>>106547
>Я видел твои рассуждения. У тебя есть доступ в незамещенный? Какой там сейчас положняк по кетонам? Доросли до анализа почему из хлорорганики получается вредное говно? Есть что-то по йодированию простому без взрывного подхода?

Я там настолько давно не был, что даже забыл, к каким разделам дается доступ за карму. Не просто так забыл — ловить в самом секретном разделе по большей части нечего, хотя есть неадекватно много желающих туда попасть.

По поводу хлорорганики — ты хлоркетоны имел в виду? На самом деле там всё не так просто, хоть с хлор, хоть с бром, хоть с йод. Это классика, это знать надо:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Ketamine_synthesis.svg/1350px-Ketamine_synthesis.svg.png
https://sci-hub.ru/10.1016/s0040-4020%2801%2988533-1
Первый и основной продукт реакции амена с галокетоном — это имин. А потом уже как повезет — молекула очень реакционноспособна, она может дальше замещаться, может перегруппировываться, промежуточные продукты могут окисляться или гидролизоваться. Короче, если подходить к синтезу достаточно упоротым, то можно гидролизовать весь бромкетон до получения первой молекулы продукта.