.
Вспомнил лучше взять 0.5 мелкую пластиковую бутылку из под колы, её можно трясти, капаешь по каплям соляной кослоты и трясешь и меряешь пока бумажка не станет менять цвет. Т.е когда всё основание уёдет в воду бумажка не будет показывать зелёный оттенок она будет как бы просто мокрой, желтовато мокрой.
А слой воды снизу будет давать чуть красный цвет. Слой воды мерить муторно - он снизу, лучше мерить бенз.
Теперь берешь шприц 20мл и надеваешь на него трубочку от системы капельницы и высасываешь слой воды снизу отрезав нужну длину, или сливаешь перевернув бутылку и крышечку и всю воду выливаешь на крышечку от салатницы и выпариваешь на слабом нагреве на плитке, упариваешь и в конце у тебя немного густеет субстанция, уже снимаешь и оставлешь и она кристаллизуется и потом аккуратно лезвием сдираешь её. Если у тебя там 5г то слой получается толстым и в конце становится пахож на сироп прозрачный размажь его движениями по тарелке и оставь - он кристализуется и потом чуть ли не кусками сможешь его сдирать.
У тебя есть РРА - ты просто супер.
После твоих первых полученных веществ, вся хуйня с гидры покажется беспантовой хуёней

Если кратко и технично: кислотно щелочная экстракция нагретым растворителем с последующим переводом в гидрохлорид до слабо кислой отметки индикатора.

Ну и всё делай аккуратненько - потому что всё горячее и щелочное, и если что прольёшь на себя у тебя будет термический + химический ожог, так что обдумай всё спокойно, если что идёт не так сними с нагрева, и обдумай ещё, ничего не испортиться, нагрев нужен для лучшего растворения.

Господа, обнаружил в мамкиной аптечке Кленбутерол. Можно ли с ним что-нибудь сотворить? (У меня еще много интересностей в аптечке)

>>48551
>сотворить
Можешь нахуй пойти.

Тут кто-то говорил про амф через цианиды. На вид легко, кроме самой синильной кислоты. А если прокалить жёлтую кровянную соль, как пишут, а затем помыть в спирте, сойдёт? Или совсем опасная хуйня, лучше не связываться и варить нитроэтан?

>>48587
А я знаю как еще сделать амф, но рассказывать не могу.
Такая инфа быстро разлетается.
Истоки этого уже были обсосаны лет 20 назад в интернетах.

>>48631
Обсосан путь через нитрил? Так я архив почитываю. С цианидами вроде всё просто, кроме самих цианидов.
Беглое чтение позволяет сделать вывод, что работать с ними можно, обколов себя другими "не_опасными" ядами. Но с чистой синильной к-той никто работать не рекомендует, типа обрышаться нараз.

Привет, анон. Сорян, что с отбивкой, не гони тряпками, вопрос не тривиальный, аптечные не осилят. В топике https://ruckp.org/viewtopic.php?t=1318 чувак описывает новый метод экстракции и пишет, что хлорфенамин и фенилэфрин образуют хелаты с медью.

Если вкратце: в раствор dxm и вышеупомянутых побочных аминов, от которых мы хотим избавиться, добавляется карбонат натрия и медный купорос. По легенде образуются хелаты, которые не перейдут в органический растворитель. С DXM по той же легенде хелаты не образуются. От анона требуется развеять легенду или же подтвердить. Как-то слишком красиво получается для метода, который за 10 лет никто не использовал.

Беру растворитель 646. Смешиваю с водой. Сверху снимаю шприцем толуол. Использую его для изготовление химаря из дички. Какие подводные? Не ебанет ли на этапе выпаривания?

Можно ли серную кислоту заменить аккумуляторной серной кислотой?

>>50150
Я для синтеза винта спрашиваю.

>>50152
Тебе солянка же нужна? То да.

>>50161
Бля, я видимо в глаза ебался, там действительно для кристалического йода соляная кислота, а не серная. Но получается можно и серную аккумуляторную использовать? Я вообще раньше таким не занимался, вот хочется попробовать. Если не трудно, кроме кристалического йода, красного фосфора и эфедрина для винта больше ничего не нужно?

Ссылки на интересные архивы по химии, правда на английском http://chemister.ru/Books/Archives/archives.htm

Архив сайта юных террористов https://cloud.mail.ru/public/3EHD/TQWyMAFmN

Есть у кого-нибудь архив сайта m-pab.ru? Я его скачивал точно, помню в 14м где-то примерно году, с торча, но обнаружить среди завалов прочей полезной и ценной литературы теперь не представляется возможным. Ссылок больше найти не могу, выложено было на гугл или яндекс диске или на меге

Вопрос чисто из научного интереса, товарищи. Получается мы можем использовать хлородифенилсилан как источник гидрида и хлорид индия как катализатор в восстановлении псевды до первого? Вот собсно вопрос, по идее эти реактивы не в списках, но купить вылетит в копеечку?

Вообщем читал индекс_ЮХ и пришла в голову идея. Можно ли сконденсировать НЭ с ванилином, не ебясь с последним до сиреневого альдегида? Будет ли продукт восстановления стимулятором?

>>50165
Ну составь уравнение че ты

>>48587
> . На вид легко, кроме самой синильной кислоты.
Ее 200 лет назад кустарным способом получали спокойно
Говорят еще что из косточек вишни/яблока можно ее получить, но это наебка гоям чтоб не ели

архив м-паба

https://anonfiles.com/02A9Ubl9u0/m-pab.ru_rar

Это уже все видели?
https://youtube.com/watch?v=qipKKBmY_LQ [Embed]

>>51788
Hamilton Morris released a video earlier in 2021 that essentially highlights a modified version of the Eschweiler−Clarke reaction
https://www.researchgate.net/publication/346609342_Synthesis_and_Characterization_of_5-MeO-DMT_Succinate_for_Clinical_Use

using 5-methoxy-tryptamine as the starting material (already legal and commercially available).

Как бензилпиперазин варить? Пиперазина адипинат сойдёт?

>>48315
>РРА
А что с ним можно сделать?

>>52355
а его купить ещё можно?

А есть какие-то новые способы добычи красного фосфора помимо отмывки спичечных коробков? Я еще что-то слышал о пистонах, но это было давно.

Алсо раскопал тут канал в телеграме, вел его некий биохимик, DrugsNerd, судя по постам довольно приятный молодой человек с пытливым умом и тягой к экспериментам в духе Шульгина. Было очень грустно узнать, что его не стало именно по причине приема ПАВ, по крайней мере так написали на канале. Вдвойне неприятно от мысли, что настолько продвинутый в нейробиологии чел не вывез какое-то поглощенное вещество. Остается лишь надеяться, что его убила банальное заигрывание с опиоидными препаратами, а не просто раздолбайство и несоблюдение техники безопасности. Кто-нибудь здесь в курсе о его судьбе?

>>52736
https://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylaminorex
либо если есть красный фосфор - амфетамин
либо если есть марганцовка - катинон.
>>52778
Пистоны я пробовал 1 раз и намыл бертолеву соль и бумагу, а фосфора там было нихуя и в целом я помню этот опыт как безрезультативную еблю.
Алсо, хуй знает где и у кого что сейчас спросить в части химии, какие сейчас есть форумы, я отстал от жизни по этой части, спроси более опытных челов которые сейчас в теме.

>>52736

Сварить декстроамф по винтовому.

>>52778

Самый новый и прогрессивный - купить в химмаге, ведь он больше не на учете.

>>52805
>в химмаге
Нет, спасибо, я свободу люблю.

Начал вкатываться в органику, сижу, с умным видом рассматриваю молекулы. Какая же, сука, красота. Начинаю понимать страсть Саши Шульгина, который нашел 2 ключика к другим мирам и ковырял их, подпиливая в одном месте, припаивая что-то в другом, открывая все новые и новые двери. И почему я, долбоеб, не пошел в институт на химическую профу...

Таки ладно, это лирическое отступление, а вопрос вот в чем. Что если взять обыкновенный триптофан, биодобавку, оторвать у нее карбоксильную группу щелочью, а потом метилировать свободную аминогруппу, проведя реакцию Эшвайлера-Кларка с использованием формальдегида и муравьиной кислоты. Для тех, кто в танке, на выходе DMT. Взлетит?

>>52831
>Что если взять обыкновенный триптофан
Ты только что >>29344
>Начал вкатываться в органику, сижу, с умным видом рассматриваю молекулы. Какая же, сука, красота.
Попробуй изучать ОТО и квантмех, после чего М-теорию, в разы пизже и красивее.

>>52857
Ты только что >>29344
Непонел, а почему ацетофенон/эфирные масла/etc? Там же простейшее декарбоксилирование щелочью можно провести, разве нет?

Квантмех доставляет читать в художественных популяризованных вариантах, серьезная физика не моя тема, слишком много математики.

>>29344
Кто-то из местных криворучек осилил? Или получается только у гиперлабберов у которых всегда всё получается включая синтез лсд за 100500 этапов

>>52937
купил стекло, штативы дорогие сука
я кстати и сохранил те посты сюда.

>>52937
спирт заебись получается 92%

>>52878
бамп вопросу
>>52937
Я бы попытался, но хочется найти химика, чтобы доебать его вопросами. Без понимания сути делать не хочу.

>>52949
>Я бы попытался, но хочется найти химика, чтобы доебать его вопросами. Без понимания сути делать не хочу
Зачем доёбывать? Можешь просто прочитать до посинения две этих темы. В одной 20 страниц в другой 8. На всё явно ответили и не один раз. Пробуй давай. Я пробовал у меня нихуя не получилось изза левого триптофана в котором не было триптофана.
ГИПЕРЛАБ.ИНФО/inv/index.php?act=ST&f=17&t=29149

ГИПЕРЛАБ.ИНФО/inv/index.php?act=ST&f=17&t=30859

В этой работе объясняется как в домашних условиях наладить производство масляной кислоты и спиртов брожение. Она поделена на 4 части.
1.Теория
2.Выращивание нужного штамма бактерий
3.Подготовка сырья и его сбраживание
4.Дальнейшая переработка браги в нужные продукты

1. Теория
В природе существует маслянокислое брожение вызываемое различными видами бактерий(как правило клостридии). Масляная кислота получается из конденсации двух молекул ацетил-Коа и накапливается в растворе. Масляная кислота имеет весьма неприятный запах напоминающий тухлые носки, гнилой картофель, туалет, сыр блевоту и тд(зависит от дегустатора). Некоторые виды клостридий при накоплении масляной кислоты изменяют свой метаболизм и получаются нейтральные продукты такие как ацетон ,бутанол, ИПС(зависит от штамма). Они встречаются в земле, но лучший их источник кожура картофеля
Некоторые штамы клостридий могут производить только масляную кислоту(у них отсутствуют бутиральдегид дегидрогеназа и бутанолдегидрогеназа). Их общее название Clostridium butyricum. Штаммы же способные производить бутанол имеют общее название Clostridium acetobutylicum

При получении масляной кислоты надо нейтрализовывать ее например мелом. Кислая среда токсична для клостридий. В этом случае равновесие будет смещаться в сторону кислых продутктов(получаются в виде солей). При производстве бутанола при его накоплении в браге выше 10-15 грамм литр клостридии прекращают жизнедеятельность и образуют споры.
Клостридий относятся к облигантным анаэробам. Способны к образованию спор, которые чрезвычайно химически устойчивы. На это свойстве и основано их выделение. В отличии от дрожжей они способны расти без доступа кислорода. Их куда проще разводить и не надо покупать новые для приготовления новой браги

2. Выделение нужного штамма

Как источник спор бактерий лучше всего использовать кожуру картофеля. Не каждый картофель пойдет. Возможно придется перепробовать на один. Как среда для выращивания можно использовать овсяную кашу. Методика такая
Варится овсяная каша или точнее кисель с расчетом 60-70 грамм углеводов на литр жидкости в кашу добавляется грамма 2 на литр побелки(смесь карбонатов кальция и магния для лучшего роста)
Далее берется кожура картофеля или его ломтики(кому лень чистить) и заливается водой из чайника температурой градусов 90 и держится так в течении 5-10 минут. Для первого раза лучше много не брать субстрата(в случае неудачи будет обидно). После обработки картофеля водой заливаем эту смесь в наш остуженный субстрат находящийся уже в бродильной емкости(например 2 литровая ПЭТ бутылка со шлангом вставленным в крышку, которая идет в гидрозатвор или простую банку с водой). Чтобы защитить наших клостридий от воздуха есть 2 варианта. Либо залить вазелиновым или подсолнечным маслом(пастеризованым) либо вытеснить из бутылки воздух газом бутаном для зажигалок и тут же закрыть ее и присоединить гидрозатвор. Рекомендую второй вариант так как масляные следы потом будут везде при использовании готового биоматериала.

И так после всех приготовлений через несколько суток должно начаться брожение и наше сырье может всплыть наверх Это нормально. Теперь остается только ждать(от недели до месяца). По мере брожения запах меняется с неприятного гнилостного на запах клея а потом на такой фруктовый(банан, ананас и тд). Если запах начал меняться на клеевой то поздравляю мы выделили нужный штамм для производства масляной кислоты и бутанола.
По идее крахмальное сырье можно уже заражать нужное крахмальное сырье для получения искомых веществ, но я рекомендую подождать до конца брожения и брать жидкость со дна бродильной емкости с остатками круп. Там самая высокая концентрация спор и 10-20 мл достаточно чтобы часов через 10-20 вызвать брожение 30 литров браги. Дальнейший забор культуры можно брать со дна готовых браг или их фильтрата которые идут в дальнейшую переработку.

3. Подготовка сырья и его сбраживание

Подготовка браги к брожению похожа на предыдущую стадию но отличается немного
Это сделано чтобы удешевить и упростить приготовление б

3. Подготовка сырья и его сбраживание

Подготовка браги к брожению похожа на предыдущую стадию но отличается немного
Это сделано чтобы удешевить и упростить приготовление большого количества сбраживаемого продукта.
Для начала нам надо определится что нам надо. Масляная кислота или бутанол с ацетоном. Условия для их получения разные. Для масляной кислоты мы должны добавить в брагу около 500-700 грамм побелки(техническая смесь гидроксидов карбонатов магния кальция) на килограмм углеводов. Допустимая концентрация углеводов может быть вероятно повышена уж до 100 грамм на литр. Брожение на масляную кислоту идет без ингибирования полно и до конца. Для брожения на масляную кислоту можно так же использовать штаммы что не дали клеевой и эфирный запах(имейте ввиду некоторые штаммы производят кроме масляной кислоты очень вонючие продукты. Вероятно индол и скатол )

Если мы хотим производить бутанол и ацетон(некоторые штаммы производят только бутанол некоторые ИПС вместо ацетона) то побелки надо буквально грамма 2 на литр. Бактериям нужны магний железо и кальций которые в технической побелке присутствуют. Углеводов надо не большее 60 грамм на литр из за того что образующийся бутанол очень сильно ингибирует брожение. Даже при такой загрузке под конец брожение идет весьма медленно.

В качестве углеводного сырья можно использовать сахар. Используя его стоит опасаться молочнокислого брожения, так как не только клостридии способны его сбраживать. Молочная кислота ядовита для клостридий.

Можно использовать крахмальное сырье так же черный и белый хлеб, различные крупы, крахмал, перетертый картофель. Перед использованием крахмальное сырье надо залить кипятком и подержать по крайне мере минут 40 для набухания и уничтожения микроорганизмов. С мукой макаронами и вареными батонами брожение идет очень быстро. Медленее с крупами типо гречки риса. Зерна медленно разрушаются на дне бродильной емкости превращяясь с такую массу и редко высплывают наверх. Гороховая крупа и цельное зерно бродит уже очень плохо
Картофель порезаный кусочками и во все судя по всему не сбраживается. Вероятно из его надо пюре делать. Чем крупнее крупа и крахмальное сырье тем больше с ними надо возиться

Кашу из крахмального сырья необходимо залить в бродильный бак и разбавить до необходимой концентрации горячей кипяченой водой или в крайнем случае водой из под крана горячей. Далее внести побелку сколько надо перемешать, внести источник штамма, перемешать, запустить в бродильную емкость бутан и закрыть ее присоединив к гидрозатвору.
При брожениеии есть несколько стадий. Сначала комок из круп муки и тд всплывает со дна бродильной емкости от огромного количества выделяющихся газов в виде такой склизкой массы. Затем спустя время там появляются такие прожилки как будто их пожирают и потом они растворяются вовсе образуя мутный раствор
Сначала брага воняет как положено смесью блевоты и гнили с сыром но потом запах браги сменяется сначала на запах клея(если не добавлен избыток побелки) затем ананасов. Сначала образуется масляная кислота, потом бутанол, потому он реагирует с остатками масляной кислоты образуя эфиры с фруктовым запахом.

Вот готовая методика
2 кг старых слегка заплесевелых батонов были залиты 10 литрами кипятка и оставлены на 2 часа до превращения в кашу. Далее эта маса была загружена вместе с 700 гр побелки и долита горячей водой из под крана (60 градусов) до 20 литров. В полеченую бадягу заливалась склизкая масса из остатков круп со дна другой бродильной емкости где был получен бутанол(около 100 мл образца с культурой). Далее все это дело перемешивалось, в бродильную емкость запускался бутан для горелок емкость закрывалась крышкой и газоотводной шлаг соединялся к гидрозатвору. Брожение началось через 12 часов. Каша из того что стало с батонами от выделения газов всплыла на верх. Обычно эта каша растворяется под конец брожения
В теории должна получится масляная кислота так как был добавлен карбонат кальция. Подобным образом можно сбраживать любые пищевые отходы
После того как брага отбродила удачно фильтруем ее через мешок тканевый или полипро

После того как брага отбродила удачно фильтруем ее через мешок тканевый или полипропиленовый. Осадок с бродильного чана и то что осталось на фильтре прячем в банку в темное лечше холодное место. Это биоматериал. Наши бактерии которые можно потом ииспользовать. Хранятся год спокойно как пишут

Если вы используйте такое сырье как сахар то вам вероятно потребуется добавлять в бруг истоник азота как мочевина


И так когда прекратили газы выделятся, крахмальные сырье(если используется) полностью растворилось и появился эфирный запах(в случае бутанола. Хотя он под конец маслянокислого брожения тоже бывает) то брожение считается законченым. Далее начинается этап по выделению продуктов из браги

4.Дальнейшая переработка браги в нужные продукты

Итак. После брожения браги мы имеем раствор бутирата кальция или смеси ацетона и бутанола в воде со всякой взвесью. Сперва брагу надо отфильтровать и слить с шлама на дне бродильной емкости. Фильтровать можно через простыни или мешок из сшитого полипропилена. В некоторых случаях брага по консистенции похожа на сопли вероятно из за гранулезы или остатки клейковины с муки(точно не ясно). С таким материалом очень неудобно работать. После фильтрования шлам оставляем он содержит наши споры бактерий

Жидкость что мы отфильтровали надо выморозить. В такой концентрации нет особого смысла возиться с дальнейшей переработкой браг. Это будет очень энергозатратно

Техника вымораживания одинаковая для бутанольных и ацетоновых браг.
Берем 5-9 литровую пэт бутылку наливаем туда жидкость нашу и ставим в морозику. Жидкость считается заморожений когда лед схватился. Далее долбим лед чтобы получить типо суспензии кристалов. Наклоняем бутылку вниз горлом, дырявим дно иили если жалко просовываем стальной прут в горлышко бутылки ждем пока жижа сольется в ведро например. Всю конструкцию можно утеплить шубой если в тепло в помещении. Так как на морозе органика не особо воняет можно не боятся вони. И запомните чем больше емкость и медленее охлаждение(меньше разница т) тем больше кристаллы льда и легче цедить. в 50 литровом бидоне лед кристализуется квадратиками или прямоугольниками 1 см. Чем крупнее ледяные кристаллы тем проще лед с них слить. Однако необходимо всегда дробить ледяную кашу для разрушения ледяных агрегатов задерживающих жидкость
В случае крупных емокстей можно сделать приспособление для слива
Не надо сильно увлекатся вымораживанием. Эвтетика бутанола содержит около 7%, а бутарата кальция может процентов 20. Вымораживания в 5-8 раз достаточно.

И так после выморозки имеем жидкость с достаточной концентрацией для дальнейшей работы
В случаем маслянокислой браги достаточно ее выпарить(Осторожно! Вонь! Особенно сильный запах будет если в браге содержатся вещества типа скатола), выделить соль и потом добавить с ней кислоты неорганической и отделять перегонкой. Растворимость бутирата кальция около 300 гр на литр. Масляная кислота всегда содержит после брожения примеси уксусной кислоты, которую надо отделять

В случае ацетоново бутанольной браги нужна фракционная перегонка. В самогонном аппарате. Сначала при 50-80 перегоняется смесь ацетона и воды потом этанол или ИПС(зависит от штамма) при 80-92 а затем азеотроп бутанола содержащий его около 20%(будет расслаиваться можно высолить). Некоторые штымы производят только бутанол. Надо смотреть
После этого отдельные фракции можно очистить дальше

Как итог можно сказать что наладить производство масляной кислоты ацетона и бутанола в домашних условиях даже очень просто. Для данного исследования были задействованы несколько сотен литров браг.

>>52996
>В этой работе объясняется как в домашних условиях наладить производство масляной кислоты
Зачем тебе это вонючее говно? Она не штырит же

>>53011
Можно сварить бутирофенон и сдлать из него соль. Можно сварить этилбутират и добавлять в самопальное бухло или выпечку

Посаны, а почему перекись водорода в высоких концентрациях может детонировать? Она же только окислитель.

>>53021
>>53021
>Можно сварить бутирофенон и сдлать из него соль
Пиролизом? Сначала брожение потом пиролиз-мазохизм какой-то. Метиламин тоже самому делать? Иначе какой смысл в этом задротстве? бутирофенон вроде и так нигде не в списках. Да и конечное вещество вроде того не стоит. Если только с пиролидином пробовать

Синтез триметилфентанила.

Стадия 1. Получения диэфира.

В 1 литровую колбу влили 130мл фэа(фенилэтиламина) и 150 мл метанола, хорошо эту смесь перемешали. Туда же налили 10мл жидкого бутана и пропустили 4л газа. После этого бросили гидрохинон на кончике ножа(две щепотки) и прилили по каплям 100мл метилакрилата. После того как в смесь начал литься метилакрилат, то колбу оборачивают фольгой-защита от света. При этом воронку оборачивают фольгой. После прибавления всей смеси в колбу, воронку убирают и колбу закрывают пробкой. Смесь при этом греется, охлаждение не нужно. После того как упала последняя капля смеси в колбу, колбу ставят в темное место и смесь периодически взбалтывают - раз в 4 часа. По прохождениии 48 часов с того момента когда в смесь упала последняя капля акрилата, вновь в воронку наливают 120мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия) и начинают приливать в колбу- но уже просто струей, не по каплям. Смесь оставляют в темноте(колба закрыта пробкой!) и 1 раз в 4 часа взбалтывают. После прохождения 52 часов в колбу ставят обратный холодильник и бросают щепотку гидрохинона и начинают кипятить смесь-кипятят 4часа. На холодильнике- вверху находится пробка-29/32. То есть холодильник должен быть закрыт пробкой во время кипячения смеси. После того как смесь остыла до комнатной в смесь ложат термометр(обвязуют ниткой и опускают-именно обвязуют.а не бросают) и колбу закрывают алонжем , который под углом 75градусов, затем в него вставляют холодильник и одевают на него алонж, другую часть алонжа- он под углом 105 град ставят в колбу. То есть собирают перегонную установку из 1 л колбы в которой смесь и приемник-колбу на 0,5 л. В колбу после одевают алонж. Нить -шелковая. Но не капроновая. Смесь отгоняют на солевой бане, до тех пор пока термометр не покажет 105 градусов внутри смеси. Полученное желтое масло используем в следующем синтезе.

Примечания: С метанолом работать аккуратно он очень ядовит-противогаз и перчатки. Акрилаты воняют грибами. Для этого синтеза понадобится- перегонная установка, 2шт
-1 литровых колб, и 0,5 л колба, алонжи, мензурка- на 150 мл,бутылка пластмассовая на 1 литр, воронка капельная делительная, термометр, стаканы- на 250мл, нитка.

Реактивы:Метанол , ФЭА, метилакрилат, метилметакрилат, гидрохинон, натрия гидроксид,натрия сульфат, газ бутан.
Стадия 2. Циклизация и выделение кетона.

Диэфир (это то что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы)-50 мл наливают в воронку. И в 1 л колбу наливают 300мл сухого бензола и сыпят 15грамм сухого метилата натрия. Бензол сушится так -насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день , но при этом пвреворачивают бутыль вверхом ко дну, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу. Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро сыпят в колбу. метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками , так чтобы получилось 15грамм. Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия. Сразу после того как метилат прибавили колбу с бензолом закрывают пробкой. При этом банку из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно! Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.В колбу вставляют воронку с диэфиром и начинают прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия . После всего прибавления диэфира в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку. Колбу закрывают пробкой и смесь мешают. Потом ставят в колбу холодильник и начинают кипятить периодически взбалтывая смесь. То есть -кипит - взял в рукавицах колбу за верх колбы и потряс, делай 1 раз в пол-часа. Всего кипятят 4 часа. Затем охлаждают в морозилке- до 10градусов. Затем добавляют 150 мл холодной воды, смесь приливают в воронку и взбалтывают. Верхний слой отделяют и убирают в бутылку-это бензольный слой. А водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа
и хорошо взбивают на

16,8 мл ЛУКа
и хорошо взбивают на миксере. Затем туда наливают 150мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться ,а затем смесь -верхний бензольный слой отделяют, итак повторяют 10раз, то есть надо 1,5 литра бензола.Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол.После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора . Собирают перегонную установку -в 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.

Примечание: бензол сильный яд- перчатки и противогаз. Комнату проветрить.

Реактивы: метилат натрия сухой, бензол сухой, ЛУК.

Посуда: весы, для взвешивания колб-с делением 1 грамм и широкой платформой, мензурка -100мл, воронка капельная-250мл, колба на 1литр.
Cтадия 3. Синтез NPP.

После отгона бензола у нас останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию. В стакан приливаем 27мл концентрированной соляной кислоты и 80мл воды, охлаждаем до 2градусов тепла в морозилке, затем, после того как смесь остыла ее приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола.. То есть заливаем в 2 л колбу(там где масло) кислоту и начинаем греть, доводим до кипения и кипятим 4 часа-под обратным холодильником- БЕЗ закрытой пробки.. После того как . смесь прокипела 4 часа , ее охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды-обливаем снаружи колбу холодной водой. Затем в стакан насыпают 15грамм щелочи и 120мл воды. Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане. Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом(тот который в первой стадии получился), его надо 350 мл . Смесь доводят до кипения и охлаждают до 40град. Затем переливают в перегонную колбу. Противогаз ! Перчатки! Спирт просто сливают с остатка соли. Затем начинают перегонку спирта(термометр в колбе), перегонку ведут до тех пор пока термометр не покажет 65 град. Полученное темно желтое масло переливают на блюдце-его будет до 30мл. Его можно налить также в небольшой стакан., вместо блюдца. Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации, после кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают- 20мл воды- перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный. фильтр . Их должно получится- не меньше 20грамм. После, надо измерить растворимость продукта с спирте- Навеску в 1 грамм NPP залить 1 мл метанола и проверить на растворимость.. Полученный продукт темнеет при хранении при комнатной температуре, потому пускается в реакцию сразу.

Реактивы:натрия гидроксид, соляная кислота, метанол.

Оборудование: весы, мензурка, кипелки-кусочки стекла, перегонная установка, холодильник спиральный, термометр, солевая баня-соль и сковородка.

Стадия 4. Получение имина.

Колбу продувают бутаном... Надо 10мл жидкого газа, или 4 литра простого.
Отвешивают 20 грамм НПП(NPP) , заливают 200мл сухого толуола в 1литровую колбу(сушить так как и бензол-засыпал 20 г гидроксида натрия , встряхиваешь изредка и так 7 дней)., и приливаешь сразу весь анилин-10мл смесь в колбе мешаешь, и кидаешь туда 0,1грамм пара-толуол-сульфокислоты. .Смесь кипятят 3 часа с обратным холодильником, затем меняют холодильник на алонж и начинают отгонять 100мл толуола. После того как толуол отогнался , его переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой-это вода , ее меряют шприцом и записывают значение – Вего воды должно выделится 1,75 мл. То есть, надо сливать воду с воронки прямо в шприц, если будет немного толуола- то это не страшно, его слой будет виден. Но мы вставляем поршень в шприц и отделяем только нижний слой –его сразу меряем(залил в шприц и посмотрел значение, при этом кончик шприца залепи тестом, пластилином и тд.). А толуол отправляем обратно в колбу ,и начинаем перегонку толуола из смеси. Отгоняем весь толуол, в колбе термометр-отгон происходит до 112градусов. Получается масло АНПП. Его надо хранить от влаги! То есть после отгона толуола, смесь закрывают пробкой. Смесь по охлаждении кристаллизуется –получается твердый АНПП. .

Реактивы: толуол, НПП, толуол, гидроксид натрия, анилин.

Посуда: перегонная у становка , термометр, колба -1 л, 0,5 л , воронка, весы , стаканы,шприц на 2 мл.
Cтадия 5. Восстаговление борогидридом.

После отгонки толуола, твердое в-во заливают 300мл сухого метанола. Противогаз! Перчатки! Потом засыпают борогидрид натрия–за раз где то три щепотки, и так через каждую минуту. Надо добавить всего 11грамм борогидрида натрия. Затем на нитке спускают термометр в колбу, нагревают до 50град и эту температуру держат 14часов. Затем спирт перегоняют, в колбу наливают 500мл воды и приливают 40 мл соляной кислоты. Смесь хорошо мешают в течении 1 часа. Меряют индикатором, кислотность-рН должен быть равным 1 (единице) -сильно кислая. Смесь переливают в 1литровый стакан и добавляют 200мл раствора гидроксида натрия (готовится из 80 грамм щелочи и 920мл воды) . Смесь мешают ложкой-5минут. И проверяют рН среды-он должен равен быть 12,5 -13.Если он меньше этого значения, то приливают еще раствора щелочи- по 10мл и размешивают. Как только рН стал нужным, в смесь наливают 100мл дихлорметана –и перемешивают смесь на миксере, затем нижний слой отделяют. А с водным проделывают еще 4 такие операции, то есть экстрагируют 5раз по 100мл дихлорметана. Нижний слой после экстракции отделяют(это дихлорметан) и переливают в другой стакан-1л, после того 500мл дихлорметана прмывают 100мл воды- взбивают воду и ДХМ в стакане миксером, верхний слой вытягивают шприцом, а ДХМ сушат сульфатом натрия. Сливают ДХМ с соли и переливают его в колбу. Перегоняют ДХМ – в остатке желтая жидкость которая сама по себе кристаллизуется. Ввиду этого, когда в колбе остается 20 мл ДХМа перегонку прекращают и переливают ДХМ в стакан-чашку. Колбу ополаскивают 10 мл ДХМа и прибавляют к тем 20 мл. Остатки испаряют в чашке Получившуюся массу надо очистить от анилина . Для этого кристаллы промывают спиртом-на 10грамм АНПП берут 3мл метанола.Кристаллы смешивают со спиртом и отжимают от спирта , затем сушат.
Кристаллы убирают в темное место –в пакет заворачивают, так чтобы не попадал воздух.

Реактивы: натрия борогидрид, метанол, ДХМ, соляная кислота, натрия гидроксид.

Оборудование: термометр, колба 2 л , 1л, перегонная установка, стакан узкий-1л -2шт, миксер, чашка, ложка.

Стадия 6. Реакция с АНПП с пропионилхлоридом.

Отвешивают 100мг АNPP(100мг-это 0,1 грамм) и засыпают в 250 мл колбу. Туда приливают 50мл спирта метанола- эти50 мл отмеривают мензуркой или 10мл шприцом(5раз по 10мл) . Затем смесь размешивают хорошенько – до полного растворения АНПП. Смесь обязательно хорошо размешивать! Затем берут инсулиновый шприц и из колбы выбирают пол-милилитра(0,5мл) раствора АНПП в метаноле. Эти 0,5 мл переливают в 25 мл пробирку, спирт упаривают досуха, при этом противогаз! Когда упаривают ,то спирту не дают возможности пенится- надо упаривать на слабом огне. И при этом надо трясти пробирку или вращать-это нужно для того чтобы спирт смывал остатки со стенок пробирки и вещество распределилось на дне. Затем достают новый инсулиновый шприц и набирают 0,1 мл пропионилхлорида (300 кратный избыток), и добавляют в пробирку, пробирку закрывают пробкой. И ставят на 1 час в теплое место, периодически встряхивая. Затем пробирку нагревают до 50 град на горячей воде (термометр в бане) и перемешивают содержимое пробирки её встряхиванием, итак температуру держат полчаса. Затем готовят раствор- доводят до кипения 500мл воды(воду мерять мензуркой) бросают туда 4,5 грамма натрия хлорида(фарм чистоты). И еще горячий раствор-20 мл заливают в пробирку, затем эти 20 мл раствора из пробирки приливают к тем 480мл обратно.

Итого получают пол-литра раствора. При этом смесь надо оооооооочень хорошо размешать. На мешалке. или в стакане на миксере. При этом дозу подбирают –начиная колоть от 0,2 мл. Если эффект слабый , то через 4 часа колят 0,5мл ,еще через 4 0,7мл и дальше уже как чувствуется. У нас получился какой то бодяженный- в 1 грамме всего 25тысяч доз. То есть 1 мг –на 25 человек. А должно быть 1 мг на 500чел.

NPP это фенилэтилпиперидон в пиндоском синтезе фентанилов его получали из пиперидона -4 и фенилэтилбромида (ну или фенилэтилтозилата) ... .Но так как пиперидон-4 не очень легко доступен то в РФ в основном пользуются методой схема которой описана в РЖХ 1978 Том 20(II)

если вместо метилметакрилата взять эквивалентное количество метакрилата то будет не замещенный NPP из которого по схеме далее получается обычный фентанил. Амины можно брать разнообразные
Если взять амфетамин вместо бетафенилэтиламина то в случае незамещенного NPP будет альфаметилфентанил, который обладает приятственными торчовыми свойствоами по некоторой инфе.

Также если в последней стадии ацетилировать а не пропионировать ANPP то соответствующие аналоги будут менее активными , но длительность действия будет больше. Что в случае фентанилов даже плюс так как они коротковаты.

Получение карфентанила.
Все время, начиная синтез ты находишься в перчатках, противогазе и костюме хим защиты.
1)Синтез цианида калия-КСN.
Cпирт осушаешь магнием сульфатом-прокаленным, на 100мл спирта берешь 1 столовую ложку магния сульфата .Затем в уже осушенном спирте растворяешь 56 грамм гидроксида калия путем легкого подогрева и очень хорошего размешивания. Этот раствор приливаешь к 100мл ацетонциангидрина, при этом сразу выпадает белый осадок цианида калия. Его выход зависит от того как хорошо был осушен спирт. Цианид калия фильтруем промываем безводным ИПСом. Помещаем в баночку с плотнозакрывающейся крышкой, банку оборачиваем новым мусорным пакетом и в таком виде храним. Цианид калия – очень сильный яд! Не пыли им во время работы!
2)Получение диэфира
В 1 л плоскодонную колбу наливают 130мл фенилэтиламина и туда же наливают 250 мл метилового спирта. Колбу продувают газом-4литра бутана. Затем в смесь наливают200мл метилакрилата-его приливают обычной струей и бросают щепотку гидрохинона. Колбу закрывают пробкой и оборачивают фольгой- так предохраняют от света. Смесь периодически хорошо размешивают. После того как смесь простояла 48 часов, на колбу одевается обратный холодильник и смесь кипятиться 4 часа, при этом конец холодильника закрыт пробкой. Потом меняют холодильник на аллонжи, и перегоняют спирт из смеси до температуры в 100градусов внутри смеси. То масло которое мы НЕ отогнали-желтое масло в колбе-это диэфир, его используем в следующей стадии, а то что отогналось-ложим в бутыль и на мусорку.
3)Циклизация диэфира - по Дикману
.
3 стадия:циклизация и выделение кетона. диэфир (это то что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы)-50 мл наливают в воронку. И в 1 л колбу наливают 300мл сухого бензола и сыпят 15грамм сухого метилата натрия. Бензол сушится так -насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день , но при этом переворачивают бутыль вверхом ко дну, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу. Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро сыпят в колбу. метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками , так чтобы получилось 15грамм. Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия. Сразу после того как метилат прибавили колбу с бензолом закрывают пробкой. При этом банку из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно! Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.В колбу вставляют воронку с диэфиром и начинают прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия . После всего прибавления диэфира в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку. Колбу закрывают пробкой и смесь мешают. Потом ставят в колбу холодильник и начинают кипятить периодически взбалтывая смесь. То есть -кипит - взял в рукавицах колбу за верх колбы и потряс, делай 1 раз в пол-часа. Всего кипятят 4 часа. Затем охлаждают в морозилке- до 10градусов. Затем добавляют 150 мл холодной воды, смесь приливают в воронку и взбалтывают. Верхний слой отделяют и убирают в бутылку-это бензольный слой.

А водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа
и хорошо взбивают на миксере. Затем туда наливают 150мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться ,а затем смесь -верхний бензольный слой отделяют, итак повторяют 10раз, то есть надо 1,5 литра бензола. Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол. После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора . Собирают перегонную установку -в 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.
Cтадия 4..Синтез NPP.
После отгона бензола у нас останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию. В стакан приливаем 27мл концентрированной соляной кислоты и 80мл воды, охлаждаем до 2градусов тепла в морозилке, затем, после того как смесь остыла ее приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола.. То есть заливаем в 2 л колбу(там где масло) кислоту и начинаем греть, доводим до кипения и кипятим 4 часа-под обратным холодильником- БЕЗ закрытой пробки.. После того как . смесь прокипела 4 часа , ее охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды-обливаем снаружи колбу холодной водой. Затем в стакан насыпают 15грамм щелочи и 120мл воды. Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане. Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом(тот который в первой стадии получился), его надо 350 мл . Смесь доводят до кипения и охлаждают до 40град. Затем переливают в перегонную колбу. Противогаз ! Перчатки! Спирт просто сливают с остатка соли. Затем начинают перегонку спирта(термометр в колбе), перегонку ведут до тех пор пока термометр не покажет 65 град. Полученное темно желтое масло переливают на блюдце-его будет до 30мл. Его можно налить также в небольшой стакан., вместо блюдца. Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации, после кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают- 20мл воды- перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный. фильтр . Их должно получится- не меньше 20грамм.
5) Синтез нитрила
В этом синтезе – надо быть крайне осторожным , на теле не должно быть порезов ,желательно проводить его на открытом воздухе - чтобы не впиталось через кожу немного яда. Перед началом выпей 5 столовых ложек меда, разведенных в крепком чае.

В 1 л плоскодонную колбу наливают 200мл ДХМа (дихлорметана), насыпают 20грамм НПП и 26 грамм цианида калия, затем колбу продувают газом-бутаном -4литра газа. И наливают анилин-40мл. Затем эта смесь остужается в морозилке до +5 градусов, для этого в колбу опусти термометр. Когда смесь остынет, то ее начинают мешать на мешалке. В капельницу наливают 180мл ЛУКа, конец капельницы опускают в колбу. При этом кислота должна приливаться со скоростью-1мл в 60секунд. Для этого ее надо отрегулировать - начни прикапывать кислоту в 2 мл шприц и засеки 60секунд- если прилилось 0,9мл-1мл за это время- то это норма, если больше-то отрегулируй капельницу. Всего уходит 3-4 часа на прибавление кислоты, ПРИ ЭТОМ СМЕСЬ ХОРШО МЕШАЮТ. И температура внутри смеси НЕ должна быть выше 17градусов-иначе начнет улетать цианистый водород. После прибавления всего ЛУКа смесь мешают на мешалке 1час и после того как пройдет 1 час, смесь начинают нагревать до температуры -45-50градусов и держат такую температуру на протяжении 24 часов. Это должна быть температура- внутри смеси, а не снаружи. По прохождении смесь охлаждают до 20 градусов и выливают в 2 литровый стакан, где находится 500грамм льда, при этом выделяется газ ! Это ядовитое вещество - синильная кислота!!! Лучше сделать это на открытом воздухе! Готовят 25%раствор гидроксида натрия – для этого растворяют 120грамм натрия гидроксида в 360 граммах воды и приливают в стакан. Затем туда же приливают раствор карбоната калия- 138 грамм карбоната калия в 210 мл воды и хорошо размешивают смесь. Затем отделяют нижний слой ДХМа-около 200мл раствора. Затем в стакан приливают 2 раза по 300мл ДХМа –экстрагируют смесь с помощью миксера. ДХМовый раствор-800мл промывают водой, сушат и отгоняют ДХМ. ДХМ отгоняют не до конца –оставляют 50мл и их выливают в 500мл стакан , колбу ополаскивают 30мл ДХМа и приливают к тем 50 мл. ДХМ отгоняют из стакана и ставят полученные в стакане кристаллы в морозилку. Затем полученный продукт перекристаллизируют из ИПСа - на все кристаллы ,что получились используют 250мл ИПСа. Выход нитрила-20 -26грамм.
Реактивы - цианид калия, НПП, анилин, ЛУК, ДХМ, лед, натрия гидроксид, карбонат калия, ИПС. Оборудование-колба на 1л, термометр, противогаз, перчатки, костюм хим защиты, стакан 2х литровый , весы, мензурка. холодильник обратный, мешалка с подогревом.
6) Получение амида.
Нитрил-25грамм превращают в порошок на кофемолке и прибавляют к 250 мл концентрированной серной кислоты. Добавляют понемногу, охлаждая при этом смесь снаружи колбы льдом и водой. Серная кислоту перед реакцией охладить до +10. Смесь мешают в 0,5 л плоскодонной колбе в течении 24 часов. По прохождении этого времени эту смесь приливаешь в 2х литровый стакан ,где находится 300мл воды-при этом смесь разогревается. Готовишь раствор -400грамм гидроксида натрияв 1200мл ледяной воды, этот раствор потихоньку приливают в тот стакан где находится кислота. Потом проверяем рН среды - он должен быть выше 10. Во время приливания остатков щелочного раствора смесь белеет, это белое вещество и есть амид. Его фильтруем и промываем 2 раза водой-2 раза по 50 мл воды.
Реактивы- нитрил-25грамм, серная конц. кислота-250мл, 200грамм гидроксида натрия. Оборудование- колба-0,5 литра, стакан-2л, индикаторная бумага, мешалка , термометр, весы.

7) Получение карбоксилата.
20грамм амида в порошке смешивают с 150мл этиленгликоля-в 250мл колбе. Туда приливают 2 мл воды и присыпают16грамм гидроксида калия Затем смесь кипятят под обратным холодильником 24 часа По прохождении 24 часов. смесь охлаждают и кислят соляной кислотой до рН 6-6,5—ее надо прилить около 20 мл-но не за раз, а вначале 10мл,а потом по 2 мл-и при этом очень хорошо мешаем. При этом должен выпасть осадок-это и есть карбоксилат, его надо отфильтровать и промыть -50 мл воды.
Реактивы-Амид, этиленгликоль, гидроксид калия, вода, соляная к-та . Оборудование Колба на 0,5 л, мешалка, весы, мензурка на 150мл , индикаторная бумага, обратный холодильник
8)Получение эфира
К суспензии 25,6 грамм карбоксилата в 95 мл безводного метанола прибавить очень медленно 12 мл серной кислоты при хорошем помешивании. Полученный раствор кипятят 73 часа под обратным холодильником, затем охлаждают и прибавляют в смесь 1000мл воды, при этом выпадает коричневый осадок. Далее смесь нейтрализуют питьевой содой-до рН 7,4 и экстрагируют ДХМом-3 раза по 200мл. Экстракт сушится, ДХМ в отгон, получается 21 грамм сырого продукта, который перекристаллизовывают из н-гексана.
Реактивы- серная к-та, метанол, карбоксилат, натрия гидроксид, ДХМ, магния сульфат, н-гексан. Оборудование- колба-на 250 мл , холодильник, стакан -2 л весы.
9)Стадия.
Отвешивают 8 грамм эфира, и бросают в сухую 250мл колбу. Туда наливают раствор 6,5 мл пропионилхлорида в 50 мл дихлорэтана. Смесь кипятят под обратным холодильником 3 часа. Затем отгоняют дихлорэтан и пропионилхлорид, Отвешивают 10 мг в-ва и разбавляют 56граммами поваренной соли в 7 литрах воды, доза -1 мл. Доз чистого карфа- 1 мкг(один микрограмм).

Синтез альфа-метил –бета-гидрокси -3-метилфентанила(он сильне бета-гидрокси 3мф в 2 раза).-и в 8000раз сильне морфина.
1)Получение ФПА-фенилпропаноламина.
Бензальдегид-110мл налили в 1 л плоскодонку и туда прилили раствор 115 грамм бисульфита натрия (гидросульфит натрия) в 500мл воды,- все это поставили мешаться пол.-часа на мешалку. При этом колба закрыта пробкой.По прохождении 30минут в колбу с БА(бензальдегидом) начали медленно прикапывать смесь нитроэтана -82мл и 50грамм натрия гидроксида в 200мл воды. Для этого надо растворить 50 грамм натрия гидроксида в 200мл воды и растворить там же 82 мл нитроэтана путем хорошего перемешивания,-при этом нитроэтан может раствориться не до конца. Этот раствор и приливать к бисульфиту БА. После всего прибавления нитроэтана смесь мешают 1 час и отделяют слои-нижний выливаем в бутыль, а верхний собираем – это нитроспирт. Верхий слой промываем соленой водой. Нужный нам слой-это тот, который вверху-не попутай! Полученный нитроспирт хранится в морозилке. Выйдет 85-95 мл нитроспирта. При синтезе ничего не греют, он идет при комнатной температуре.
Восстановление нитроспирта. Готовят 30% серной кислоты(375грамм) путем прибавления 65мл концентрированной серной кислоты в 270мл воды. В 1 литровом стакане смешивают 100мл 95%этанола и 47мл нитроспирта и 90 грамм цинковой пыли. В эту смесь прикапывают 30%раствор серной к-ты, с такой скоростью, чтобы температура была не выше 42 градусов, при этом смесь хорошо мешают на мешалке!!! Это очень важно! Надо отрегулировать капельницу,так чтобы в 1 минуту приливалось 0,5мл к-ты. На прибавление всей к-ты уходит 10-12часов. После прибавления всей к-ты перемешивают 1,5-2часа. Затем эту смесь защелачивают, для этого растворяют 250 грамм натрия гидроксида в 250 мл воды и прибавляют в смесь этот щелочной раствор медленно и при хорошем размешивании. При этом смесь слипается в кусочки и вверху появляется слой спирта. Затем эту смесь(там где спирт всплыл) экстрагируют с помощью мешалки или миксера эфиром-3 раза по 200мл эфира. Эфир промыли водой, высушили и отогнали, получили при этом масло-его надо сразу вылить из колбы- его будет 29-32грамма. Эти криссаллы и есть ФПА, его надо хранить только в закрытой банке.

Реактивы- натрия бисульфит, бензальдегид, нитроэтан, цинковая пыль, нитроспирт, этанол, натрия гидроксид, диэтиловый эфир, серная кислота. Колба, миксер, мешалка, стакан 1 литровый стакан, термометр, шприц, капельница
.2) Получение диэфира. 250мл колба продувается газом, туда бросается щепотка гидрохинона и наливается метанол, туда же присыпают 20 грамм ФПА,. Метанола наливают столько, чтобы растворился ФПА – надо нагреть при этом до 40 градусов и хорошо размешать. Туда же приливают 12мл МЕТИЛАКРИЛАТА (не перепутай названия) и смесь закрывают пробкой, оборачивают фольгой колбу, и периодически мешают. После того, как прибавили метилакрилат должно пройти 24 часа, и в смесь уже по прохождении этих 24 часов туда же в колбу прибавляют 16мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия), смесь хорошо мешают на протяжении 48 часов, По прохождении 48 часов смесь кипятят 2 часа под обратным холодильником, а затем меняют холодильник на аллонжи и перегоняют смесь до температуры 100градусов в смеси. Полученное масло,-это также могут быть кристаллы используем в следующем синтезе.
3)Получение НПП. Наливают 30мл диэфира, или насыпают 30грамм кристаллов диэфира (все зависит ,ото того , что получится) в 250мл колбу и наливают 150мл бензола и туда же насыпают 8грамм метилата натрия. Кипятят 4 часа , с перемешиванием. Затем смесь охладили до 10градусов и прибавили 100мл воды и хорошо размешали. Верхний слой бензола отделили, а нижний –нужный слой, к нему прибавили 9 мл ЛУКа и хорошо размешали. Затем туда наливают бензол – 5 раз по 150 мл, смесь взбивают на миксере и отделяют бензольный слой –всего получится 750 мл бензольного раствора НПП. Бензол отганяют и полученное масло НПП. После отгона бензола у нас получился НПП его надо гидролизовать-для этого к тем кристаллам приливают 15 мл концентрированной соляной к-ты и 40 мл воды. Смесь доводят до кипения и кипятят 4 часа под обратным холодильником БЕЗ закрытой пробки. После этого смесь охлаждают до 50 град и приливают 8грамм натрия гидроксидав 60мл воды.к этой смеси-там где была кислота. В колбу бросают кусочки стекла и начинают упаривать досуха. Затем в упаренную досуха смесь приливают 200мл метанола и доводят до кипения, затем сливают метанольный раствор с осадка солей и спирт отгоняют. А остаток- промывают горячей водой-30град, для этого смешивают кристаллы с 50 мл воды и отжимают на фильтре от воды. Вместо метанола можно использовать ДХМ-его надо 300мл, его надо потом после экстракции просто упарить, при этом кристаллы ненадо промывать водой.

4) Получение АНПП
Колбу продувают бутаном... Надо 10мл жидкого газа, или 4 литра простого.
Отвешивают 20 грамм НПП(NPP) , заливают 200мл сухого толуола в 1литровую колбу(сушить так как и бензол-засыпал 20 г гидроксида натрия , встряхиваешь изредка и так 7 дней)., и приливаешь сразу весь анилин-10мл смесь в колбе мешаешь, и кидаешь туда 0,1грамм пара-толуол-сульфокислоты. .Смесь кипятят 3 часа с обратным холодильником, затем меняют холодильник на алонж и начинают отгонять 100мл толуола. После того как толуол отогнался , его переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой-это вода , ее меряют шприцом и записывают значение – Вего воды должно выделится 1,75 мл. То есть, надо сливать воду с воронки прямо в шприц, если будет немного толуола- то это не страшно, его слой будет виден. Но мы вставляем поршень в шприц и отделяем только нижний слой –его сразу меряем(залил в шприц и посмотрел значение, при этом кончик шприца залепи тестом, пластилином и тд.). А толуол отправляем обратно в колбу ,и начинаем перегонку толуола из смеси. Отгоняем весь толуол, в колбе термометр-отгон происходит до 112градусов. Получается масло АНПП. Его надо хранить от влаги! То есть после отгона толуола, смесь закрывают пробкой. Смесь по охлаждении кристаллизуется –получается твердый АНПП. .
. Восстаговление борогидридом.
После отгонки толуола, твердое в-во заливают 300мл сухого метанола. Противогаз! Перчатки! Потом засыпают борогидрид натрия–за раз где то три щепотки, и так через каждую минуту. Надо добавить всего 11грамм борогидрида натрия. Затем на нитке спускают термометр в колбу, нагревают до 50град и эту температуру держат 14часов. Затем спирт перегоняют, в колбу наливают 500мл воды и приливают 40 мл соляной кислоты. Смесь хорошо мешают в течении 1 часа. Меряют индикатором, кислотность-рН должен быть равным 1 (единице) -сильно кислая. Смесь переливают в 1литровый стакан и добавляют 200мл раствора гидроксида натрия (готовится из 80 грамм щелочи и 920мл воды) . Смесь мешают ложкой-5минут. И проверяют рН среды-он должен равен быть 12,5 -13.Если он меньше этого значения, то приливают еще раствора щелочи- по 10мл и размешивают. Как только рН стал нужным, в смесь наливают 100мл дихлорметана –и перемешивают смесь на миксере, затем нижний слой отделяют. А с водным проделывают еще 4 такие операции, то есть экстрагируют 5раз по 100мл дихлорметана. Нижний слой после экстракции отделяют(это дихлорметан) и переливают в другой стакан-1л, после того 500мл дихлорметана прмывают 100мл воды- взбивают воду и ДХМ в стакане миксером, верхний слой вытягивают шприцом, а ДХМ сушат сульфатом натрия. Сливают ДХМ с соли и переливают его в колбу. Перегоняют ДХМ – в остатке желтая жидкость которая сама по себе кристаллизуется. Ввиду этого, когда в колбе остается 20 мл ДХМа перегонку прекращают и переливают ДХМ в стакан-чашку. Колбу ополаскивают 10 мл ДХМа и прибавляют к тем 20 мл. Остатки испаряют в чашке Получившуюся массу надо очистить от анилина . Для этого кристаллы промывают спиртом-на 10грамм АНПП берут 3мл метанола.Кристаллы смешивают со спиртом и отжимают от спирта , затем сушат.
Кристаллы убирают в темное место –в пакет заворачивают, так чтобы не попадал воздух.
И ЗАПОМНИ --- АНПП храниться только после восстановления его борогидридом!!!!!

Стадия 6. Реакция с АНПП с пропионилхлоридом.
Отвешивают 100мг АNPP(100мг-это 0,1 грамм) и засыпают в 250 мл колбу. Туда приливают 50мл спирта метанола- эти50 мл отмеривают мензуркой или 10мл шприцом(5раз по 10мл) . Затем смесь размешивают хорошенько – до полного растворения АНПП. Смесь обязательно хорошо размешивать! Затем берут инсулиновый шприц и из колбы выбирают пол-милилитра(0,5мл) раствора АНПП в метаноле. Эти 0,5 мл переливают в 25 мл пробирку, спирт упаривают досуха, при этом противогаз! Когда упаривают ,то спирту не дают возможности пенится- надо упаривать на слабом огне. И при этом надо трясти пробирку или вращать-это нужно для того чтобы спирт смывал остатки со стенок пробирки и вещество распределилось на дне. Затем достают новый инсулиновый шприц и набирают 0,1 мл пропионилхлорида (300 кратный избыток), и добавляют в пробирку, пробирку закрывают пробкой. И ставят на 1 час в теплое место, периодически встряхивая. Затем пробирку нагревают до 50 град на горячей воде (термометр в бане) и перемешивают содержимое пробирки её встряхиванием, итак температуру держат полчаса. Затем готовят раствор- доводят до кипения 500мл воды(воду мерять мензуркой) бросают туда 4,5 грамма натрия хлорида(фарм чистоты). И еще горячий раствор-20 мл заливают в пробирку, затем эти 20 мл раствора из пробирки приливают к тем 480мл обратно. Итого получают пол-литра раствора. При этом смесь надо оооооооочень хорошо размешать. На мешалке. или в стакане на миксере. При этом дозу подбирают –начиная колоть от 0,2 мл. Если эффект слабый , то через 4 часа колят 0,5мл ,еще через 4 0,7мл и дальше уже как чувствуется.