/bb/ - b+

Наркач

Site Announcements

Posting mode: Reply

Check to confirm you're not a robot
Email
Subject
Comment
Password
Drawing x size canvas
File(s)
Drag files to upload or click here to select them

Board Rules

Max file size: 350.00 MB

Max files: 5

Max message length: 4096

Manage Board | Moderate Thread

Return | Magrathea | Catalog | Bottom


Тор1 Тор2 Капча Логи8моё/б+

Expand All Images




Anonymous 11/25/2024 (Mon) 22:10 [Preview] No.156818 [X] del >>157354
Придумали уже, как метилировать дженкамины в расплаве?


Anonymous 11/26/2024 (Tue) 11:15 [Preview] No.156860 [X] del
>>156846
Агонисты Дженк-рецепторов подвида гамма и сигма. Очень популярные вещества среди зарубежных зумеров, они говорят что от дженкаминов средний эффект между чем то стимулирующим и диссоциативирующим. Что вполне обьяснимо так как Дженк-рецептор влияет на стимуляторный эффект тех же катинонов (в простонародие - соль)
Надеюсь скоро Vice News выпустят сюжет про дженкамины, интересно же узнать про новые вещества на рынке!


Anonymous 11/26/2024 (Tue) 22:44 [Preview] No.156927 [X] del >>156937>>156941>>157076
Как в 2024 получают стирол? Подкассетников нет, пенопласт слишком некомпактный. Других свалочных вариантов нет?
Вот смотрю в русхиме литр 888 р, плюс доставка до меня ещё примерно столько же, при этом за 935 р на озоне листовой полистрол 504х3 мм. На какие выходы можно расчитывать? Или выходит мне выгоднее купить готовый и не ебаться с пиролизом вообще? Так выходит?


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 05:28 [Preview] No.156937 [X] del >>156942
>>156927
>пенопласт слишком некомпактный
Растворяешь его в чем угодно, ацетон хотя бы.
>Вот смотрю в русхиме литр 888 р, плюс доставка до меня
Так то всегда будет дешевле купить прекурсоры чем делать самому,но нас ведь интересует полностью из легкодоступных реагентов синтезировать эти вещи.


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 07:13 [Preview] No.156941 [X] del
>>156927
Килограмм полистирола даст около 700 грамм стирола в идеале но как правило 500-600 грам.
Пенопласт легко сплавить феном. Так же из него делают подставки для папок с документами, пластиковые листы рассеиватели для больших светильников(там сан),банки от йогуртов

Неужели кто то решил вильгеродта делать?


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 07:20 [Preview] No.156942 [X] del
>>156937
Самому делать ситрол все таки дешевле пусть и трудозатратно.
Димерную фракцию тоже можно переработать вероятно в какое то психоактивное вещество. Дифенилбутен который. Вдруг это будет что то крутое из за чего не жалко будет гнать килограммами пластик
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_4-Diphenyl-1-butene


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 10:25 [Preview] No.156964 [X] del >>156966
>вильгеродта
Нет, по прежнему подумываю про аминоспирт и оксазолин из него. Оксазолины по прежнему чисто буржуйское лекарство, хотя казалось бы не сложнее катинонов от земли.
Меня возможно в дурку на принудку закроют так что я возможно не успею это сделать. Оксазолины, аминорексы всякие, помните о них, это пиздец как упущено на нашем рынке. По выходу из дурки мне понадобится лекарство для восстановления, в этот раз обошёлся самодельным пировалероном, через несколько лет его может и не быть из-за скукоживания, поэтому если сам не успею то прошу подготовить замену.
Ваш ебанутый ОП


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 11:03 [Preview] No.156966 [X] del >>156967
>>156964
>это пиздец как упущено на нашем рынке.
Упущено потому что это говно с пагубными эффектами на организм. Кому оно нужно?
Пировалероны те же - намного лучше чем аминорексы. И безопаснее.


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 11:12 [Preview] No.156967 [X] del >>156973
>>156966
>Кому оно нужно?
Это нужно больным. Чем дольше действие лекарства тем оно ровнее действует. Многие из нас овощи, и стимуляторы для нас это не развлечение с догонялками, а элементарная жизненная потребность.


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 11:26 [Preview] No.156973 [X] del >>156980>>156999
>>156967
Ну вари что хочешь, кто я такой чтобы тебе советы давать.

Аминоспирт есть в аптечном "пропалине" его не обязательно варить.


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 11:47 [Preview] No.156980 [X] del
>>156973
Пропалин есть только в москве, причём в наличии обычно самая мелкая невыгодная фасовка. Его элементарно мало на рынке, поэтому 4мар почти никто не пробовал, только легенды из прошлого-позапрошлого десятилетия, тем более что его переводили на амфетамин, а не 4мар. Поэтому как и в прошлом-позапрошлом десятилетии потребность в аминоспиртах не закрыта по прежнему, а катиноны на рынке короткодействующие и слабые стали.
Когда только подключился в интернету феноны ещё не обсуждались и любители пытались плясать от аминоспиртов. И вот закат интернетов, аминоспиртов от земли по прежнему не особо. До полной деградации успеть бы.


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 15:27 [Preview] No.156999 [X] del >>157038
>>156973
>Аминоспирт есть в аптечном "пропалине" его не обязательно варить.
Так это же лекарство для собак, верно?
Бля, жаль я не пошел на ветеринара учиться. Я люблю ебать собак, котов, или просто засовывать в них хуй или иные фаллические предметы. А сейчас узнаю что будучи ветеренаром можно не только собак ебать но и фен варить! Круто, блин!


Anonymous 11/27/2024 (Wed) 22:00 [Preview] No.157038 [X] del
>>156999
Вы знали что можно кодеин окислить совсем несложными методами в то самое вещество? А то самое вещество сами знаете как среагировать в нужное вам сверх-мощное опи по потентности примерно такое же как карфентанил. Кто-то в прошлом треде писал: "где же достать нужные для этого синтеза прекурсоры?", так вот, один из способов достать нужный вам прекурсор - окисление кодеина, который относительно дешево стоит!

И окисления проводят без всяких защит и сложных катализаторов, почитайте сами US4045440

Потом нужно будет только O-деметилировать продукт


Anonymous 11/28/2024 (Thu) 02:52 [Preview] No.157043 [X] del >>157045
Здравствуйте, аноны.

Что следует изучать для того, что смочь сварить меф, амф и мет? Ну, кроме школьного курса химии, конечно. Что стоит почитать про химическое оборудование, работающее при повышенных нагрузках (производство только на моё рыло)?


Anonymous 11/28/2024 (Thu) 04:44 [Preview] No.157045 [X] del >>157103>>157643
>>157043
Вари эторфин или хотя бы героин. Говновары которые меф варят и так уже переполнили рынок. А тех кто варит опиуху реально мало, или вообще нет.
>оборудование, работающее при повышенных нагрузках
Что за чушь?


Anonymous 11/28/2024 (Thu) 20:16 [Preview] No.157076 [X] del >>157097
>>156927
>Других свалочных вариантов нет?
Полно его везде, сильно потри и понюхай


Anonymous 11/29/2024 (Fri) 11:53 [Preview] No.157097 [X] del >>157107>>157407
>>157076
Полно того который бутадиенстирольный или акронитрилбутадиенстирольный с разным содержанием компонентов. Писали что его можно гнать, но сложно разделить потом.


Anonymous 11/29/2024 (Fri) 12:35 [Preview] No.157103 [X] del
>>157045

Ну и как этот эторфин варить, орипавирин есть в восточном маке или проще говоря говоря в декоративном. А дальше то что?


Anonymous 11/29/2024 (Fri) 13:14 [Preview] No.157107 [X] del
>>157097
Абсолютно верно. И эти пластики дают куда больше говна и куда меньше стирола. И запах продуктов пиролиза неприятный. Чистый полистирол имеет приятный запах при поджигании и тушении. Ящики холодильников прозрачные как правило чистый полистирол но надо уточнять по запаху. Так же чистый полистирол оч легко крошится
А вот посуда прозрачная не из полистирола она из САН.
Короче найти чистый полистирол без говна то еще преключение. Хоть бери и плавь феном пенопласт


Anonymous 11/30/2024 (Sat) 00:00 [Preview] No.157164 [X] del >>157196>>157306>>157341
(502.97 KB 946x1903 IMG_20241130_045844.jpg)
А что если кипятить или даже просто греть триптамин с формальдегидом? Что думаете? Что если это реально работает?


Anonymous 11/30/2024 (Sat) 10:08 [Preview] No.157196 [X] del
>>157164
Можешь попробовать.


Anonymous 11/30/2024 (Sat) 18:29 [Preview] No.157306 [X] del >>157316>>157372
>>157164
>просто греть триптамин с формальдегидом
С муравьинкой же - она восстановит формальдегид.


Anonymous 11/30/2024 (Sat) 19:33 [Preview] No.157316 [X] del
>>157306
В прошлом треде говорили, что надо щавлевую и формамин. Почему?


Anonymous 11/30/2024 (Sat) 21:39 [Preview] No.157341 [X] del >>157372
>>157164
не боишься отравиться формальдегидом. когда будешь потом тестировать результат?


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 02:20 [Preview] No.157354 [X] del
>>156818
а святую альфушудрочевушу напоминает??? по эффекту


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 05:38 [Preview] No.157364 [X] del
Какова температура кипения этанола при 10 мм рт.ст?


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 08:44 [Preview] No.157372 [X] del >>157408>>157480
>>157306
В кислой среде и при нагреве очень охотно говорят циклизуется триптамин. Впрочем я уже нашел пост на ГЛ где триптамин с формалином кипятили в метиловом, и судя по результатам тоже циклизация. >>157341
Так потом же кщэ


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 11:49 [Preview] No.157407 [X] del >>157412
>>157097
>Цех по производству полистирола горит в Екатеринбурге на площади 1,5 тыс квадратных метров, сообщает МЧС РФ

Ты серьезно? Полистирол найти проще простого. Я не буду говорить что из него делают, но ты видимо слишком тупой чтобы не глянуть на маркировку с надписью PS.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 11:50 [Preview] No.157408 [X] del >>157480
>>157372
>циклизация
Это троллинг тупостью? Где там цикл образуется?


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 11:59 [Preview] No.157412 [X] del >>157417
>>157407
>PS
Только стаканчики из под иогурта попадаются, но это всё равно что пенопласт перерабатывать, он хотя бы без наполнителя.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 12:25 [Preview] No.157417 [X] del >>157427>>157432
>>157412
Пенопласт растворяешь в ацетоне и гонишь, изи. Неосилятор тупой, пошел нахуй отсюда.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 12:54 [Preview] No.157427 [X] del >>157429>>157432
>>157417
В водном растворе ацетона ещё можно подумать, но всё равно не то.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 13:03 [Preview] No.157429 [X] del
>>157427
С твоим "можно подумать" можно и под соляжкой простату подрочить, без обид)


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 13:25 [Preview] No.157432 [X] del
>>157417
>>157427
Потому что пенопластом я чистил водные растворы от остатков растворителя. Набивал полную банку пенопласта, заливал раствор, через день сливал раствор, пенопластовая мастика оставалась в банке. Так вот, с банки пенопласта мастики очень мало, чтобы хватило на загрузку реторты нужно переработать таким образом не один мешок пенопласта.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 15:17 [Preview] No.157449 [X] del >>157450>>157480>>157531>>157594
Господа химики, нид хелп. Итак, декарбоксилировано куча триптофана в 400 мл глицерина (по объему загружал 1:1 триптофана). Полученное красноватое масло залито таким же объемом формальдегида, перемешано и отстояло сутки. Теперь все это слито в другую емкость, добавлено 100 гр ацетата калия, немного (мл 100) долито изопропилового спирта. В жижу воткнут графитовый анод и цинковый катод и подключены к мощному БП, графит к +, цинк к -. Собственно вопрос, планирую оставить эту жижу часов на 12, как и чем потом лучше доставать из этого компота действующие (а может и не очень) вещества. Буду рад любой помощи


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 15:18 [Preview] No.157450 [X] del
>>157449
Пузыречки мелкие есть


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 17:09 [Preview] No.157480 [X] del >>157486
>>157449
Делай что хочешь, совершенно нет желания помогать такому дегенерату.
>>157408
>Где там цикл образуется?
Но тут по всей видимости каждый постящий - дегенерат. Конкретно в этом треде вообще ни одного адекватного поста. Помимо >>157372 этого. Видимо нет смысла здесь сидеть.


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 17:29 [Preview] No.157486 [X] del >>157533>>157615
>>157480
Не будь букой. Я ж не твои реактивы и деньги трачу. Все когда-то с чего-то начинали. Сегодня не получится, получится завтра


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:01 [Preview] No.157531 [X] del >>157549>>157560
>>157449
Электролизер диафрагменный? Если нет ты рискуешь сжечь триптамин. В крайнем случае можно вставить графитовый анод на полшишечки. Но лучше диафрагма. Еще графит будет срать шламом готовься чистить

Какой у тебя ток? Без этого говорить не о чем. На каждые 160 грамм триптамина тебе надо около 100 амперчасов тока. Так как у тебя еще формальдегид и выход не 100% бери 200 амперочаов на 160 грамм триптамина.. По этому нужна диафрагма чтобы анод не дизитегрировал ДМТ.

НЕ проеби выход в таких количествах делай продумано


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:04 [Preview] No.157533 [X] del >>157552
>>157486
И еще цинковый катод желательно подготовить. Протравить. Выход может падать на нем. Тогда его придется чистить время от времени

Пойдет и оцинковоное железо. Я думаю даже без подготовки. Там чистый 99% цинку


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:41 [Preview] No.157549 [X] del >>157554>>157565>>157567
>>157531
Ток у меня приличный, дугу бп выдает хорошую. Но проводимость этой смеси сомнительная, пузырики есть, но скорее как шлейф. Но и засыпать еще больше ацетата тоже не хочется. Цинк у меня чистый. Большой. Перед началом катод активировал. И переодически провожу переполюсовку не надолго. Диафрагму думал найти, точнее есть горшок, но учитывая что и так еле проводит, то не стал использовать. Думал еще попробовать торфяной горшок, но не уверен что он хоть что-то поменяет. Сжечь триптамин? Ну у меня реакция не бурная, в помещении холодно, смесь холодная, пузырики слегка идут. Графит да, срет нормально. В целом я сильно за реактивы не переживаю. При текущем подходе, это всё ультрабюджетно, как и задумывалось. Самый дорогой реактив - ацетат калия. Я понимаю что на такую массу надо будет дофига ампер часов, но я и планирую все это дело вести 12 часов где-то. БП для серверных компов, по идее 2.5КВт, но реальная напруга явно и наверняка меньше, но все равно достойно, узкон горлышко именно проводимость. Если б была смесь для гальваники, то все это дело активнее бы работало


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:42 [Preview] No.157552 [X] del
>>157533
Я переполюсовку делаю периодически, это решало проблему, при гальванике


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:45 [Preview] No.157554 [X] del
>>157549
Не дугу, а искру офк при таком напряжении


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 19:52 [Preview] No.157560 [X] del >>157563
>>157531
Сейчас глянул, максимальная нагрузка на жёлтом проводе 9А, значит чуть подольше придется это дело варить

Можно конечно к главным проводам подключиться, но тогда боюсь и правда будет риск сжечь все это дело


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 20:05 [Preview] No.157563 [X] del >>157604
>>157560
Всысле максимальная? Ты мультиметр в разрез включиил? Если ток реально 9 ампер твой расвтор должен грется во всю и может закипеть. Какое напряжение?


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 20:08 [Preview] No.157565 [X] del >>157603
>>157549
Нужен именно амперметр. Хотябы в разрез цепи включить мультаметр китайский. Он хоть что то покажет. А ацетат калия можно синтезировать самому
Схема такая сульфат калуия из удобрений + ацетат кальция из уксуса и мела

Пузыри вобще могут не о чем не говорить. Если все правильно не на катоде не на аноде они выделятся не будут. Кстати что на аноде не выделяется кислород говорит что он что то у тебя окисляет. Не пихай его сильно в раствор


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 20:12 [Preview] No.157567 [X] del >>157615
>>157549
И еще есть шанс что избыток формальдегида спасет твой триптамин от уничтожения анодом


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 22:07 [Preview] No.157594 [X] del
>>157449
В твоем случае можно было ацетат натрия использовать. Много водного формалина и глицерина
Ацетат калия нужен где воды надо мало. Например для синтезап ANPP из NPP


Anonymous 12/01/2024 (Sun) 23:57 [Preview] No.157603 [X] del >>157615>>157628
>>157565
>Мультиметр китайский
Не хотелось мне это делать, именно из-за того, что он китайский и поскудного качества. Но так и быть воткнул. Поставил щупы на максимальный вход и положение переключателя на измерение до 10 А постоянного тока. Мультиметр зашкаливает. Я купил кольцевой мультиметр, но руки так и не дошли его в цепь впаять. И я вроде промахнулся там с нижним порогом для напряжения, насколько помню думал измерять мощность на входе в бп и по ней вычислять мощность в смеси. Сама смесь не греется, ну судя по стенкам.

> На аноде не выделяется кислород
Так может выделяется, у меня как раз что-то именно на аноде и выделяется

Формальдегида у меня я думаю в избытке. Меня больше напрягают побочные продукты, в этом плове чего только нету, фиг знает во что тот же глицерин будет превращаться и как это провзаимодействует с целевым продуктом, хотя сейчас наибольший по % это формальдегид.

Ну и да, чем потом целевой продукт экстрагировать, дхм? Щелочить перед этим?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 00:01 [Preview] No.157604 [X] del >>157608>>157615>>157627
>>157563
Напряжение 12В, а максимально пропускаемый ток желтым проводом компьютерных бп - 9А. Но вот теперь после проверки мультиметром, уже может и больше. Хотя у меня нет к нему доверия, при таких токах все включая и провод по идее должно нормально так греться, хотя у меня в помещении холодно, но в целом я не вижу значительного нагрева чего бы то ни было.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 01:38 [Preview] No.157608 [X] del
>>157604
Подлил еще чуток формальдегида


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 03:55 [Preview] No.157615 [X] del >>157620>>157627>>157641
>>157486
ТЫ ДЕГЕНЕРАТ.
>>157567
>И еще есть шанс что избыток формальдегида спасет твой триптамин от уничтожения анодом
Да какой нахуй спасет? Триптамин даже при КТ почти сразу циклизуется и говнячится (продукты поликонденсации), а он там намешал говна, разогрел его, потом залил формальдегидом и теперь греет это током. Долбоебина.
И какой вообще там триптамин? Ты внимательнее прочти что он делал, он даже чистый триптамин походу не выделил. Он тупо взял раствор после декарбоксилирования и залил эту хуйню формальдегидом. Блть, у меня слов не находитмся.
>>157604
>максимально пропускаемый ток желтым проводом компьютерных бп - 9А
Че ты несешь блядь, полуумок?
> Но вот теперь после проверки мультиметром, уже может и больше
Ты вообще знаешь как силу тока измерять? У тебя там ток больше чем 9А? Это просто ДОХУЯ тока. И ты говоришь при этом у тебя смесь не греется.
>>157603
>Формальдегида у меня я думаю в избытке.
>Подлил еще чуток формальдегида
Ебаааааааать....... Я реально начинаю ощущать злость по отношению к говноварам. Тебя то не жалко, ты дегенерат, потравишь себя и хрен с тобой, но мне обидно что ты выльешь результат этого говноварства в унитаз и засрёшь сточные воды и природу. Надеюсь я не живу с тобой в одном городе.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 04:00 [Preview] No.157617 [X] del >>157620>>157720
Любую реакцию если делаете в первый раз всегда нужно сначала проверить в небольших количествах, как она получится, даже если до вас другие уже делали. ДМТ вообще не надо делать в больших количествах, потому как много этого вещества и не потребуется, если вам оно нужно чисто для себя и пары-тройки своих знакомых.
А этот даун льёт литрами формальдегид, творит просто неописуемую хуйню - и все ради чего? Чтобы в итоге слить это в унитаз и засрать водоочистительную систему своего города. Понимаете почему у меня бомбануло? Читайте его высеры и запоминайте как делать НЕ надо.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 04:35 [Preview] No.157620 [X] del
>>157617
>>157615
Любо дорого смотреть как ты бомбишь. О канализации он печется, хртьфу. Мож ты сразу на аутофагию перейдешь, чтоб бедной природе бобо не сделать, а то пищепром ой какой не полезный. Мне в сущности все равно что ты пишешь, учитывая что пишешь не в строчку. Нифига у меня рм не греется, верить или нет, дело твое. Какой мне смысл варить полграмма, если а) все реагенты стоят дешево, и сам смысл моих стараний именно в этом, проверить можно ли сварить много и дешево. Академиков с 100500 реагентами и посудой стоимостью как иномарка и так хватает, как и их прописей. Какой интерес в очередной раз накупить дорогущих реактивов, провести синтез в 50 стадий и после 300 очисток получить то, что получали другие. Пощекотать чсв? Б) полученную бурду можно будет попробовать экстрагировать разными методами. Поискать попроще и подешевле. К тому же еще неизвестно какие выходы принципиально могут быть с электрохимии.

Но в целом я не против чтобы ты бомбил, это меня тоже мотивирует ;)


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 07:54 [Preview] No.157627 [X] del >>157635
>>157604
При 12 вольтах и 9А раствор с ИСПОМ закипел бы. Ты правильно ток меряешь? Мультиметр или амперметр надо квключать в РАЗРЫВ цепи. Он должен быть как провод. По нему должен идти ток твоего электролизера. Один контакт к БП другой к электролизеру

И еще графитовый анод мб стоит обмотать тканью. Она ограничит диффузию электролита предохранив триптамин и защитит от шлама
>>157615
Насколько количественно идет осмол? Ну даже осомолится пару процентов. Ну получится мешанина. Все равно психоактивная


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 08:04 [Preview] No.157628 [X] del >>157629>>157645
>>157603
Смесь и так довольно щелочная, но подщелочить стоит

Как вижу этот вопрсо я. Вылить всю хуйню после электролиза в литр другой соленой воды с щелочью и экстрагировать растворителем. Или не экстрагировать само выпадет или всплывет хз. И приступать к биотестами на испытуемых

Только надо убедится что ты пропустил расчетный ток. Сколько изначально было триптамина? Паавильно ли был подключен мультиметр. Не верю в 9А


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 08:05 [Preview] No.157629 [X] del
>>157628
Хотя кислотнощелочная очитска всплывшего или осевшего говна необходима


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:02 [Preview] No.157635 [X] del >>157637
>>157627
Ток я измерял последовательно (да в разрыв). Все таки я инженер)) мне тож трудно поверить что больше 9А так как проводок довольно тонкий и по идее он должен нормально так нагреваться. Что интересно щупы которыми все это дело подцеплял и правда нагрелись, но проводки и рм нет. Ипса там не так уж много, я его по большей части добавил чтоб ацетат наверняка растворился.

На данный момент я прекратил электролиз. Во первых уже 12 часов прошло, если там и правда было больше 9А то по идее требуемое количество ампер часов набежало, лучше наверное не перебарщивать. К тому же смесь стала чуть активнее пузырится.

Еще надо придумать как избавиться от графитовой срани, надеюсь фильтровальная бумага с этим справится


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:31 [Preview] No.157637 [X] del >>157641
>>157635
Все таки странно что раствор не нагрелся. Бред какой то. То что щупы нагрелись не удивительно. Там провода тонкие.

С другой стороны если графит осыпался то может там и был ток

А пузыри где появились на катоде или на аноде? Если повяляются пузыри значит началось разложение воды

А анод ты высунул из раствора и вставил на пол шишки при электролизе. В противно случае могли быть побочные реакции

Если нету диафрагма то вставь анод совсем на чуть чуть и обмотать тканью единственный вариант. как делают в промышленности при синтезе марганцовки.

И хотелось бы хоть каких то фоточек


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:47 [Preview] No.157641 [X] del >>157642>>157644
(309.87 KB 1920x1997 IMG_20241202_143803.jpg)
>>157637
Пузыри были на аноде (графит). Анод впринципе да, был на полшишочки, правда я подвинул электроды чуть поближе чтобы хоть что-то происходило. Но я все равно думаю побочки в таком компоте по-любому есть. Как минимум глицерин точно что нить насрал поди. Надежда на то, что и триптамина и формальдегида я щедро туда навалил (с любовью, ради тебя >>157615 описываю <3)


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:52 [Preview] No.157642 [X] del
>>157641
Начало пузырения на аноде говодит о том что кончилось вещество которое он окислял. Это вероятнее всего формальдегид


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:52 [Preview] No.157643 [X] del
>>157045
У меня соседа парализовала нах от варки мпфа,хз чё хз почему какая там реакция могла так повлиять на организм?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 09:55 [Preview] No.157644 [X] del >>157647
>>157641
Вобще не знаю, когда занимался гальваникой, то не припомню чтоб что-то грелось, хотя использовал тот же бп, и мед покрывалась быстро и толстым слоем, из-за чего пришлось перейти на зарядку от телефона, чтобы более ровное покрытие было. Имхо косвенно о проходящем токе через рм можно судить по пузырькам и их интенсивности. Я все таки сомневаюсь что я там что-то сжег, на счет недовара не уверен, но мб лучше все же недоварить. Возможно кстати будь бы ацетат натрия все было бы активнее, за счет большей электропроводности


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 10:00 [Preview] No.157645 [X] del >>157647
>>157628
По поводу экстракции, думаю сначала залить дхм, повзбалтывать, слить и выпарить. А потом в оставшееся добавить раствор щелочи и снова дхм, взболтать слить но уже в другую емкость, что скажешь?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 10:05 [Preview] No.157647 [X] del >>157655
>>157644
При электросинтезе хлората идет значительный нагрев . При электрохимическом окислении ИПСа в ацетон в серной кислоте тоже. Но спасает водяная баня. Может у тебя раствор не грелся потому что был открытый
Ацетат натрия может с работать, но он так же может повлиять на расвторимость триптамина. Ацетат калия расвторяется в органических расвторителях в отличии от нитрия. Надо смотреть.
>>157645

Думаю надо вылить это в соленую и подщелаченую(?) воду чтобы вымыть глицерин и формальдегид. Далее смотреть что выпадет или не выпадет и экстрагировать


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 10:57 [Preview] No.157655 [X] del >>157661
>>157647
Так глицерин и формальдегид почти не растворяются в дхм, или не? Я просто очкую запороть щелочью че нибудь. Я не против соли, но вот сколько щелочи добавить. Кстати читал что карболины светятся в ультрафиолете (и в ютубе чел после декарбоксилирования это дело просвечивал и у него неплохо так отсвечивал раствор), попробую в уф свете посветить, посмотрю насколько все плохо или хорошо


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 11:09 [Preview] No.157660 [X] del >>157671
>>156749
Ты хочешь РМ так экстрагировать? Там глицерин, ИПС, продукты их окисления возможного. Я бы попробовал разбавить соленой водой хотябы. Или просто водой
Кстати в теории можно синтезировать так диизопропилтриптамин из ацетона и триптамина. Кетомины даже более стойкие

Еще по синтезу будет конкуретная реакция костановления формальдегида и по этому тока ндо избыток. Так что примесь мономитилтриптамина имеет месты быть.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 11:11 [Preview] No.157661 [X] del
>>157655
В теории щелочь вобще не нужна, но я хз образовались у тебя там кислоты какие или нет.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 12:47 [Preview] No.157671 [X] del >>157673
(378.11 KB 1920x2560 IMG_20241202_174037.jpg)
(338.27 KB 1920x2752 IMG_20241202_173823.jpg)
>>157660
Вобщем пропустил через фильтровальную бумагу, но весь графит похоже не ушел. Добавил 1:1 воды (то есть дофига воды) и 1.5 ложки соли. Образовался слой бутора вверху и темная масса внизу. Просветил это все в ультрафиолете, капля смолы которая на бутылке отсвечивает, а сама масса вроде как нет. По идее если и есть карболины, то наверное не все так печально. Теперь залить дхм и экстрагировать?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 12:56 [Preview] No.157673 [X] del >>157679
(522.36 KB 1442x1920 IMG_20241202_175531.jpg)
>>157671
Вот такая взвесь в водном слое


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 13:11 [Preview] No.157676 [X] del
Можно ли разделить смесь спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, эфиров и воды перегонкой при низком давлении 10 мм рт.ст?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 13:16 [Preview] No.157677 [X] del
Если в самогоне много разных соединений, то добавив в него сильный окислитель например перекись водорода станет хуже или лучше? Вроде все альдегиды окислятся до карбоновых кислот, а карбоновые кислоты можно перевести в малорастворимые соли? А что будет с другими веществами?


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 13:31 [Preview] No.157679 [X] del >>157680>>157681>>157687
>>157673
Добавил 400 мл дхм, теперь темная фракция сверху, а весь бутор ушел вниз. Пока что наблюдаю две фракции


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 13:39 [Preview] No.157680 [X] del >>157687>>157688
>>157679
Вот это ты зря ДХМ в ПЭТ бутылке. Теперь пластик немного растворен. Но это не беда. Кислотно щелочная экстракция отделит говно от раствореной пластмассы


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 13:41 [Preview] No.157681 [X] del
>>157679
Сверху походу водный слой вестимо


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:22 [Preview] No.157687 [X] del
>>157679
>>157680
Там не то что пластик растворён, там через некоторое время бутылка скукожится, и возможно продырявится.
Нужно срочно искать другую тару и переливать в неё.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:24 [Preview] No.157688 [X] del >>157691>>157692
>>157680
Да я быстро все, уже слил на испаритель дхм с бутором.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:42 [Preview] No.157691 [X] del >>157695
>>157688
Возможно хорошие новости, но слитая масса никак не отсвечивает в уф. Для сравнения посуда после прошлых попыток декарбоксилизации в микроволновке (я еще не все вымыл) местами в уф отсвечивает голубым


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:45 [Preview] No.157692 [X] del >>157696
>>157688
После выпаривания может получится типо клея. Отмывка кислотой поможет конечно но смысл выпаривать дхм


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:51 [Preview] No.157695 [X] del
>>157691
Правда теперь я не уверен что там все как надо восстановилось, но посмотрим. В крайнем случае по идее ж процесс можно будет повторить.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 14:52 [Preview] No.157696 [X] del
>>157692
Мне все таки кажется что это будет коричневый порошок, но посмотрим


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 17:47 [Preview] No.157720 [X] del >>157760>>157783
>>157617
ДМТ это один из немногих психоделиков, которые прут, если принимать их чаще раза в неделю. Поэтому его как раз может понадобиться много и для личного потребления.


Anonymous 12/02/2024 (Mon) 21:51 [Preview] No.157760 [X] del >>157772
>>157720
Курить ДМТ несколько раз в неделю? Ты ебанутый?


Anonymous 12/03/2024 (Tue) 02:36 [Preview] No.157772 [X] del >>157783
>>157760
>Курить ДМТ несколько раз в неделю? Ты ебанутый?
А почему бы и нет? У дмт толерантность не развивается так как у обычных писько-елдиков, при желании можно и каждый день затягиваться им.
Или ты один из тех долбоебов которые думают что покур дмтухи это ОКОЛАСМЕРТЕЛЬНЫЙ ОПЫТ и дмт это малекула духа итд. итп. и поэтому нельзя курить дмт чаще чем 1 раз в жизни чтобы не разгневать Машинных Эльфов? Да? Иди нахуй тогда долбоеб, сука. Письконавт ебаный. Я лучше затянусь солью и подрочу на Еву Эльфи (не в обиду трапикам, тоже на них дрочу иногда) чем страдать такой хуйней как ты и быть полу-шизиком с твоими верованиями по жизни.


Anonymous 12/03/2024 (Tue) 07:53 [Preview] No.157783 [X] del >>157792
>>157772
>У дмт толерантность не развивается так как у обычных писько-елдиков,
Бред и сказки.
>>157720
>может понадобиться много и для личного потребления.
Маразм. Психоделики в целом не особо интересно часто употреблять а курить чистый ДМТ это уж настолько бестолковое занятие что я не знаю даже что тупее можно придумать. Его курить сложно и эффект никакущий, слетающий за пару минут. Тратить на это силы деньги и время это кринж.


Anonymous 12/03/2024 (Tue) 12:32 [Preview] No.157792 [X] del
>>157783
>Его курить сложно и эффект никакущий, слетающий за пару минут.
Согласен, ты прав. Я давно уже начал вставлять ДМТуху суппозиториями себе в жопу. И не только себе. Я сначала думал что думал так делают только солевые и стеснялся, но потом осознал что и мы, психонавты, мы тоже любим дрочить попку. Но из-за своего ЭГОИЗМА мы боимся это для себя признать. Я пережил смерть ЭГО в психоделическом трипе и осознал что пихать в попку разные штучки это норма.


Anonymous 12/04/2024 (Wed) 11:26 [Preview] No.157889 [X] del
Где ДМТ анон? Неужели таки наварил?


Anonymous 12/04/2024 (Wed) 21:35 [Preview] No.157938 [X] del >>157958>>157980>>158018>>159291
>>156749
Хелп ребята, пожалуйста!
Написал мне анон в аптечных, что можно сварить на изи Прегабалин, я хочу это сделать, но не знаю как.
Будет ли рисково найти химика или попросить разъяснить и показать это ирл? Где-то думаю найду специалиста.
Всё ли из того что нужно для реакции в свободной продаже и без бутылки?
Могу ли я с нулём знаний всё исполнить и не умереть от соли что я создам?)
Прилагаю фото.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 06:22 [Preview] No.157958 [X] del >>157960>>159453
>>157938
>>157938
>Будет ли рисково найти химика или попросить разъяснить и показать это ирл? Где-то думаю найду специалиста.
Та я написал тебе это тупо по приколу, анончик. Зачем какому то специалисту тебе помогать, учить тебя чему то, ради чего? Глупости же.
Здесь кстати сидят на борде полтора человека, и у нас коллективное количество нейронов примерно как у обьеязын или как у попугая которого кормили ноотропами и мильдронатом. Понимаешь? Специалистов не здесь искать нада.
>>157938
>от соли что я создам?)
Этот синтез проводить дома вообще не имеет значения потому что дозировки у того же габапентина изменярются в граммах. Ты заеьбешься с таким количеством сырья работать, проще купить готовый препарат. Что говорите, препараты запрещены? Ну вот поэтому я тебе и сказал покупай у китайцев метил прегабалин и радуйся жизни.

Я к сожалени мало знаю о препаратах подобного типа, ну я бы мог поумничать и посоветовать какие то аналоги, но я их сам не пробовал и только читал трип репорты, которым как известно не стоит доверять. Но мне говорили что метил прегабалин норммальная замена лирики. Сам я только фениьут пил в качестве ноотропа, лирику пару раз в жизни пробовал, и всё. Ну и разные БЗД , но это слегка другое.

Но спасибо что сюда запостил. Здесь есть один лббиетль жечь покрышки и проводить электролиз говно-смесей с помощью сварочного аппарата, найденного на металлоприеме , он наверняка увидит это сообщение и может быть ему захочется заняться этой реакцией. Только я надеюсь он принимать это говно не будет, от габа-а агонистов можно кукухой поехать, нервная система полетит к зуям.

И вот для тех кто хочет заняться этой реакцией я и пишу:
Циклогексанон из растворителя для клея выделяется, дижтфир малоновой кислоты тоже легко сварить, маолновая кислота копейки стоит. Нитрометан сами знаете откуда. Гидрогенирование заменяем на электролизное гидрирование с никелевой губкой (как писал Томилов, которая делается из сплава никеля-алюмния,)


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 06:36 [Preview] No.157960 [X] del >>157969
>>157958
>Циклогексанон из растворителя для клея выделяется, дижтфир малоновой....

Изоамиловый спирт похоже что только у хим-компаний нужно будет покупать. Сколько не искал так и не нашел ОТС продукта где бпы был изоамиловый спирт в приличных количествах. Но в принцпие почему бы и не заказать? Вроде бы не считается за подозрительный химикат, но у мусаров как вы знаете всё не так просто, они проверяют каждый хим. шоп на "подозрительных покупателей", и мы как частные лица входим в этот список.

Но зато блядь, у лирики хотя бы жозировки не как у габапентина. Габапентин нужно грамм 5 наверное сожрать чтобы торче-эффект был. Читал что торчеаноны жрали и по 10 грамм и им заебато было. У лирики уже с 300-600мг ощутимый эффект, по крайней мере для меня. Сварите грамм 50 лирики и вам надолго хватит, а 50 грамм габапентинухи вы сожрете там, ну я не знаю, за месяц? Такие дела.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 09:56 [Preview] No.157969 [X] del >>158012
>>157960
Изоамиловый спирт есть в поддельных растворителях, мне однажды попалась пятилитровка 646 который почти полностью состоял из флотореагента. Эта бурда была из кемеровской области, уточняйте поставщиков-поддлельщиков в своём регионе, у них всегда можно купить подобный сюрприз.
Этот спирт пахнет сивухой, его раствор своеобразно пьянит при употреблении. Отделается от остальных компонентов настаивением на обломкак полистирола, бс, и абс. Полистирол-содержащие пластики не поглощают спирт, только ароматику и кетоны, таким образом спирт отделаяется относительно ненапряжно по сравнению с перегонкой.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 13:46 [Preview] No.157980 [X] del >>157981>>158012>>159291
>>157938
По прегабалину. Синтез выглядит реализуемо.

Вопрос номер один где достать диэтилмалонат? Далее надо селективно окислить спирт в альдегид. При окислении неполном как правило получается ацеталь. Можно элекрохимией можно так. Я давно работаю над вопросом окислени спиртов.
Вобщем низших спирты выгодно окислять электрохимически из за молекулярной массы. С альдегидами они будут образовывать ацетали смешаные или тримеры. В случае ацетальдегида прелагается все это дело отгонть. В случае изоамиолвого спирта я ожидаю что мы получим раствор ацеталей в нем, которые затем нужны выделить
Еще изовалеровыйы альдегид может быть получен из аминокислоты лейцин по идее

Далее по восстановлению. Это востановление нитросоединения в амин затем циклизация и декарбоксилирование. Нитросоединения восстанавливаются прекрасно на свинцовых и вероятно на цинковых катодах, но надо смотреть. Такое восстановление проще чем электрокатализ. Все остальное не выглядит особо сложным

Если есть реактивы синтез выглядит возможным но стоит поебаться


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 13:54 [Preview] No.157981 [X] del >>157991
>>157980
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11013154/table/molecules-29-01450-t001/

Вот статья по окислению бутанола каталитически. Как видим невозможно селективно окислить спирт в альдегид при высокой конверсии. В любом случае выход будет процетов 40 да и в виде ацеталей. И еще с примесью кислоты. Это правило работает и с ацетальдегидом и с другими. По этому так мало кто синтезирует альдегиды напрямую


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 15:24 [Preview] No.157991 [X] del >>157994
>>157981
>Pt/TiO2
По нашему каталитически конкретно с целью получения альдегида это в присуствии меди или марганца, а не эти ваши нанотехнологии.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 15:43 [Preview] No.157994 [X] del
>>157991
Никто не предлагает так окислять. Идея вот в чем. Например велем мы электролиз смесь серной кислоты и изоамиолового спирта. Спирт будет окислятся в альдегид и тут же давать ацетали. Чтобы избежать побочных продуктов нельзя полностью проводить конверсию. Иначе изоамил изовалерат будет.
Пропустили процентов 50% тока, выделили альдегид и потом по новой


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 19:06 [Preview] No.158012 [X] del >>158014
>>157969
>Этот спирт пахнет сивухой, его раствор своеобразно пьянит при употреблении.
Блядь, не говори мне пожалуйста что ты пил 646 растворитель.
>>157980
>Вопрос номер один где достать диэтилмалонат?
Купить или сварить самому из малоновой кислоты, стоит копейки она. Обычная эстерификация.
>>157980
>Я давно работаю над вопросом окислени спиртов.
Этот вопрос уже решен. Окисление азоткой с катализатором-нитритом, работает хорошо почти со всеми спиртами. Не надо придумывать ничего.

Есть у кого то рисёрч-пейперсы по исследованиям на тему сверх-потентных аналогов прегабалина? Я что то такое припоминаю читал давненько но не помню как называлось исследование не могу найти.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 19:47 [Preview] No.158014 [X] del >>158015>>158034
>>158012
Есть прописи по синтезу именно АЛЬДЕГИДА? Не бензальдегида.

Он будет образовывать неизбежно со спиртом ацеталь и его надо как то вытаскивать от туда.

ПО малонеовой кислоте тоже не все так однозначно. Из фекально помойных реактивов ее синтезировать геморойно. Хотя есть путь из левулиново кислоты через гидроксипропановую.


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 19:51 [Preview] No.158015 [X] del
>>158014
Стоит ли вобще заморачиваться с синтезом прегабалина и его аналогов когда есть бутират?


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 21:10 [Preview] No.158018 [X] del >>158019>>158066
>>157938
А у меня вопрос. В этих габапентинойдах обязательно должна быть аминогруппа в первичном положении?
Если нет есть способ синтеза таких кислот из подручных вещей

Короче есть реакция востановительного сочетания опять же по томилову электрохимией.
Можно этот изовалеральдегид с метилметакрилатом сконденсировать.
Получится гидросикислота, которую можно переделать в аминокислоту

И эта штука ОЧЕНЬ похожа на прегабалин. За исключением МЕТИЛЬНОЙ группы у карбокси и то что аминогруппа во ВТОРИЧИНОМ положении после остатка от изовалеральдегида


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 21:12 [Preview] No.158019 [X] del >>158029>>158034>>158035
(64.65 KB 659x290 acr.jpg)
>>158018
Вот о чем я


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 21:38 [Preview] No.158029 [X] del >>158033>>158034
(7.30 KB 326x255 shnyga.jpg)
(5.91 KB 245x128 prega.jpg)
>>158019
В нашем случае выйдет такая шняга на рисунке. Сравните с прегабалином. В идеале бы просто акрилат достать


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:07 [Preview] No.158033 [X] del >>158034
>>158029
И так штука похожая на шнягу найдена. Это
https://en.wikipedia.org/wiki/Imagabalin


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:14 [Preview] No.158034 [X] del >>158036>>158066
>>158019
>>158029
Скорее всего удет неактивно или слабоактивно. А с акрилатами как мы выяснили дела обстоят не очень.
>>158014
>Есть прописи по синтезу именно АЛЬДЕГИДА? Не бензальдегида.
Да есть есть блять, эта реакция хорошо работает с многими альдегамидам. Ты же про окисление с HNO3/NaNO2? Еще есть всякие модификации, типо использование солей-нитратов переходныз металлов (механизм окисления похожий, тоже останавливаются на альдегиде не давая кислоту). Но типа, нахуя заморачиваться елси обыная азотка+нитрит хорошо работает?

>Он будет образовывать неизбежно со спиртом ацеталь
Ничего он не будет образоывавать. Вот откуда ты знаешь что прям НЕИЗЮЖЖНО? Ничего там не образуется, окисление азоткой хорошо работает со многими спиртами, единственное что здесь может быть придется время и темпреатуру реакции изменить.

>>158033
>И так штука похожая на шнягу найдена. Это
Да, действительно есть и другие вещества у которых аминогруппа вторичная, но я не знаю скорее всего оно малоактивно будет или вообще неактивно. Хуй знает.

Вот бы найти ту статью про потентные габа-А агонисты, там были то ли аналоги прегабалина то ли аналоги ГОМК, блин, жаль не сохрнаил. Сейчас даже не знаю где искать))))


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:29 [Preview] No.158035 [X] del >>158038
>>158019
Та же самая реакция с формалььдегидом даст много ГОВНа вместо ГОМК, верно ведь?
Или может получиться?


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:29 [Preview] No.158036 [X] del >>158046
>>158034
В любом случае синтез видится оч простой и доступный с метакрилатом. И еще есть ли ГАМКи где метиламиногруппа? Тогда синтез вообще элементарный будет через метиламинирование.

И насс же ГАМК б больше интересует.
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/protein/Q9UBS5#section=Chemicals-and-Bioactivities

По альдегдам. Во многих синтезах втч электро упоминается образование сложных эфиров в значительных количествах при окислении спиртов в кислоты. Они как раз образуются из ацеталей


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:37 [Preview] No.158038 [X] del >>158039
>>158035
С метакрилатом ты получишь ГОМК. Но метилакрилат дифицитный а отличии от МЕТАКРИЛАТА. Свет клином на нем не сошелся
С метакрилатом выйдет опять ГОВК но в другом положении


Anonymous 12/05/2024 (Thu) 22:39 [Preview] No.158039 [X] del
>>158038
С АКРИЛАТОМ будет ГОМК. А с метакрилатом все таки обычная ГОВК


Anonymous 12/06/2024 (Fri) 02:49 [Preview] No.158046 [X] del >>158084
>>158036
>По альдегдам. Во многих синтезах втч электро упоминается образование сложных эфиров в значительных количествах при окислении спиртов в кислоты. Они как раз образуются из ацеталей
Это наверное потому что механизм окисления разный. В восстановлении/окислении элнектричеством как ты знаешь происходит либо гидрирование (в случае восстановления) либо разряд электронов, на аноде, и окисление проходит по SET-механизму, как и восстановление.

В случае с окислением азотной кислотой и нитритом - сначала формируется азотистая кислота, и уже она окисляет спирт. В этом случае нет ацеталей. В случае с нитратами переходных металлов могут быть простые эфиры которые разрушаются при нагреве. В какой то из работ на эту тему это обсуждалось, вроде бы.


Anonymous 12/06/2024 (Fri) 07:41 [Preview] No.158066 [X] del >>158080>>158085
>>158018
>>158034
Есть такая статейка про аналоги.
https://www.hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=Attach&id=7541
Аналоги-то есть, но делать их нисколько не проще чем сам прегабалин.


Anonymous 12/06/2024 (Fri) 10:42 [Preview] No.158080 [X] del >>158085
>>158066
> не проще чем сам прегабалин.
Прегабалин ЧЕМ СЛОЖЕН в изготовлении? Всего 3 этапа. Ну ладно, 4 если счтать гидролиз. И материалы легкодоступны. Малоноый эфир часто используется в синтезе, можно даже не париться и готовый купить.

Это буквально легче чем варить ту же мефедруху или амфетаминуху. Было б желание. У меня пожизненый запас различных успокоительных, во всяком случае на одного меня - да и использую я их не часто, и вообще не особо нравится их эффект. Короче говоря, поэтому у меня нет стимула это варить. А стимул - это главный прекурсор в любом синтезе, хоть мефедруху варить вы собираетесь, хоть прегабалинуху, хоть любовь искать, хоть поехать в кругосветное путешествие. Главное во всем это стимул, причина по которой вы замышляете то или иное действие. И вот, хорошенько покопавшись в стимуле который вас вёдет к тому что вы делаете, а затем в причине из-за которой возник этот стимул, а затем в причине из-за которой появилась эта причина... И по такой цепочке, далее, и далее... Возможно вы дойдете до осознания и осмышления первопричины всего сущего, корня добра и зла, начала всех начал. Дальше не буду вам указывать как пройти этот путь, ведь жизнь у всех разная, и путь к этому осмышлению тоже у всех будет разный. Могу вам пожелать только успеха, счастья, ну и свиных оргазмов в придачу.


Anonymous 12/06/2024 (Fri) 11:11 [Preview] No.158084 [X] del
>>158046
Но альдегид же по любому должен регировать со спиртом? Разве нет? С окислением хлором гипобромит бромом и броматом такая же проблема. Ацетали и сложные эфиры в итоге.


Anonymous 12/06/2024 (Fri) 11:14 [Preview] No.158085 [X] del
>>158066
>>158080
Варите шнягу из оргстекла. Согласно рисунку из за метил заместителя может быть
аффиность L но затом доступно. Можно взять метилакрилат. Тогда это будет почти прегабалуха. Орстекло станет новым гралем как брага. Опиуху и лирику подарит нам кусок оркстекла.


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 09:09 [Preview] No.158575 [X] del >>158579
В колбу помещают 37мл ДМСО и 28.5мл ментона и при перемешивании охлаждают массу до 14 градусов, вносят мелкоизмельченный гидроксид калия в количестве 2г и продолжают перемешивание в течение 30 мин. Далее в течение 45 мин добавляют по каплям раствор 18.4г (17.6мл) бензальдегида в 25-30мл ДМСО, поддерживая температуру 14-17 градусов. Затем вносят 3г мелко измельченного гидроксида калия и выдерживают смесь (перемешивая) в течение 3-4 часов при температуре 14-18 градусов.
Затем реакционную массу выливают в литр ледяной воды, содержашей 5мл уксусной кислоты, и оставляют на 3-4 часа. Выделевшеееся масло отделяют, водный слой экстрагируют двумя порциями гексана по 80мл. Экстракт объединяют с маслом, промывают водой и сушат 4 часа над прокаленным сульфатом магния или натрия.


Чем можно заменить дмсо? Можно ли использовать дмфа?


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 09:55 [Preview] No.158579 [X] del >>158586>>158627
>>158575
>Чем можно заменить дмсо?
Ну я бы сказал что можно какойто другой неполярный растворитель, но думаю не стоит, дмфа или нмп могут гидролизнуться. Ты не можешь купить в аптеке Димексид и осушить его от воды? Буквально одна бутылочка димексида нужна. ДМФА и НМП найти сложнее чем дмсо.


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 11:17 [Preview] No.158581 [X] del >>158583
Есть 300г эфедры (травы). По вики там 1.5-3% алкалоидов. Есть ли шанс что-то нормальное из этого получить?


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 11:54 [Preview] No.158583 [X] del >>158607>>158647
>>158581
Отбивки из эфедры есть на bbgate например
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/ephedrine-extraction-from-plants.783/
Метамфетамин через йод и фосфор там же или где угодно.


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 12:39 [Preview] No.158586 [X] del
>>158579
Ну в литрах дмфа дешевле дмсо. Растворители вещь полезная даже в быту и в 3д печати. Но наверное тогда и правда поищу дмсо подешевле


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 12:57 [Preview] No.158587 [X] del >>158593
есть дохуя таблеток с парацетамолом и псевдоэфедрином, как сварить винт или сразу мет


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 14:42 [Preview] No.158607 [X] del >>158611
>>158583
Без клирнета?


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 14:48 [Preview] No.158611 [X] del
>>158607
В шапке bbgate.com, клирнет зеркало. Зайди, не поленись, там всё это в закрепах.


Anonymous 12/09/2024 (Mon) 19:30 [Preview] No.158627 [X] del
>>158579
>какойто другой неполярный растворитель,
Не неполярный а апротонный только. Полярный+апротонный, вот.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 06:25 [Preview] No.158647 [X] del >>158651
>>158583
Спасибо добрый анон.

1st step:
a) Fine powder placed in a four quart Pyrex pot, about 750 mL of ethyl alcohol (EtOH) to cover the powder. For this process, use Ever Clear from local spirit hut. The pot and alcohol to be warmed at ~32 °C (don’t bring to boil as it will destroy the Ephedrine). After allowing to steep for 10 minutes, remove the pot from the stove.

b) After 15 minutes filter the mush through a #15 gold filter with a coffee filter inside the gold filter (you can use a laboratory glass funnel or another filter sieve) then set the mush aside.

c) The filtered solution is poured into a 2.5 cm deep sponge cake pan covered with cheese cloth and allow to dry. Allow the solution to dry for 12 hours, leaving only a fine white powder (which shows to be 70% Ephedrine and 30% misc, mostly oils that the alcohol couldn’t break down).

Вот пару моментов смутили. Чел говорит, что нельзя нагревать до кипения, т.к. эфедрин разложится, но при этом т.н. мормонский чай готовят, вываривая стебли эфедры.
В камментах пишут, что хлорофил не отфильтровывается и на шаге c образуется зеленая масса, а не "a fine white powder"

И ещё вопрос, который давно хотел спросить. В качестве замены НАФТЫ подойдет бензин ГАЛОША?


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 06:55 [Preview] No.158651 [X] del >>158653
>>158647
Разложиться эфедрин вроде не должен, но он улетает с паром и о от этого может быть некоторая потеря. Хлорофил тащится в перую очередь с водой, в абсолютном спирту он вроде бы хуже растворим, но в этом деле делать его и тратить таким образом было бы не рационально. Бензин конечно пойдёт.

Так-то давным давно тут один челик пробовал варить уксусный чай из эфедры и эфедрин в расторе был. Напрашивается кислотно-щелочная экстракция, но именно для эфедрина пропись пока не попадалась.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 07:16 [Preview] No.158653 [X] del >>158654
>>158651
>Хлорофил тащится в перую очередь с водой, в абсолютном спирту он вроде бы хуже растворим
Хотя в литературе пишут что наоборот, в воде не растворим, а в спирту растворим
https://xumuk.ru/spravochnik/1870.html
Это я с белками перепутал, извиняюсь.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 07:20 [Preview] No.158654 [X] del >>158655
>>158653
А тогда выходит что кщэ всё-таки правильнее, хоть об этом и не пишут.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 07:45 [Preview] No.158655 [X] del >>158670>>158715
>>158654
То есть можно продолжить экперимент того анона - сварить уксусный чай, защелочить, отбить в бензин. Так хотя бы все операции рациональны и объяснимы.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 13:59 [Preview] No.158670 [X] del >>158675
>>158655
Это если ты такой винтовар. Эфедра сама по себе кайфовая, нахуя из неё синтезировать скучные скорости?


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 14:15 [Preview] No.158675 [X] del >>158705
>>158670
Может и кайфовая, её почти никто не пробовал, и как с неё чаи варить и экстракты делать до сих пор не на слуху. Ну то есть ньюансы неизвестны. Вот допустим читал что отвар невкусный из-за смол, это что значит? Совсем пить нельзя? Или ньюансы есть? А если чай на кислоте? А если спиртовая настойка? А если сухой остаток со всей зеленью? Всё это не распробовано в отличии от продуктов конопли или грибов.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 19:31 [Preview] No.158705 [X] del
>>158675
>отвар невкусный
Наоборот - вкусный и такой сладкий, что сахар добавлять не надо.


Anonymous 12/10/2024 (Tue) 20:09 [Preview] No.158715 [X] del
>>158655
Я даже пруф на этот метод нашёл. Так что однозначно уксусный чай.
Источник:
ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ ПО ХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Г. В. ЛаЗУРЬЕВСкИй, И. В. ТЕРЕНТЬЕВА, А. А. ШАМШУРИН


Anonymous 12/11/2024 (Wed) 08:30 [Preview] No.158760 [X] del >>158985
>>158721
Взорвался?


Anonymous 12/11/2024 (Wed) 14:02 [Preview] No.158789 [X] del >>158962
>>158721
Лучше бы в расплаве пробовали делать, там проще.


Anonymous 12/12/2024 (Thu) 23:44 [Preview] No.158962 [X] del >>158973
>>158789
>в расплаве
Это как?


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 00:09 [Preview] No.158973 [X] del
>>158962
В прошлом треде нашли англоязычные материалы по новой методике метилирования.


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 06:54 [Preview] No.158985 [X] del
>>158760
Кто взорвался? Что там за сообщение было? Блядь, мочаруха удаляет и с этого треда сообщения чтоли? От гормонов у этого трапопидора все мозги уже поплавились походу.


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 20:02 [Preview] No.159035 [X] del >>159038>>159050>>159060>>159066>>159164
Что скажете о большом запасе опиатов и долгой системе? Реально ли сварить?

Цены слишком большие - за эти деньги и правда можно вырастить мак или вкатиться в варку синтетики.

Какой есть самый простой и сильный опиат, чтобы его можно было сделать без труднодоступных прекурсоров?
Пока думаю про трамадол. Можно ли обойтись без 3-метокси бромбензола?

фентанилы и нитазены проще ведь?


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 20:41 [Preview] No.159038 [X] del >>159047>>159050
>>159035
>Цены слишком большие - за эти деньги и правда можно вырастить мак или вкатиться в варку синтетики.
Чел, если ты задаешь такие тупые вопросы то значит у тебя не хватает мозгов на то чтобы понять пути синтеза опиоидов - НЕ ЗАНИМАЙСЯ этим. Тебя поймают и посодют в тюрьму и отправят на войну - это в том случае если ты вообще сможешь там что то "наварить". В чём я очень сильно сомневаюсь. Повар блядь недоделаный. Максимум можешь вырастить мак да и курить опиум как делали деды. Что то сложнее этого - для тебя уже неосуществимо.


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 21:29 [Preview] No.159047 [X] del >>159066
>>159038
Вобще-то всё наоборот - в подавляющем большинстве случаев палятся на выращивании мака, а на варении того же метадона очень редко, можно сказать даже никогда.


Anonymous 12/13/2024 (Fri) 23:35 [Preview] No.159050 [X] del >>159060>>159138
>>159038
Нет доказательств массовой принуд вербовки заключеных. Но если приперло всегда можно оформить себе политическую статью.
Прокричи путин хуйло !слава украине. Смерть рашистам
>>159035

Тут предлагали варить опиуху из орстекла. Это твой путь


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 01:39 [Preview] No.159060 [X] del >>159138
>>159050
>Тут предлагали варить опиуху из орстекла. Это твой путь
Не получится у тебя опиуха из оргстекла, не получится, не получится.
>>159035
Попробуй хотя бы сварить вон тот опиойд из ментола и бензальдегида. Выше ссылка. Самый легкий и доступный опиоид. Но нужно почитать больше литературных примеров там где я читал использовали не совсем точные методы тестирования молярной потентности вещества. Ладно, скажем прямо там просто занимались хуйней. И в результате таких занятий хуйней выяснилось что большинство этих опиоидов по силе как морфин. Как будет время пороюсь, может быть найду еще работы по этой теме. Сейчас не в настроении, от меня ушла моя любимая. Бросила меня и ушла к письконавту, потому что тот пообещал ей астральные просветленные оргазмы, вместо моих - свинячьих.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 02:37 [Preview] No.159066 [X] del >>159068>>159095>>159097>>159124
>>159035
А зачем? Я вижу тут несостыковочки. Каким бы не был большим запас опиатов, если начинать систему УЖЕ обладая им плюс имея установку торчать, то скорее всего путь до выжигания рецепторов и передоза со смертью будет явно куда быстрее, ну только если в этом и не заключается цель. Из рассказов наркоманов понятно, что их относительно долгий путь до продал мать лежу под забором без ног связан с тем, что они начинали понемногу да еще и с неизвестно насколько разбодяженным дорогущим чем-то опиатным.

>>159047
>Вобще-то всё наоборот - в подавляющем большинстве случаев палятся на выращивании мака, а на варении того же метадона очень редко, можно сказать даже никогда.

Похоже на троллинг. Заниматься охотой на говноваров впринципе проще чем на агрономов или микологов домашних. Во-первых проще спалиться на покупке какого-нибудь палевного реактива, во-вторых химозная вонь большее палево чем растения в гроубоксе. И срок там практически всегда гарантированный и большой, а у агронома там вполне может быть на административку. И да не знаю насколько верить, но тут вот писали про эторфин (сильнейший опиоид), почитал про его синтез,пишут что его впервые получили из орипавирин, а он в свою очередь есть в маке восточном или проще говоря в том самом декоративном маке к которому как правило притензий нет. Плюс читал писанину чела, скину если найду, он курил этот самый мак декоративный и вроде как перло. Плюс там тебаин еще есть и из листьев можно экстрагировать орипавирин. Насколько можно этому верить вопрос.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 03:23 [Preview] No.159081 [X] del >>159084
Давно не был тут. Что там с ДМТ?


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 04:20 [Preview] No.159084 [X] del >>159121
>>159081
Был тут некий анон. Провел электролиз смеси формалина мпирта ацетата калия и триптамина. Далее вылил это в воду и проэкстрагировал ДХМ и сказал сейчас выпарит и посмотрит что выйдет

Потом анон куда то пропал и уже больше нелеи его нет на связи


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 08:49 [Preview] No.159095 [X] del >>159097
>>159066
Научись пользоваться sudrf и посмотри на сайте своего районного суда сколько поймали варщиков и сколько гроверов. У меня например каждый год ловят несколько гроверов мака и сборщиков конопли, и ни одного варщика.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 09:20 [Preview] No.159097 [X] del >>159114
>>159066
>>159095
И на своём опыте могу сказать что ко мне не раз приходили по другим делам и видели мою аппаратуру по перегонке всякого говна. Спрашивали что это, фотографировали, но интерес не проявляли. Зато проявляли интерес к любой сушёной зелени, как мне пояснили если бы у меня нашлось хоть сколько-нибудь конопли или мака то возбудились бы неизбежно.
Потому что придурков с перегонкой какой-то дряни всегда есть некоторое количество, но идентифицировать "дёготь" полицмен на глаз не может, и забирать на анализы всё это дерьмо не будет если нет конкретной разработки этого челика, а траву он определит на глаз без проблем, им ориентировки дают как что выглядит.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 12:32 [Preview] No.159114 [X] del >>159115
>>159097
>видели мою аппаратуру по перегонке всякого говна
Стеклянная апаратура?Или самодельная какая то? Они ж не дураки наверняка понимают что всякие склянки и колбы это не к добру. Чувак либо говновар либо шиз-экстремист. Либо и то и другое.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 13:07 [Preview] No.159115 [X] del
>>159114
Самодельная конечно.
>всякие склянки и колбы это не к добру
Выходит что нет, потому что есть всякие самогонщики и смоловары, и видимо их оборудование выглядит сходным образом.
В случае в варкой палево это сбыт, хоть самогон гони, хоть амф вари. Если есть сбыт отправляют своего человечка для контрольной закупки и дело в шляпе. Вот тогда и оборудование изымают, и анализы делают, и всё прочее.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 13:42 [Preview] No.159121 [X] del >>159155
>>159084
Очевидно, что здох от металлоорганики.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 13:53 [Preview] No.159124 [X] del >>159125
>>159066
Ну да, выходит, что достаточно взять экстракт восточного мака, сварить с винилацетоном и вот тебе соединение бентли (7x морфина), которое в одну стадию допиливается до эторфина.

А всяких пидорах, варящих мак с содой и растворителем не слушайте. Российская наркокультура вообще негодная, слишом много усилий не туда.
(Нормальный вариант варки мака это через аммиак для всех алкалоидов или морфинат кальция)

Как можно навесить фенилэтил на морфин без бромциана? (полученное вещество будет 30 раз сильнее морфина, в 10 раз сильнее героина!!! почему чурки делают только героин, когда есть дохуя аналогов?)


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 13:56 [Preview] No.159125 [X] del
>>159124
>Российская наркокультура вообще негодная, слишом много усилий не туда.
Самый годный ресурс по эффективной варке наркотиков без лишней болтовни это bbgate.com


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 15:43 [Preview] No.159138 [X] del >>159140>>159153
>>159050
>Нет доказательств массовой принуд вербовки заключеных
Есть пруфы, что даже срочников насильно гонят на войну, чем зеки лучше?
>>159060
>вон тот опиойд из ментола и бензальдегида
Есть пруф, что это опиоид? Где аминная группа? Может это реакция манниха и там не хватает диметиламина? Звучит как беспруфный фейк.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 16:06 [Preview] No.159140 [X] del >>159152
>>159138
>срочников насильно гонят на войну
Ну это сортф оф черрипикинг, естественно там где задействовано несколько млн человек (вся армейка вместе со снабжением военкомамы и проч.), всегда будут какие-то отдельные выбивающиеся из ряда случаи. Если б гнали тысячами воя было бы на порядки больше.

По зекам, если напишешь отказ заставлять не будут (опять же исключения наверняка есть), но когда срок 10+лет и уже год в СИЗО маринуешься, это начнет казаться не такой уж хуевой альтернативой. Даже если против войны начнешь думать что каким то образом там в суматохе съебешься в плен или просто в бега. Типа того.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 18:58 [Preview] No.159152 [X] del
>>159140
Лучше уж в СИЗО. На войне самое плохое стать инвалидом. В рашке даже эвтаназии нету. Если туда идти только для самоубийства чтобы например застрелится

Я как и большинство наверное на этой борде после того как не кому кормить станет рискую в ту же тюрьму попасть.
И тут довльно много людей нетрадиционой оринтации. Сидеть придется петухом. Хотя все эти мужики. Ну их нафиг


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:06 [Preview] No.159153 [X] del >>159155>>159156
>>159138
>Может это реакция манниха и там не хватает диметиламина?
Лол, а оказывается мочухан с какого то хуя удалил пост с сылкой на реакцию по тому синтезу
https://tor4.zone/threads/sensacija-mentodol.46896/
Вот она если тебе интересно.

Охуеть, ты совсем ебанулся там, говно? Нахуя ты это удаляешь? Что в этом посте тебя не устроило?

Аноны, пора уходить отсюда нахуй. Этот неадекват удаляет посты просто на рандом. Одно дело спам чистить другое дело тупо всё подряд что этому пидорасу не нравится удалять.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:15 [Preview] No.159155 [X] del >>159158>>159159
(6.10 KB 442x294 easy_high.png)
>>159121
Там были цинковые электроды. Есть подозрение что автора наварил и свалил ничего не расказав. Он писал что если не получилось бы попробовал еще

>>159153
Cинтез интересен, но где бы надыбать ментона и пироллидина.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:15 [Preview] No.159156 [X] del >>159501
>>159153
>Аноны, пора уходить отсюда нахуй

Да и вообще, заметил что в поисковиках любая фраза из этих тредов даёт ссылку на ББач. Постить здесь - в целом не лучшая идея как понимаете. Вот представьте здесь например выложат способ синтеза тех же опиоидов, а мусора в два счёта смогут вычислить этот тред и внести в заметку возможный путь синтеза запрещенного вещества - потом анон попадётся на покупке реагентов и его посодют. Не знаю, может мусора слишком тупые чтобы так делать, а может и нет. Поэтому не знаю куда перекатываться.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:18 [Preview] No.159158 [X] del >>159161
>>159155
Кто-нибудь делал эти вещества?
Два года назад задумывался о подобном из циклогексанона, ванилина и диэтиламина.
3д модель похожа на то что надо, правда она была лучше если восстановить до спирта.
Еще есть реакция Манниха, в теории можно в 1 стадию сделать. Вместо формальдегида там как раз подходит бензальдегид.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:20 [Preview] No.159159 [X] del
>>159155
>Cинтез интересен, но где бы надыбать ментона и пироллидина.
Ну да, но неудобно это обсуждать здесь потому что мочух удаляет посты, чел. При чем тупо рандомно, наверное он трёт вообще все посты на которые жалобы кидают. Кстати это даже не я кидал ту ссылку на tor4.zone, просто сохранил её вовремя, пока тупоголовый мочухан не почистил сообщение. У меня бомбануло просто потому что вроде бы действительно интересная идея, а мочух просто взял и стёр.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:28 [Preview] No.159161 [X] del >>159186
>>159158
>Еще есть реакция Манниха, в теории можно в 1 стадию сделать. Вместо формальдегида там как раз подходит бензальдегид.
Нет, не стоит. Лучше делать так как в оригинальной методике, тем более они выходы обещают хорошие. Но у этих веществ потентность низковатая, примерно на уровне морфина. Касательно опиоидов у меня вообще есть много идей но не хочу их здесь писать из за того что как я говорю все эти треды индексируются и скорее всего ещё и сохраняются. Вот представьте сварим мы это вещество из ментола, оно окажется рабочим, а мусора прочитают это и потом позапрещают ментол в продажу.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 19:36 [Preview] No.159164 [X] del
>>159035
>Какой есть самый простой и сильный опиат
Кстати что насчёт МОНО-ацетил морфина? Вроде бы можно получить используя обычную 100% уксусную кислоту, да и он активнее чем обычный героин, или хотя бы сравним с героином по активности, не помню точно. Погугли синтез 6-моноацетил морфина.


Anonymous 12/14/2024 (Sat) 23:35 [Preview] No.159186 [X] del >>159269
>>159161
Как раз в этом треде ведется работа над синтезом из помойно фекальных реактивов, которые невозможно запретить.
Что есть заменить ментон на камфору. Тоже кетон. Можно сделать из скипидара. Дешево доступно и просто


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 02:11 [Preview] No.159195 [X] del >>159268
Так что насчет ДМТ? Сварили наконец-то?


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 14:48 [Preview] No.159268 [X] del >>159280>>159296>>159501
>>159195
Я тот анон что жарил триптамин в токе. Крч я жив. Выпаривал наваренную массу, вакуумника то у меня нет. Крч не прет. Жаль, было бы крайне дешево. Есть подозрения что возможно дело в том что там было много конкурентного говна и ток окислял и восстанавливал например глицерин, воду и прочее. Энивей, следующий этап перекащеить текущую массу и возможно надекарбоксилировать еще и получить уже чистый триптамин. И уже его еще раз попробовать. Но на этот раз планирую взять ток обычной зарядки и поставить на неделю другую, чтоб и волки сыты и зайцы целы


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 14:53 [Preview] No.159269 [X] del >>159296
>>159186
Ментол стоит дешево, а окисляется копеечным гипохлоритом натрия до ментона


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 15:27 [Preview] No.159280 [X] del >>159286
>>159268
Попобуй купить сразу чистый триптамин (на случай, если проблема в декарбоксилировании) и вместо метода с током посмотри в прошлом треде метилирование в расплаве.


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 16:16 [Preview] No.159286 [X] del
>>159280
В расплаве там же температуры не живучие для триптамина. Да и цель все таки не в получение вещества, а в получении методы доступной каждому. Мы родились слишком поздно для того чтоб изобретать наркоту или покупать ее в аптеке легально, и слишком рано чтоб кайфовать просто подключив специальный чип к мозгам. Но мы родились как раз во время чтобы создать методы которые будет все труднее и труднее запретить. Наши потомки оценят наши труды. Возможно


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 16:51 [Preview] No.159291 [X] del >>159327
>>157938
>>157980
Ну и как вы будете четвёртый шаг из говна и палок делать?


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 17:59 [Preview] No.159296 [X] del >>159298
>>159268
Для начала стоит попробовать в малых количествах. И при таком долгом процессе леучше дифрагма. ДА напряжение может придется повысить до 20 вольт. Но это гарантия что не будет побочных реакции. 200-300 амперчасов на 100 грамм триптамина должны переработать все
И еще хотелось бы фото с амперметром. Вот не верю я до сих пор что там было 9А это дофига реально

>>159269
Ментол теоритически можно ограничить. Скипидар почти невозможно


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 18:15 [Preview] No.159298 [X] del >>159318
>>159296
Да где мне эту вашу диафрагму брать. Я не знаю откуда взялось представление что при токе в ~10 А рм должна кипеть и бурлить, 12В и 10 А это 120Ватт при такой мощности литра два будут греться ой как долго, при том что в микроволновке или кипятильнике явно КПД будет выше. У меня из диафрагм разве что торфяные стаканы, не знаю как они на такую роль сгодятся. Глинянные горшки явно все заруинят, там и так процесс шол едва едва при таких то токах, что там будет если ток будет меньше и еще и диафрагма.. надо явно какой-то другой подход. К тому же у меня нету повышающего трансформатора чтоб до 20В. Еще конечно вопрос какой состав лучше для проводимости, 100г ацетата калия это дофига, но по ощущениям оно почти не повлияло на процесс.


Anonymous 12/15/2024 (Sun) 22:56 [Preview] No.159318 [X] del >>159328
>>159298
Еще есть вариант запихать анод в мешочек из ткани. Это хоть чуть чуть поможет. Можно взять полипропиленовую ткань от мешка для пылесоса или из многоразовых пакетов там тоже полипропиленовая ткань. В твоем случае может обычная тряпка пойдет. Не кислота


Anonymous 12/16/2024 (Mon) 02:24 [Preview] No.159327 [X] del
>>159291
>Ну и как вы будете четвёртый шаг из говна и палок делать?
Гидрогенирование? Говорили же - электролизом. Никель-Алюминиевый сплав используется для этого

Можно попробовать в хим стакане это делать, взять изолированый тефлоновый провод на подходящую силу тока, свернуть его змейкой в конце чтобы контакт с никелевой губкой был побольше (снять изоляцию ессно с этой змейки). Диафрагма делается из ПП пластмассовых стаканов в которых просверлены отверстия и напихана стекловата между стаканами. Никелевая масса оседает на дно под силой тяжести на змейку. В ячейке из стаканов налит анолит. Анод можно взять из того же никеля.

Дерзайте!


Anonymous 12/16/2024 (Mon) 02:28 [Preview] No.159328 [X] del
>>159318
>Можно взять полипропиленовую ткань от мешка для пылесоса
Можно еще от обычных медицинских масок взять ткань - она тоже вроде из ПП делается. Воткнуть её между тех же стаканов.
Наша цель всеголиш создать барьер чтобы электролиты не смешивались, а не создавать прям идеальную ионнообменную мембрану


Anonymous 12/18/2024 (Wed) 22:46 [Preview] No.159453 [X] del
>>157958
Я плохо разбираюсь в химии, но ебанина какая-то реально. Легче пойти и катэну взять. Чище будет.


Anonymous 12/19/2024 (Thu) 20:54 [Preview] No.159501 [X] del >>159511>>159513
>>159268
Долбоебина, нихуя у тебя не получится. Иди очко дрочи под солью своей.

Просто блять повтори пропись, без ебаного тока. В жопу себе электроды запихай, электрохимик хуев.

>>159156
Блять, точно. Это в духе рашкинской военной дезинформации, когда вбрасывают реально вредную хуйню, которая лишает любой возможности получить что-то нормальное.
Дрочение очка под солью, 100мг вв, электрохимия - все это увидят ньюфаги и ничего у них не получится или вообще сдохнут. Это геноцид наркоборды.


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 00:07 [Preview] No.159511 [X] del >>159513
>>159501
>Просто блять повтори пропись, без ебаного тока. В жопу себе электроды запихай, электрохимик хуев.
Лол. Прям с языка снял. Какую же лютую дичь он там творил, ещё и дихлорметан налил в пет-бутылку которую он растворяет через минут 20. А ему отвечают ещё типа: "да-да, не сдавайся, молодец, потом нам расскажишь как твой дмт там получился." Не знаю то ли плакать то ли смеяться, пиздец.


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 00:42 [Preview] No.159513 [X] del >>159515>>159999
>>159501
>>159511
Намана всео, чего порвались? Если не получится это будет доказано опытом и написано тут, тоже дело, тоже вещь.

Попробовал добыть стирола из пластика от советского магнитофона. Пиролизовался он почти без остатка, но при перегонке фракции 140-150 которая предположительно стирол оказалось где-то треть. 120-140 примерно столько же. Примерно сколько же того что за 150. Допустим что то что за 150 это олигомеры и может быть пластификаторы какие-нибудь, но что такое 120-140?


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 01:21 [Preview] No.159515 [X] del >>159516
>>159513
Я тоже не понимаю хейта. Что в теории запрещает электролизом получать ДМТ? Да ничего

По стиролу. Полистироловый дистилят перегоняет 120-160. Затем перерыв в перегонке и начинает отгонятся только при 300.

Фракция 120-130 это смесь толуола и этилбензола(возможно винил циклогексен если пластик удоропрочный). Фракция за 150-170 альфа метил стирол(плюс кумол). Потом резко падает давление и перегонка прекращается. Даже воздух всасывает. Только нагрев до 300 далее

В это и проблема удорочпрочного полистирола. Говна много. С другой стороны для кого говно для кого сокровище. Толуол выделить и метилстирол можно попробовать. С кумолом не ясно

Я молчу про то что из димерной фракции может тоже можно сварить что то. Правда я хз будет ли оно переть но очень интересно


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 01:25 [Preview] No.159516 [X] del >>159517
>>159515
В далекие времена из димера я делал псевдонитрозит с нитритом и солянкой и он прекрасно получался. Зеленая жижа. При попытке получить амин что то все проебалсось. Но


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 01:28 [Preview] No.159517 [X] del >>159524
>>159516
Но раз получается нитрозит то должен выходить и амин. А вот как оно будет переть вот это интересно
Еще димер как и положено полимеризуется на воздухе


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 07:36 [Preview] No.159524 [X] del >>159577>>159583
>>159517
В теории из этого можно сварить что то типа
https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine
Но тема специфическая очень. А еще его зачем то в спайсуху пихают

А еще можно поробовать сварить из этого опиуху
https://en.wikipedia.org/wiki/MT-45

Есть над чем подумать


Anonymous 12/20/2024 (Fri) 23:52 [Preview] No.159577 [X] del >>159579
>>159524
Лучше найди как сварить психоделик на замену ипомее.


Anonymous 12/21/2024 (Sat) 00:01 [Preview] No.159579 [X] del >>159583
>>159577
>психоделик на замену ипомее
Очевидный толуол.


Anonymous 12/21/2024 (Sat) 02:46 [Preview] No.159583 [X] del
>>159579
>>159524
Указанное выше вещество это потенциальный NMDA антагонист. Такой же как ДХМ и толуол. Так что с некоторой точки зрения это психоделик.
Все перегонять корпуса магнитофонов!

А вот для тру психоделиков серии 2СВ надо по потеть. Для начала надо придумать где наварить много хинона с говна и палок и тут бутылки могут нам помочь. Но это совсем другая история


mpub Anonymous 12/21/2024 (Sat) 11:39 [Preview] No.159596 [X] del >>159605>>159788>>159789
Эй, антоны, вы что, уже забыли о таком легендарном химическом форуме как Mental Pabulum, он же M-pub.
При гуглении выдаёт пробитые ссылки без толка. Делюсь сокровенным, схоранивайте себе в паки и множте!!1 В шапку добавьте!
https://www.dropbox.com/scl/fi/m56u1qu3xm7661vrpxur3/mpab.zip?rlkey=c8xhbk4vzh4116spr3nef688c&st=ymmusumw&dl=0


Anonymous 12/21/2024 (Sat) 17:52 [Preview] No.159605 [X] del >>159826
>>159596
>Делюсь сокровенным
Есть ли там годные прописи из говна и палок по типу дмт из триптофана, мета из мэка, сибири из интересных OTC прекурсоров, всякой годноты из стирола?
Мне очень понравился bbgate, там просто берут и варят.


Anonymous 12/23/2024 (Mon) 19:41 [Preview] No.159788 [X] del
(642.17 KB 750x850 Сочетания.gif)
>>159596
Вот корректная версия картинки


Anonymous 12/23/2024 (Mon) 19:44 [Preview] No.159789 [X] del
>>159596
Не затруднит на мегу кинуть? Такую вещь качать логинясь куда-то не слишком комфортно


Anonymous 12/23/2024 (Mon) 23:03 [Preview] No.159801 [X] del >>159832
Не совсем по химии вопрос, но все же спрошу тут. Вы когда смотрите его видео норм воспринимаете его английский на слух?
https://youtube.com/watch?v=LmAG8-V_WQY [Embed]


Anonymous 12/24/2024 (Tue) 13:39 [Preview] No.159826 [X] del
>>159605
Мпаб это нулевые, там отбивка из лекарств которых уже нет.


Anonymous 12/24/2024 (Tue) 15:56 [Preview] No.159832 [X] del >>159859
>>159801
Да, вполне. Английские химики вобще хорошо подходят для изучения английского на слух. Ну а для всех остальных есть Яндекс браузер


Anonymous 12/24/2024 (Tue) 15:59 [Preview] No.159833 [X] del
Читал тут про получение изопропилата алюминия, там используют спирт, алюминий и йод как катализатор (амальгама как понимаю), интересно а почему с иминами это не работает?


Anonymous 12/25/2024 (Wed) 02:39 [Preview] No.159854 [X] del
LSD? DMT?


Anonymous 12/25/2024 (Wed) 12:14 [Preview] No.159859 [X] del
(961.53 KB 245x180 Michael-Scott.gif)
>>159832
>Яндекс браузер


Anonymous 12/27/2024 (Fri) 20:03 [Preview] No.159999 [X] del
>>159513
Попробовал хлорировать стирол с катодной массой из батареек и солянкой. Это стало открытием для меня - в таких условиях хлор не выделяется вообще, и пропитанная стиролом катодная масса только окисляет и полимеризует стирол, а хлорирования нет вообще.
Выделять бензальдегид из образовавшейся мази не стал, мне всё равно пока нечего с ним делать.
Придётся ждать когда появится хлорка, может попробую гипохлорировать по книжному.


Anonymous 12/28/2024 (Sat) 07:29 [Preview] No.160036 [X] del
(139.98 KB 900x618 12682457_original.jpg)
(1.08 MB 2048x1536 12682458_original.jpg)
норм набор?


Anonymous 12/28/2024 (Sat) 19:24 [Preview] No.160078 [X] del >>160099>>160215
Почитал я тут предыдущие треды. Я правильно понимаю, что из ПЭТ можно получить Фенилэтиламины Шульгина? Я не шизик если что, просто вопрос.
В голове это примерно так:
1. Деполимеризация ПЭТ щелочным гидролизом. Конечный выход Терефталата Натрия и Этиленгликоля подкисляют HCl. В результате реакции образовывается Терефталеновая Кислота.
2. Этерификация Терефталеновой Кислоты в присутствии Метанола. Результатом реакции является Диметилтерефталат.

Далее всё идёт по ббгейту, где обе ковалентные связи кислорода обрываются (вроде) как побочная реакция на одной из стадий.


Anonymous 12/28/2024 (Sat) 21:25 [Preview] No.160099 [X] del >>160107
>>160078
>Далее всё идёт по ббгейту,
Скинь синтез
В теории можно гидрохинон сделать, но кажется слишком сложно.


Anonymous 12/28/2024 (Sat) 21:59 [Preview] No.160107 [X] del >>160108
>>160099
>гидрохинон
А смысл? Имелся ввиду отвал двойных кислородных связей на третьей стадии синтеза того же 2C-E, например. Выходит молекула с основой 1,4-диметоксибензола.


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 04:58 [Preview] No.160128 [X] del
Пиздец у вас тут все непонятное. Напишите рецепт уровня винта или сунорефа.


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 14:23 [Preview] No.160154 [X] del >>160157>>160215
Как можно восстановить циклогексанон до циклогексанола, чтоб полегче? Можно ли прилить немного соляной кислоты и добавить алюминиевой фольги? Или прилить раствор щелочи и алюминий? А потом просто слить слой циклогексанола(?) по идее он же не сильно смешивается с водой


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 15:30 [Preview] No.160157 [X] del >>160161
>>160154
На голом алюминии ничего не восстанавливают вроде бы.
Поставь с ним брагу, дрожжи восстанавливают карбонил до гидроксила. Это самый кухонный способ в прямом смысле слова.


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 18:06 [Preview] No.160161 [X] del >>160163
>>160157
Хмм звучит прям увлекательно. А дрожжи не подохнут в циклогексаноне? Надо добавлять сахара? Какие еще подводные? Выход будет хоть выше 20-30%?


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 18:13 [Preview] No.160163 [X] del >>160171
>>160161
Нашел статью с конверсией 97%< так же понятно что сначала культуру надо размножить, а потом уже добавить в циклогексанон. Но все равно есть ощущение, что есть что-то еще. Как кстати это дело потом от дрожжей отфильтровать?


Anonymous 12/29/2024 (Sun) 18:58 [Preview] No.160171 [X] del
>>160163
Не надо ничего размножать, а то они автолизом займутся если их слишком много будет.
Поставь обычную брагу на сахаре как для самогона, только помимо сахара, дрожжей, и удобрений добавь туда циклогексанон. У него растворимость несколько процентов в воде, но поскольку дрожжи немного эмульгатор то может и больше влезть. При популярных рецептах они сами размножатся сколько надо и всё сделают как надо. Чтобы им было заебись проследи чтобы кисло не было, если кисло добавь соды. Ну и все прочие бражные ньюансы.
После брожения дрожжи осаждаются, чтобы они не занимались всяким остаточным брожением и автолизом их можно подкислить, это успокоит их окончательно и они охотнее осядут.
Циклогексанол скорее всего придётся добывать оттуда каким-нибудь растворителем. Ещё можно попробовать высолить его, но это не точно.


Anonymous 12/30/2024 (Mon) 02:27 [Preview] No.160215 [X] del
>>160078
> из ПЭТ можно получить Фенилэтиламины Шульгина
> по ббгейту, где обе ковалентные связи кислорода обрываются
Иди нахуй

>>160154
>Как можно восстановить циклогексанон до циклогексанола, чтоб полегче?
А зачем? Не представляю зачем это нужно. Но из доступного и дешевого - амальгама алюминия. Можно и током восстановить, в книге Томилова масса примеров такого. Дрожжешиза не слушай, засрёшь все и не сможешь выделить продукт. Я б электролизом восстановил, но не представляю зачем тебе это делать.


Anonymous 12/30/2024 (Mon) 21:36 [Preview] No.160289 [X] del >>160316
Как получить хлор?


Anonymous 12/31/2024 (Tue) 08:48 [Preview] No.160316 [X] del
>>160289
Из солянки и катодной массы от батареек.


Anonymous 03/15/2025 (Sat) 15:37 [Preview] No.172710 [X] del >>172713
Немного не в тему, но как сделать эффективную дымовуху, чтобы помещалась в карман, быстро сгорала и при размещении в нужной части вентиляции задымляла крупное здание?


Anonymous 03/15/2025 (Sat) 17:19 [Preview] No.172713 [X] del >>172724
>>172710
Чтобы в карман помещалась и при этом крупное здание задымляло это как-то влажновато будет. А просто побаловаться осталась только сушёная нитроэмаль, целлулоида в наше время уже нет.


Anonymous 03/16/2025 (Sun) 01:14 [Preview] No.172724 [X] del
>>172713
Я, понятное дело, не о декоративном кармашке на джинсах школьника, а о нормальном большом кармане здорового человека, куда влезает армейская дымовая шашка во всю длину и общая тетрадь, не помявшись.


Anonymous 03/16/2025 (Sun) 21:18 [Preview] No.172737 [X] del >>172742
А как можно ыстро получать ольшие оъемы хлора?


Anonymous 03/16/2025 (Sun) 22:13 [Preview] No.172742 [X] del >>172760
>>172737
Насколько большие? Отравить кого-то хлором невозможно если что, при наличии эвакуации во всяком случае, можно просто быстро очистить помещение от людей, на квартиру литра газообразного более чем достаточно.
В любом случае солянка плюс катодная масса от батареек, либо солянка плюс хлорка.


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 06:47 [Preview] No.172744 [X] del >>172746>>172767
10 лет назад раздобыл цианистый калий весом 1г, всё время он хранился в герметично запаянном полиэтилене и зиплоке. Сейчас в нем появилась жидкость. Откуда блядь? Если его сейчас захавать, он убьет меня?


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 07:14 [Preview] No.172746 [X] del >>172747
>>172744
Да, он гигроскопичен и сосёт влагу при любой возможности.
>он убьет меня?
Не факт. У современных человеков много сахара в крови, и дозировки столетней давности под очень большим вопросом. Причём нельзя исключать что даже сто лет назад это было шизой и кликушеством.


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 07:34 [Preview] No.172747 [X] del >>172749
>>172746
При впитывании влаги он становится менее опасным для человека?


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 07:41 [Preview] No.172749 [X] del
>>172747
При поглощении углекислого газа из воздуха. Синильная кислота улетает, а карбонат остаётся. Оно и гидролизоваться может, но я не знаю насколько это актуально.


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 12:52 [Preview] No.172760 [X] del >>172762>>172763
>>172742
Не обязательно отравить, достаточно посеять панику, но надо сделать очень компактный источник.


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 13:14 [Preview] No.172762 [X] del >>172763
>>172760
Самое некомпактное в этом деле это солянка. Окись марганца занимает мало места в хлоргенераторе, его объём это солянка, плюс пена если будешь использовать мелкую окись. Поэтому очень желательно иметь солянку больше 30%.
Поскольку тебе нужен выброс, а не плавный ток, тебе скорее всего понадобится накопитель для газа - двойной мешок для мусора. После накопления режешь мешок, вот и выброс.


Anonymous 03/17/2025 (Mon) 13:22 [Preview] No.172763 [X] del >>172777
>>172760
>>172762
Но для компактности придётся обломаться насчёт выброса и просто закинуть окись марганца в солянку. Если хлоргенератор не на виду то его уже некогда будет искать, те кто должны покинуть помещение просто покинут его.


Anonymous 03/18/2025 (Tue) 08:58 [Preview] No.172767 [X] del >>172768
>>172744
>герметичность
>полимерная хунта
Выбери одно

Через дефекты структуры, через щель зип пакета натянул влаги и углекислоты из воздуха, в результате HCN вытесниласть угольной и улетучилась.


Это при условии изначальной чистоты вещества.


Anonymous 03/18/2025 (Tue) 08:59 [Preview] No.172768 [X] del
>>172767
*частично вытеснилась и улетучилась


Anonymous 03/18/2025 (Tue) 15:57 [Preview] No.172777 [X] del >>172782
>>172763
А как в первую мировую снаряды с хлором делали?


Anonymous 03/18/2025 (Tue) 17:01 [Preview] No.172782 [X] del >>172808
>>172777
Снаряды делали не с хлором, а с чем-то другим, с люизитом точно, и с ипритом наверно. А хлор просто выпускали по ветру сотнями литров.


Anonymous 03/19/2025 (Wed) 17:45 [Preview] No.172808 [X] del >>172818>>172819
>>172782
Ну у игилов тогда как снаряд с хлором ыл устроен?


Anonymous 03/19/2025 (Wed) 19:08 [Preview] No.172818 [X] del >>172819>>172835
>>172808
У игилов были нормальные фосфороорганические пестициды, и у асада тоже. Chlorine gas это дерьмовейшая журналистская утка, нутупые в прямом смысле, просто служба массовой дезинформации.


Anonymous 03/19/2025 (Wed) 19:11 [Preview] No.172819 [X] del
>>172808
>>172818
Ароматический новичёк даже, хоть и странно.


Anonymous 03/20/2025 (Thu) 02:28 [Preview] No.172835 [X] del >>172839>>172840
>>172818
А каким хуем их синтезировать тогда?


Anonymous 03/20/2025 (Thu) 02:52 [Preview] No.172839 [X] del >>172840>>172894
>>172835
Первый компонент - трёххлористый фосфор, кто умеет в него, тот может всё из этого. Можно и трёхбромистый.
Всё остальные компоненты доступнее, а что с этим делать многократно описано.
Тут просто бесполезно кидаться книжками и статейками, нужен нормальный подтверждённый опыт делания галогенидов фосфора, а его несмотря на кажщуюся простоту по очевидным причинам нет, весь кустарный опыт подчищается.


Anonymous 03/20/2025 (Thu) 03:13 [Preview] No.172840 [X] del
>>172835
>>172839
Но одной всё таки кинусь чтобы было понятно насколько это просто и непросто одновременно.
https://ya.ru/search/?text=Химически+чистые+вещества.+Ю.+В.+Карякин+И.+И.+Ангелов
Химически чистые вещества. Ю. В. Карякин, И. И. Ангелов.
стр 375 - фосфор трёхбромистый, стр 378 - фосфор трёххлористый


Anonymous 03/22/2025 (Sat) 22:09 [Preview] No.172894 [X] del >>172908>>172912
>>172839
>весь кустарный опыт подчищается
Я могу найти все для изготовления подствольных гранатометов в промышленных количествах, а ты говоришь, что пропадают синтезы? Просто научишь правильно распространять.


Anonymous 03/23/2025 (Sun) 17:03 [Preview] No.172908 [X] del >>172912
>>172894
*научись


Anonymous 03/23/2025 (Sun) 17:47 [Preview] No.172912 [X] del >>172916>>172929
>>172894
>>172908
Пасты кидать бесполезно, пока сам не сделал этого опыта нет. И подчищается фактически тот кто его имеет, то есть некто видит что его дело подвергается гонению в некоем сообществе и замолкает, и этого достаточно. Очень редко это не так.
>Я могу найти
Я тоже могу, но пока я не имею опыта это не имеет значения. Другие тоже могут, но пока они не имеют опыта это не имеет значения.


Anonymous 03/23/2025 (Sun) 22:32 [Preview] No.172916 [X] del
>>172912
Если есть видео с доказательствами, то считай, сто вот он опыт, а по тексту так просто не подтвердишь.


Anonymous 03/24/2025 (Mon) 18:37 [Preview] No.172929 [X] del >>172943>>172949
>>172912
А чем ты докажешь, что кустарный опыт пропадает?


Anonymous 03/24/2025 (Mon) 22:04 [Preview] No.172943 [X] del
>>172929
Пиздец чайник Рассела.


Anonymous 03/25/2025 (Tue) 03:18 [Preview] No.172949 [X] del >>172987
>>172929
Я когда-то видел его, потом возвращался и его не было. Я хотел сослаться на него, но не мог. И видимо я могу расчитывать только на свой опыт, и то я не уверен что смогу его иметь и пользоваться если случиться неволя или бега.
И со всеми остальными выходит то же самое.


Anonymous 03/28/2025 (Fri) 20:54 [Preview] No.172987 [X] del >>173007
>>172949
>когда-то видел его, потом возвращался и его не было
А себе сохранил? Тогда раскидай везде, где можешь.


Anonymous 03/29/2025 (Sat) 09:55 [Preview] No.173007 [X] del >>173036>>173066
>>172987
Себе не сохранил, тогда я усомнился в его подлинности потому как не исключал дезинформацию, а теперь и на люди вынести нечего.


Anonymous 03/29/2025 (Sat) 21:03 [Preview] No.173036 [X] del
>>173007
Так может админы потерли дезу, ты о этом не думал, параноик? Или можешь начать сохранять непроверенное в отдельную папку на компе и переносить в проверенное, если информация исчезнет.


Anonymous 03/31/2025 (Mon) 01:16 [Preview] No.173066 [X] del >>173074
>>173007
У тебя диск меньше терабайта, что ты так за место на компе боишься?


Anonymous 03/31/2025 (Mon) 07:36 [Preview] No.173074 [X] del >>173103
>>173066
Странным образом то что я помню меня тянет проверить самостоятельно. Три конечных продукта и путь их получения я уже проверил и писал об этом, надеюсь не мало. Теперь грызу следующий камень, и по ходу дела каждый раз понимаю что без своего опыта об этом и невозможно было бы писать, писать просто нечего было бы.


Anonymous 04/01/2025 (Tue) 23:49 [Preview] No.173103 [X] del >>173106
>>173074
Так учись сохранять отдельно непроверенное и потом проверяй. Не полагайся на одну только память, если так легко забываешь.


Anonymous 04/02/2025 (Wed) 00:43 [Preview] No.173106 [X] del >>173122
>>173103
Ну терабайтного диска у меня действительно нет, но сколько-то десятков гб чего-то химического валяется. Проблема в том что много синтетического контента, и на проверку выясняется что авторы либо полезные идиоты, либо штатные дезинформаторы. Не то чтобы описанные пути не верны, они верны, но они просто не описаны. И вот это неописание как-то странно смотрится.
Вернее смотрится оно не странно, а как раз-таки органично. Не знаю насколько опытный ты наблюдатель, но я например помню как господа полицейские, не только собственно полицейские, но и их господа, ну те господа которые что-то могут полицейским указывать всмысле, а так же господа которые принадлежат полицейским, которым полицейские что-то могут указывать имею ввиду, так вот значит всякие такие господа сочиняли прописи. Стрёмные прописи, беспонтовые. А другие господа из их числа научные публикации пишут, такого же качества. И такие же господа на форумах беседы ведут, и даже спектакль разыгрывают что якобы они чем-то увлечены, якобы чем-то заняты, и якобы есть результаты которые они якобы обсуждают. Это спектакль, и они его разыгрывают. А ещё есть технология "давай потрахаемся", из этого многие научные публикации состоят, теми господами написанные. А ещё есть книги, и в тех книгах могут быть пути искривлены, или даже испорчены полностью, или даже подчищены полностью, те господа умеют это делать, и распространять их умеют, а какие-то из них пишут их целиком.
Так вот значит, чего я мозги ебу, я не хочу ссылаться на такое, мне неприятно когда оказывается что я сослался на такое. Такое можно только хранить, но не кидаться этим. Удалять тоже смысла нет, ведь там упоминаются пути, хоть они и не верны могут быть.
Конечно этот пост параноика тоже уже был написан не раз, и такие рассуждения и обсуждения тоже были, но это можно повторять столько сколько нужно, потому что есть дела одних, и отсутствие дел у других, и это указывает что всё в силе, всё по прежнему, всё как всегда, всё продолжается.


Anonymous 04/03/2025 (Thu) 00:15 [Preview] No.173122 [X] del >>173127
>>173106
>терабайтного диска у меня действительно нет
Исправляй, у меня где-то пять терабайт.


Anonymous 04/03/2025 (Thu) 05:53 [Preview] No.173126 [X] del >>173127
Несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества наносят на предметное стекло и при комнатной температуре выпаривают досуха.
Сухой остаток растворяют в одной капле 10%-го раствора соляной кислоты. Этот раствор тоже выпаривают досуха.
К сухому остатку снова прибавляют каплю 10%-го раствора соляной кислоты и выпаривают досуха.
Затем к сухому остатку прибавляют каплю 1 %-го раствора перманганата калия.
При наличии R через 10—20 мин появляются красно-фиолетовые кристаллы, имеющие форму прямоугольных пластинок и сростков из них. Если вместо указанной формы кристаллов образуются кристаллы, имеющие форму розеток или другую форму, то жидкость с кристаллами осторожно перемешивают концом оплавленного стеклянного капилляра, а затем снова прибавляют каплю 1 %-го раствора перманганата калия и через 15—20 мин форму кристаллов рассматривают под микроскопом. Предел обнаружения: 4 мкг R в пробе.


Anonymous 04/03/2025 (Thu) 09:33 [Preview] No.173127 [X] del
>>173122
Ну ты ведь либген скорее всего, а я всего лишь пылесос.
>>173126
Что за соляжка, чел?


Anonymous 04/06/2025 (Sun) 13:05 [Preview] No.173270 [X] del >>173280>>173292
Чёт вспомнил как однажды решил покурить порошок из капсулы, пирацетам))
Можно ли сделать так чтоб он курился?


Anonymous 04/07/2025 (Mon) 06:21 [Preview] No.173280 [X] del >>173304
>>173270
А сколько капсул дозировка? Как ты представляешь себе курение такого количества?
Покури фонтурацетам. Не знаю курится ли он, но дозировка уже реалистичнее.


Anonymous 04/07/2025 (Mon) 10:15 [Preview] No.173292 [X] del
>>173270
Лучше пирацетам колоть в вену или мышцу


Anonymous 04/08/2025 (Tue) 07:29 [Preview] No.173304 [X] del >>173307
>>173280
там капсула 800 мг, помню высыпал две капсулы


Anonymous 04/08/2025 (Tue) 08:07 [Preview] No.173307 [X] del >>173313
>>173304
И что, всё скурил? А что было? Кашель хотя бы был? Правда скурил столько?
Оно разлагалось или плавилось? Просто у меня его нет, есть фонтурацетам, но он в виде актитропила, а актитропил подозрительно слаб и я скорее всего не буду проверять его.


Anonymous 04/08/2025 (Tue) 11:36 [Preview] No.173313 [X] del >>173316>>173375
>>173307
Оно практически не курилось, не поджигалось, только еле-еле дымилось.

И вот я подумал, а может как-то его можно захимичить типо как крэк


Anonymous 04/08/2025 (Tue) 12:52 [Preview] No.173316 [X] del
>>173313
Дозировки у него слишком велики для курения, возможно не имеет смысла. Но фонтурацетам всё равно попробуй, хотя бы съесть.


Anonymous 04/10/2025 (Thu) 03:32 [Preview] No.173375 [X] del >>175852
>>173313
>не поджигалось
Если ты еще хоть раз напишешь в бб, ебланина безмозглая, я найду твой дом и так наколю спящего сульфозином, чтоб ты сдох от перегрева.


Anonymous 04/28/2025 (Mon) 22:01 [Preview] No.175108 [X] del >>175109
(23.12 KB 628x734 mk-801.png)
Обшарил я ChEMBL, искал производные адамантана. Оказалывается модно засовывать в разные молекулы гуанидин. Можно было подумать что они связываются с полиаминовым сайтом, как спермин, НО НЕТ. С PCP/MK-801.
https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compounds/STATE_ID:bvpWXRJ4o0kR5oOUIdmsuw%3D%3D
Я поискал KI для адамантанов и двух бициклогептанов.Правда некоторые данные могут быть получены на разных видах (。•́︿•̀。), я не обратил внимания. Цифры это сродство к сайту связывания PCP/MK-801


Anonymous 04/28/2025 (Mon) 22:09 [Preview] No.175109 [X] del
>>175108
Не полная картинка


Anonymous 05/01/2025 (Thu) 14:08 [Preview] No.175253 [X] del >>175909
Условия изомеризации CBD в THC

Кислотный катализ:
Реакция проводится в присутствии сильных кислот (например, серной кислоты H2SO4H2​SO4​, толуолсульфокислоты (TsOH) или Льюисовских кислот, таких как BF3BF3​). Кислота действует как катализатор, запуская перегруппировку молекулы CBD.

Температура:
Нагрев до 80–120°C в течение нескольких часов. Точные параметры зависят от типа кислоты и растворителя.

Растворитель:
Используются органические растворители (например, толуол, гексан), которые стабилизируют промежуточные продукты реакции.

Механизм реакции:
Кислота протонирует кислород в структуре CBD, что приводит к циклизации (замыканию кольца) и образованию THC. Основной продукт — Δ8Δ8-THC или Δ9Δ9-THC, в зависимости от условий.

Проблемы и риски

Низкий выход: Даже в лаборатории выход THC редко превышает 20–30%, так как образуются побочные продукты (например, CBN, полимеры).

Токсичность: Работа с кислотами и органическими растворителями требует защиты (перчатки, очки, вытяжка).

Легальность: В большинстве стран синтез THC незаконен, даже из CBD.

Стабильность: Полученный THC быстро деградирует под действием света, кислорода и тепла.

Вопрос: тема стоит заморочек или нет? Ибо КБД можно буквально на озоне и вайлдберис купить за 3500 10гр. изолята.


Биосинтез эфедрина Anonymous 05/07/2025 (Wed) 17:16 [Preview] No.175843 [X] del >>175908
Аноны, поделитесь своим опытом синтеза эфедрина из бензальдегида.


Anonymous 05/07/2025 (Wed) 17:28 [Preview] No.175852 [X] del
>>173375
Лучше просто подожги его, чтобы этот мудак сгорел вместе с домом.


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 03:42 [Preview] No.175907 [X] del >>175923
Рейхфюрер, ты хотел вопросы по химии задать?


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 03:43 [Preview] No.175908 [X] del >>175927
>>175843
Зачем делать эфедрин? Он только пригоден на меткатинон. На ГЛ не просто так предлагают сразу Р2Р гнать
Короче как добуду бензальдегид надо наконец узнать что там получается при брожении


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 03:46 [Preview] No.175909 [X] del >>176197
>>175253
Ну не используйте вы нейросети для химических вопросов. Они могут спороть хуйню где нибудь и если у тебя нету опыта и знаний то ты не поймешь где засада
Это же речевая модель. РЕЧЕВАЯ. У нее нету никаких знаний по химии


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 12:01 [Preview] No.175923 [X] del >>175926>>175928
>>175907
Да вот хотел бы узнать, что есть в незамещенном разделе из интересного и при этом наиболее простого в синтезе. Ну и плюс интересны твои практические наработки по синтезам ГВЛ и синтезам при помощи дрожжей.


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 13:29 [Preview] No.175926 [X] del >>175928
>>175923
В незамещенном разделе ничего интересного. Старые методы синтеза. Гипотезы которые не кто не будет проверять и срач СИДа. там его становится все больше
Из более менее новых разработок конденсация Бензальдегида с МЭК и последующий перевод в Р2Р. Но этой теме уже лет 5-7. Доступное ли не знаю

Валератная брага это ноу хау участников этой борды. Коллективный труд. Судя по биотестам оно работает.
Но никто не выделил чистый ГОВК натрий. Хотя просили много раз. И так сойдет.

Думаю тоже стоит попробовать этот синтез со всеми развесовками. ГОВК натрий должен выпасть при охлаждении в холодильнике
Делать надо из сахара. Фруктоза от кислоты сразу даст левулиновую кислоту а глюкоза останется дрожжам на съедение

Есть еще раздел закрытый второй. Там канабинойды и НБОМы. Но и там уныло. ГЛ вымирает. Факт. И что с этим делать не понятно


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 13:32 [Preview] No.175927 [X] del >>175973
>>175908
По эфедрину. По идее можно для меткатинона использовать
Есть основание полагать что его прям электролизом можно сварить. В раствор ПАК и спирта добавляешь основание метиламина и проводишь электролиз цинковым катодом. Должно сработать. С кетонами это хорошо работает
Но нужен ли эфедрин этот хз


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 13:36 [Preview] No.175928 [X] del >>175973
>>175926
>>175923

По валератной браге можешь тут спрашивать. Либо найду время и выделю наконец то в чистом видео продукт раз никому до этого нет дела


Anonymous 05/08/2025 (Thu) 22:06 [Preview] No.175944 [X] del >>175974>>176006
Как сделать атомную бомбу?


Anonymous 05/09/2025 (Fri) 15:33 [Preview] No.175973 [X] del >>176083
>>175928
Ты уже как-то получал, но вот вопрос - как ты собираешься анализировать полученный продукт? Чем ты будешь проверять ГВЛ/ГОВК?

Ну и еще интересно, как ты разводил клостридии, которые годятся для бутанольного брожения, как ты их отделял от других бактерий?

>>175927
>По эфедрину. По идее можно для меткатинона использовать
Именно, плюс таким образом его можно будет титровать марганцовкой.


Anonymous 05/09/2025 (Fri) 15:40 [Preview] No.175974 [X] del
>>175944
Можно просто бомбу. Понадобится много пороха, трубка металлическая ещё можешь каких-нибудь гвоздей напихать


Anonymous 05/09/2025 (Fri) 23:16 [Preview] No.176006 [X] del
>>175944
У тебя есть из чего?


Anonymous 05/10/2025 (Sat) 21:50 [Preview] No.176069 [X] del >>176077
Кому тут видео синтеза того аналога кофеина кинуть?


Anonymous 05/11/2025 (Sun) 03:38 [Preview] No.176077 [X] del
>>176069
Мне!


Anonymous 05/11/2025 (Sun) 10:00 [Preview] No.176083 [X] del >>176085>>176110
>>175973
Тут писали что ГОВК натрий образует специфичские кристаллы в морозилке. Сульфат отделить легко. Он упадет первым кубическими кристаллами. Муравьиную кислоту можно испарить прямо во время снитеза

Клостридии ведяляются пересееванием. Отбродило, собрал со дна осадок и по новой. Так 2-3 раза и штамм более менее готов
Источник клостридий бутанольных злаки. Мука гручка и прочие крупы. Залил крупу кипятком и ждет пару дней пока бродить не начнет. Лучше сверху налить масло. Как начнет бродить будет видно. Если бактерии бутанольные то брожение пойдет до конца. Если нет то остановится очень быстро из за закисления среды масляной кислотой

Маслянокислые клостридии выводить проще из картошки только. Но надо избыток мела сыпать. Без него ни не бродят

Бутанольные клостридии бродят и на масляную кислоту и на бутанол в зависимости от наличия карбоната кальция


Anonymous 05/11/2025 (Sun) 13:17 [Preview] No.176085 [X] del >>176111
>>176083
В 2 словах основной способ выделения клостридий. Они образуют споры, устойчивые в кипятке. Отбродили сожрали все сырье или засрали все бутанолом впали в спячку и стали спорами


Anonymous 05/12/2025 (Mon) 00:59 [Preview] No.176110 [X] del >>176117
>>176083
>Тут писали что ГОВК натрий образует специфичские кристаллы в морозилке
Ну это так не пойдет, нужна качественная реакция, а не вот это вот все. Можно будет попробовать сначала окислить ее до кетокислоты марганцовкой, а затем провести йодоформную пробу, либо сразу вести без оксиления, по идее метилкарбинолы тоже на нее дают положительный результат.

>Клостридии ведяляются пересееванием. Отбродило, собрал со дна осадок и по новой. Так 2-3 раза и штамм более менее готов
Источник клостридий бутанольных злаки. Мука гручка и прочие крупы. Залил крупу кипятком и ждет пару дней пока бродить не начнет. Лучше сверху налить масло. Как начнет бродить будет видно. Если бактерии бутанольные то брожение пойдет до конца. Если нет то остановится очень быстро из за закисления среды масляной кислотой
Это хорошо. В принципе, с помощью качественных реакций можно будет понять, получился ли бутанол или нет. Та же марганцовка будет с ней реагировать, в отличие от масляной кислоты, а вот йодоформная реакция нет, в отличие от этанола или ацетальдегида и вторичных спиртов.


Anonymous 05/12/2025 (Mon) 01:01 [Preview] No.176111 [X] del
>>176085
Да, имеет смысл на будущее просто выделить чистую культуру таких бутанольных клостридий и в холодильник их засунуть.


Anonymous 05/12/2025 (Mon) 06:29 [Preview] No.176117 [X] del
>>176110
По бутанолу. Во первых кроме бутанола там набраживать нечего в этих услових. Во вторых характерный запах. Особенно в конце бутанол начинает реагировать с кислотами образуя эфиры. При долгом стоянии брага вобще пахнет ананасами и бананами а не блевотно

Споры потенциально могут вобще десятилетия хранится. А бутанольная брага действует как консервант вобще

По ГОВК. Можно еще восстанавливать электролизом. Тогда гарантировано не будет следов кетокислоты. В слабощелочной среде востановление в гидрокислоту будет. Насколько полно восстанавливают же дрожжи тоже большой вопрос


Anonymous 05/12/2025 (Mon) 11:16 [Preview] No.176127 [X] del >>176224
(81.72 KB 613x530 lev.jpg)
Лучше всего левулиновая кислота в ГВЛ восстанавливается на угольном или графитовом катоде в кислой среде.
Выход по току не велик правда. Но зато нету валерьяновой кислоты. ГВЛ можно экстрагировать из раствора. А можно снова пусить в цикл. рекомендуется использовать серную кислоту
Так же не рекомендуется востанавливать левулинку в щелочной среде. В ней она ионизирована и ее будет тянуть к аноду который ее уничтожит. Свинцовый анод обмотай полипропиленовой тканью чтобы меньше побочных реакций было.

Это если не хочешь тратить кислоту каждый раз и с дрожжами париться


Anonymous 05/12/2025 (Mon) 12:23 [Preview] No.176133 [X] del
О электролизы.
Хозяюшка открыла интересную вещь. Вобщем при электролизе соли цинковым анодом он все засирает шламом. Но если пихать тослый цинковый анод на полшишечки в раствор то выход по току разрушения анода куда меньше. И можно провести электролиз полнее. Больше щелочи и хлорида цинка

Возможно такая же фишка покатит с графитовым анодом. Если вставить его на полшишечки то хлора будет выделятся мало, зато можно поулчить соляную кислоту


Anonymous 05/13/2025 (Tue) 18:17 [Preview] No.176197 [X] del


Anonymous 05/14/2025 (Wed) 03:59 [Preview] No.176224 [X] del >>176281
>>176127
>По ГОВК. Можно еще восстанавливать электролизом.
Интересно получится ли ее восстановить галлиево-алюминиевой "амальгамой"?


Anonymous 05/14/2025 (Wed) 16:29 [Preview] No.176281 [X] del
>>176224
Перенапряжение водорода не особо сильное на галии. Но кетон вполне восстановить может
Там возникнут скорее проблеммы с засорением раствора. Фишка электролиза в том что можно один раствор много раз гонять чтобы больше ГВЛ было


Anonymous 05/15/2025 (Thu) 08:45 [Preview] No.176321 [X] del >>176322
Если смешать уксусную кислоту и салициловую кислоту хоть немного аспирина получится?


Anonymous 05/15/2025 (Thu) 09:00 [Preview] No.176322 [X] del >>176408
>>176321
Вряд ли, попробуй концентрированной серки добавить. К слову, зачем тебе синтезировать аспирин, в аптеках больше не продают?


Anonymous 05/15/2025 (Thu) 10:00 [Preview] No.176323 [X] del
Все, потихоньку начинаю выводить клостридий, залил муку кипятком, а затем маслом, посмотрим, что будет. Наверное, имеет смысл потом перелить эту бадягу в 2-хлитровую банку, сейчас в поллитровой банке кисель налит почти доверху, как бы потом пена не пошла через края.


Anonymous 05/15/2025 (Thu) 11:11 [Preview] No.176326 [X] del
Лучше не переливать. Первое брожение самое критичное. Далее спор будет много и брожение будет начинатся через пару часов
Не получится с мукой можно пропробовать с другими цельными крупами. Гречкой например


Anonymous 05/15/2025 (Thu) 18:43 [Preview] No.176360 [X] del >>176395
Хозяюшка поставила новый электролиз соли с анодом из ЦАМ. Но на этот раз техника электролиза была изменена. Вместо того чтобы пихать анод целиком он погружался в раствор совсем на чуть чуть по мере разрушения. Это понизилы выход по току процесса разрушения анода. И теперь электролиз удалось провести гораздо дольше а так же анодная камера не так сильно засралась шламом. Так что есть шанс получить больший выход хлорида цинка и щелочи
Впредь надо так делать постоянно а то выход щелочи процентов 40 ну совсем уныло как то


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 01:04 [Preview] No.176395 [X] del >>176413>>176453
>>176360
А почему бы щелочь не купить или на крайняк через кальцинированную соду и известь не получить?

И кстати, хозяюшка давно не заходила на рунион? Что там обсуждали в разделе для провренных? Я, помнится, как-то задавал тебе такой вопрос, но ты вроде в тот раз не рассказал ничего.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 07:36 [Preview] No.176408 [X] del
>>176322
Мне чисто теоретически интересно, для сюжетной линии рассказа.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 08:44 [Preview] No.176413 [X] del >>176450
>>176395
Да нету ничего что может быть интересно в этих скрытых разделах. Даже заходить туда смысла нету. В открытых информации больше. Вот на ГЛ есть да.
Руонион он и вовсе дохлый считай. от туда ушли почти все


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 15:50 [Preview] No.176450 [X] del >>176456
>>176413
Ну мало ли, может там есть какая-нибудь статья, что с химией не связана, но тем не менее ценная. Например схемки какие.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 15:59 [Preview] No.176451 [X] del >>176452>>176453
Так-с, наконец-то я добрался до своей гаражной лабы и реакций. Начал с получения азотной кислоты, вышло как-то не очень, видимо стоило использовать вместо кальциевой селитры другую.

Вообще вот какой путь я хочу пройти до получения целевого продукта, алгоритм:
1. азотка (кальц селитра (236 гр) + серка (196) + перегонка)
2. очистка ИПС
3. очистка ДХМ
4. соляная кислота
5. ЛУК (ацетат натрия, сульфат меди безв.)
6. метиламин (сначала гидрохлорид, потом основание)
7. сульфат галлия из галлия
8. бензальдегид
9. дрожжи, брожение, L-PAC
10. эф. (использовать галлиево-алюм. амальгаму)
11. мет, фосф. + иод


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 16:01 [Preview] No.176452 [X] del
>>176451
>видимо стоило использовать вместо кальциевой селитры другую
Исправлю, все-таки стоит использовать ту же кальциевую селитру, просто после смешивания ее раствора с серкой отфильтровать от осадка сульфата кальция.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 16:55 [Preview] No.176453 [X] del >>176464
>>176395
Это на случай если запретят абсолютно все
Способ с содой не айс. Нужна кальцирированная, раствор не боле 10% и нужна известь, вместо которой сейчас например карбонат кальция.
Короче способ с солью очень простой и дешевый. Дешевле хим мага

>>176451
Не пойму зачем тут азотка. С галием может восстановить ПАК не выйдет. Электролиз на цинке и свинце лучше. Электролит примерно такой спирт+ПАК+ метиламин и например ацетат калия для проводимости


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 16:59 [Preview] No.176456 [X] del >>176464
>>176450
Схемок нету. Свои способы заработка все держат при себе. Вроде в разделе для участников что то было типо адреса почт где без телефона рега. Но там уже никто ничего не пишет давно. Устарела инфа


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 17:17 [Preview] No.176464 [X] del >>176471>>176472
>>176456
>Вроде в разделе для участников что то было типо адреса почт где без телефона рега.
Ну тот раздел я и сам читал, там в принципе всякие интересные статейки есть про итальянскую мафию есть интересные, плюс про оружие и получение бензальдегида из бензилового спирта при помощи азотной кислоты.
Вот я и интересуюсь, может что в разделе для синих что-то интересное почитать есть.
>>176453
>Не пойму зачем тут азотка.
Вот как раз для окисления бензилового спирта.
>С галием может восстановить ПАК не выйдет. Электролиз на цинке и свинце лучше.
Блин, если правда, то печаль. Надо на ГЛ этот момент уточнить. Если галлий не пойдет, то заменю его ртутью, похуй тогда на вредность. А если и ртуть не достану, тогда рискну электролизнуть. Просто электролиз никем не проводился, не хотелось бы сырьем рисковать.
>Это на случай если запретят абсолютно все
Ну слушай, как могут запретить щелочь? Она ведь используется ну просто везде, ее нельзя вот так тупо взять и запретить, да даже ограничить, уже геморой.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 17:51 [Preview] No.176471 [X] del
>>176464
Про глушитель что то было лет так 7 назад. Больше ничего что зацепило внимание. В основном переписки между собой и вопросы сайта.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 17:55 [Preview] No.176472 [X] del >>176474
>>176464
Шанс есть 50 на 50 что с галием получится. Там потенциал не такой высокий нужен. А ПАК точнее его имин должен легко восстанвливаться.

Щелочь могут ограничить частным лицам продавать. Есть такое в паре стран. Да и сейчас на рынке крот часто с кучей говна что из соли и то чище выходит


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 18:05 [Preview] No.176474 [X] del >>176478
>>176472
>Щелочь могут ограничить частным лицам продавать.
Ну даже если и так, какой смысл его сейчас самостоятельно получать? Логичнее было бы его либо заранее просто закупить, либо синтезировать уже по факту запрета.
А касаемо того, что дешевле - но ведь и гемора с получением несравнимо больше, плюс чистота не очень.
>Шанс есть 50 на 50 что с галием получится.
Всё-таки надо на гл спросить, для дополнительной уверенности.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 18:21 [Preview] No.176478 [X] del
>>176474
Электролиз сам по себе метод не геморный. Поставил и она работает. После только выпаривание и фильтрование соли
Побочно хлорид цинка что нужен в органике и из него можно хлорид алюминия сделать.
Надо посмотреть что там по выходам будет


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 18:59 [Preview] No.176484 [X] del >>176485>>176489>>176497
Как проще всего сделать меф без покупки прекурсоров и реактивов?

Давно читал про него, нужен 4-метилпропиофенон.

Чтобы все, что нужно, можно было купить в хозмаге. Пропионовой кислоты там нет. Можно попробовать ацетон и спирты в разных реакциях с ароматикой.

Или может можно получить пропионку промышленным методом из говна и палок?


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 19:03 [Preview] No.176485 [X] del >>176497
>>176484
"Просто получить" из оргстекла и прочего говна не подходит, хочу технологию получения 100мл кетона в месяц, мини мефовый заводик. Чтобы раз и навсегда перестать брать у ебаных барыг. Можно не сам кетон, а разные другие вещества, которые дадут меф в 1-2 стадии.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 19:26 [Preview] No.176489 [X] del >>176492>>176497
>>176484
Нужен имеено меф? Например если пропионовую кислоту заменить на масляную гораздо доступнее будет
Чем не нравится синтез пропионовой кислоты из оргстекла? Можно купить консервант пропионат. Но цель стоит из говна и палок из хозмага.

Основная проблема это где достать п метилбензойную кислоту. С синтезом ее из бутылок есть проблеммы. Работа буксует

Ацилирование требует редких сложнополучаемых реактивов

На этой п метилгруппе не сошлись звезды


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 19:33 [Preview] No.176492 [X] del
>>176489
Восстановление терефталевой кислоте электролизом буксует из за того что во круг анода формируется шуба из этой кислоты и тупо стопорит процесс. Работать не возможно. Нужна ионообменная мембрана
Есть идеи размолотить катионитовую смолу от фильтра для воды и замешать ее с клеем но никак не найду время

Далее с востановленой кислотой делаешь вот это
https://en.wikipedia.org/wiki/Lucas'_reagent
И дальше электрлиз на цинке или цинк в кислоте даст тебе п метилбензойную кислоту
Если интересно пробуй. Сырье дешевое доступное


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 20:06 [Preview] No.176497 [X] del >>176498>>176503
>>176484
>Как проще всего сделать меф без покупки прекурсоров и реактивов?
Это наш философский кристалл.
>>176484
>Можно попробовать ацетон и спирты в разных реакциях с ароматикой.
Пропионка из пропанола-1 получается, но хуй знает где ты его возьмешь.
>>176485
Получение 100 мл и 100 л не различается по сложности, если есть стабильный источник преков.
>>176489
>На этой п метилгруппе не сошлись звезды
А на чем сошлись? Почему то мефовый эффект дает только меф и мдма, второй получить сложнее. Скорее всего если вместо метилгруппы будет галоген будет похожий эффект, а его туда приклеить можно тупо светом. Но это говно получится токсичнее.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 20:17 [Preview] No.176498 [X] del >>176504
>>176497
Вот именно. А бутылки и оргстекло стабильное доступное сырье. Синтез пропионки из плекса описан. Осталось лишь с ПЭТ разобраться
Пропионку можно на масляную вероятно заменить без сильного ущерба пручести
Тогда и оргстекло не надо

Толуол ацилировать хорошо на бумаге. На приктике там нужны катализаторы которые делать очень сложно сложнее чем перегнать оргстекло. И ангидрид нужен что опять проблема
Короче не соответствует требованию из хозмага


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 21:07 [Preview] No.176503 [X] del
>>176497
https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_cathinone
Самый годный и удачный из доступного - это меф. Если бутильная цепь - уже слабее будет. И по отзывам тоже слабее.

Сила нужна для того, чтобы не варить кучу этого говна. Наоборот лучше самое мощное сварить чтобы дозы низкие были.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 21:11 [Preview] No.176504 [X] del >>176508
>>176498
Где взять столько оргстекла? Вместо полиметилметакрилата можно встретить полистирол, поликарбонат и другие пластики.


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 22:07 [Preview] No.176508 [X] del >>176509
>>176504
Витрины, матрицы старых ЖК экранов, задние фары из доступного

Его же не так много надо. Там выходы процентов 90 если прожарить. Листа килограма в 4 за глаза хватит. Он плотный


Anonymous 05/16/2025 (Fri) 22:25 [Preview] No.176509 [X] del >>176703>>176736
>>176508
Будет немного мотивации занятся вопросами ПЭТ.
Восстановлнеие терефталата натрия на свинце в фосфатном буфере 100% идет. Потому что нерастворившеяся соль растворяется по мере электролиза, но свинцовый анод покрывается этой сранью кородирует и процесс останавливается. А без анода нет тока.

А в щелочной среде нельзя вести процесс потмоу что восстанолвение в ядро пойдет

Это проблемму можно решить только катионной мембраной. Терефталат натрия ионизирован и под действием тока лезет в анодную камеру хоть ты его убей. Нужен катионит и точка


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 07:17 [Preview] No.176532 [X] del >>176541
Как люди становятся химиками?


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 11:17 [Preview] No.176541 [X] del
>>176532
Дарование небес, Святой Дух снисходит до покаявшегося грешника, желающего упороться чем-нибудь. Так и становятся химиками.


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 11:37 [Preview] No.176545 [X] del >>176554>>176594
Напoминание тематикам, что все нормальные люди съебали с эндчана. Судя по всему некоторые это пропустили


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 11:48 [Preview] No.176554 [X] del >>176594
>>176545
И куда же?


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 17:17 [Preview] No.176594 [X] del >>176616
>>176545
Я уже вернулся
>>176554
В тюрьме сидел


Anonymous 05/17/2025 (Sat) 20:26 [Preview] No.176616 [X] del
>>176594
>в тюрьме сидел
Рассказывай стори


Anonymous 05/18/2025 (Sun) 19:33 [Preview] No.176703 [X] del >>176706>>176757
>>176509
>Терефталат натрия
Нахуй вам это говно сдалось спустя несколько лет? Лучше попробуйте из нефтепродуктов: ароматики, алканов и т.д.

Из изопропилового спирта и ацетона бы научиться делать пропионку. Пропилен точно можно получить, а пропилен дальше окисляется в пропионку. Можно сделать установку, куда льешь спирт и на выходе получаешь пропионку.

Из бутылок интересно нагнать бензойки, остальное требует больше труда, намного больше чем до других веществ.

А если продолжить мысль - можно и катиноновый заводик сделать. Где из бутылок и спирта получается пропиофенон.
Получается сам, нихуя делать не надо, просто ждать.
Вот к чему надо стремиться.


Anonymous 05/18/2025 (Sun) 19:38 [Preview] No.176706 [X] del
>>176703
Чтобы не тратиться на бромиды и бром - можно каталитическим способом с йодом с вторичными аминами (пирролидином) получать a-PPP. Ну или a-PVP (хотя соль говно еще то). Была пропись, легко нагуглить.

То есть весь солевой заводик будет потреблять: бутылки, спирт, катализитор, пирролидин и исходники на него, кислоты, растворитель для кристаллизации. И ничего делать не надо будет, просто жечь, гнать и ждать.

Никаких больше барыг, торчснабов и прочей хуеты.


Anonymous 05/18/2025 (Sun) 19:41 [Preview] No.176708 [X] del >>176737
Получаем смолу с содержанием фенона, разгоняем в вакууме до чистого, дальше пускаем в реакцию как покупной кетон. Получаем соляжку или меф, профит.

Может перегонка бутылок с чем-то вроде пропионки или пропионатов даст сразу фенон????? Это было бы заебись.


Anonymous 05/18/2025 (Sun) 19:53 [Preview] No.176712 [X] del >>176735>>176759
Сколько через этот тред прошло будущих химиков у барыг?


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 04:11 [Preview] No.176734 [X] del >>176738
Наконец-то пошел процесс с клостридиями, образовалась пена + небольшой запашок. Видимо из-за низкой температуры, на улице еще прохладно, а батареи уже не греют.
Сегодня снова попробую получить азотку, только теперь отфильтрую осадок сульфата кальция.


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 04:12 [Preview] No.176735 [X] del
>>176712
Я думаю, не так уж и много, как ты думаешь, человек ну может быть 10-15. Тут скорее люди для себя варят, ну или пытаются.


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 04:16 [Preview] No.176736 [X] del >>176757
>>176509
А зачем тебе терефталат собственно? Чтобы из него параметилбензойную получить? Кстати, можно попытаться ее получить через электролиз с ацетатом натрия, есть все шансы.


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 04:18 [Preview] No.176737 [X] del
>>176708
Смотри в сторону молочной кислоты и восстановления гидроксильной группы.


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 04:23 [Preview] No.176738 [X] del >>176757>>176762
>>176734
Вспомнил, где-то у меня валялся миниковрик с подогревом, найти бы его.


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 10:31 [Preview] No.176757 [X] del >>176811
>>176703
Проблемма в том чо незамещенный пропиофенон никому не нужен. Так же бутылки образуют много терефталевой кислоты при пиролизе. Гораздо больше бензойной. И эта оч серьезная проблемма
>>176736
С безойными кислотами вобще какие то проблеммы с кольбе плюс там ток платина работает. Короче сомнительная тема
>>176738
При 20 градусах клостриди бродят недели полторы. При 33 дня 4. Но в теории при 20 можно выше концентрацию бутанола получить


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 11:06 [Preview] No.176759 [X] del
>>176712
с чего ты взял что адекватный человек полезет в наркобизнес вкачестве химика? любой магаз может оказатся красным или стать им через время и тебя сдадут


Anonymous 05/19/2025 (Mon) 12:56 [Preview] No.176762 [X] del >>176810
>>176738
А для чего вобе бутанол нужен? Там его выход при брожении грамм 10 на литр. Тогда уж масляную ккислоту делать. Точнее бутират кальция. Там поболее концентрация


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 01:56 [Preview] No.176810 [X] del >>176830
>>176762
Исключительно разовая акция. Хочу испытать бутаноловое опьянение, ну и заиметь штамм таких бактерий (в виде спор). А для химических целей ни бутанол, ни масляная кислоты мне особо и не нужны


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 01:57 [Preview] No.176811 [X] del >>176830
>>176757
>С безойными кислотами вобще какие то проблеммы с кольбе плюс там ток платина работает. Короче сомнительная тема
А совместная реакция терефталата с избытком ацетата? Она разве не сработает.


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 02:08 [Preview] No.176812 [X] del >>176830
Клостридии плодятся, пены больше, запах отчетливее, только вот непонятно, что именно это за запах, запах чего-то несвежего, но чего именно непонятно

В гараже провел реакцию раствора кальциевой селитры и серки, сульфат кальция отфильтрован, азотка получена, осталось ее только отогнать. Далее займусь солянкой, а заем доберусь до ЛУКи. После, с помощью хч уксусной кислоты можно будет провести титрование и узнать концентрации растворов щелочей, а зная концентрацию щелочей, узнать концентрацию остальных кислот.


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 02:09 [Preview] No.176813 [X] del
Бампану алгоритмом:
1. азотка (кальц селитра (236 гр) + серка (196) + перегонка)
2. очистка ИПС
3. очистка ДХМ
4. соляная кислота
5. ЛУК (ацетат натрия, сульфат меди безв.)
6. метиламин (сначала гидрохлорид, потом основание)
7. сульфат галлия из галлия
8. бензальдегид
9. дрожжи, брожение, L-PAC
10. эф. (использовать галлиево-алюм. амальгаму)
11. мет, фосф. + иод


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 08:27 [Preview] No.176822 [X] del >>176969
Любопытное видео процесса извлечения белого фосфора из 120мм мины. Удивительно, но эти руские ковыряют фосфор голыми руками.


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 11:07 [Preview] No.176830 [X] del >>176934
>>176810
>>176812
Бутанолу надо время чтобы накопится. Запах фруктов хороший индикатор но появляется в самом конце
Для получения хоть какого то количества бутанола надо ставить 10 литров браги. Затем вымораживание а затем перегонка. Без вымораживания нет смысла перегонкой заниматься.
>>176811
Я не нашел литературу что бензойные кислоты вступают в реакцию кольбе. С ними какие то проблеммы


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 21:47 [Preview] No.176864 [X] del >>176866
>>156749
Анончик, который хотел сварить фентанил. Ты тут? Меня осенило короч
Вспоминая валератную брагу на ум пришла формула левулиновой кислоты.

Короче левулиновую кислоту ведь можно скрестить с ФЕА. Электролизом ага. Никаких проблемм. Или лучше метил левулинат. А далее уже с метилметакрилатом варить по классике дикман. Что скажешь?


Anonymous 05/20/2025 (Tue) 22:07 [Preview] No.176866 [X] del
>>176864
Ан нет с ней не покатит. Слишком длинная

Все равно направление же верное. Не обязательно обе части присоединять через акрилат. Например 3 хлорпропионат покатит в таком случае или альдегид какой


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 07:52 [Preview] No.176888 [X] del >>176907>>177978
Как синтезировать циклодол?


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 08:47 [Preview] No.176907 [X] del
>>176888
ты не предстовляешь но схема из гугла в полне легко осуществима и доступна, правда варить предется киллограмм и раскошелисться тыщ на 100


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 08:48 [Preview] No.176908 [X] del
или нет
как он достанет цикломагнезиумхлорид


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 14:16 [Preview] No.176934 [X] del
>>176830
>Для получения хоть какого то количества бутанола надо ставить 10 литров браги
Странник, а сколько ты получал бутанола в чистом виде в пересчете на 1л браги?
И, ее надо после перегонки высаливать?


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 14:21 [Preview] No.176936 [X] del >>176940
Запах, к слову пока не поменялся.
Кстати, а когда они начинают пускать споры? Я ведь первую брагу с ними настаиваю, надо будет их в кипятке подержать.


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 14:44 [Preview] No.176940 [X] del >>176941
>>176936
Пускают споры когда закончится брожение. Либо станет слишком много бутанола либо закончится еда
Прогнать кипятком еще раз очень полезно. Штамм становится лучше и убирается всякий непрошенный мусор который заселился
Если оно до сих пор бродит значит оно в кислой среде идет по другому пути чем масляная кислота. Это хороший признак. Шанс на бутанол возрастает


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 14:49 [Preview] No.176941 [X] del
>>176940
Запах характерный у меня появлялся где то только после недели


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 19:02 [Preview] No.176950 [X] del >>176953>>176970
(431.05 KB 1332x736 555.png)
Есть канал какого-то шизика. hyper pharma Хрен разберёш херню он говорит или нет. Но вещества там интересные


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 19:20 [Preview] No.176953 [X] del
>>176950
лолировал с истории когда он написал производителю бухла "ваше бухло говно я бы сделал лучше". он думал на полном серьозе после этого его возмут в производительный цех улучшить состав. ебать у него жопа горела что его просто забанили. вообщем дикий шизойд, ему и в лирике и в циклодоле и в тропикамиде мерешится скрытый опиатный эффект который он детектит по формуле химической


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 21:32 [Preview] No.176961 [X] del >>176962>>176973
Пособирал я инфу по ПАКу
https://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=7196&page=2

Вобщем там есть исследование что можно использовать цинковый порошок для поулчения эфедрина. Но есть проблемма его надо так много что паста эта все обосрет

Логичный выход это электролиз на цинковом катоде. Но так как за электролиз мало кто шарит это никем не опробовано. И так метил ИМИН ПАКа восстанавливается в эфедрин весьма легко
Если мы будем подвергать восстановлению ПАК без метиламина электролизом я ожидаю образования фенилацетона. Аналогично образованияю ацетона из ацетоина при электролизе
Но не понятно окак процесс остановить на фенилацетоне

Еще есть намеки из книги что ПАК восстанавливается на алюминиевой амальгамме. Опять же на кой ляд это надо? Возится с этим ебаным шламом. Проще провести электролиз на амальгамированой меди. Эффект же тот же
They take 120 grams of the undistilled fermentation product containing the 1-phenylpropanol-1-one-2, and drip it over the course of two hours into a solution of 10 grams of methylamine in 500 ml of ether in the presence of 20 grams of activated aluminum amalgam. Simultaneously, they drip into the mixture 20 to 30 ml of water. Stirring of the mixture is required.
The vigorous reaction that sets in is moderated by periodic cooling. When the reaction is complete after a few hours, they filter the mixture to remove the aluminum. Then they shake the ether solution with 10% HCl solution to draw the ephedrine into the water. The ether layer is separated then the dilute acid boiled off. The residue is thinned with a little alcohol, then dissolved in a lot more ether. Bubbling with dry HCl gives 25 to 45 grams of 1-ephedrine hydrochloride crystals.


Anonymous 05/21/2025 (Wed) 21:35 [Preview] No.176962 [X] del
>>176961
То что ПАК восстановится электролизом есть высокая увереность. Восстановление кетоиминов хорошо изученная реакция и работает прекрасно


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 02:56 [Preview] No.176969 [X] del >>176972
>>176822
Врядли это белый фосфор, он не белый и этот не загорается на воздухе.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 04:16 [Preview] No.176970 [X] del
>>176950
Хрен разберет? Да это же шиза лютая.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 04:52 [Preview] No.176972 [X] del
>>176969
>он не белый
Если он технический, то не обязательно должен быть белым.
>не загорается на воздухе
Так на видео его всегда под водой держат, вот он и не загорается, просто не успевает.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 04:55 [Preview] No.176973 [X] del >>177007
>>176961
Хм, убедил, надо бы опробовать и электролизом, и на галлиево-алюминиевой амальгаме провести восстановление. Какой электролиз посоветуешь и какой анод?

Кстати, ты не написал, а сколько у тебя получалось бутанола на литр браги?


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 04:57 [Preview] No.176974 [X] del >>177010
Наконец-то, пришли дрожжи candida utilis, сегодня в гараже продистиллирую азотку, а дома поставлю брагу на 5 литров, пусть дрожжи размножаются.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 12:37 [Preview] No.177007 [X] del >>177008>>177028
>>176973
Анон на самом деле не критичен. Главное чтобы он не срал. Используй диафрагму для предотвращения окисления ПАК. Ее можно сделать из полипропиленовых пакетов многоразовых. Есть технология их спекания с заготовкой из трубы с отверстиями. Но можно и просто как есть использовать
Анод скорее всего потребуется графит. Все остальное будет разваливаться в среде спиртового ацетата
Хотя если у тебя будет электролит гидроксид натрия слабый то может покатит и железо-нержавейка.

Бутанол так времени выделить не было. НО после второго цикла вымораживания жидкость разделилась на 2 слоя что говорит о насыщении. Точно не помню из скольки это было. Литров 60 изначально браги что ли может больше. А итоговой жидкости 2 литр
Брагу рекомендую ставить на чистом крахмале его можно выделить и муки. Иначе при вымораживании ждет гемор


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 12:42 [Preview] No.177008 [X] del
>>177007
Анод поправка

По памяти браги было от 60 до 90 литров. Но я не помню. Еше надо понимать что в браге судя по запаху был толи ацетон толи этанол. Это очень сильно повысить расвторимость бутанола должно было

Клостридий штаммы есть разные. Одни набраживают только чистый бутанол. Другие бутанол и ацетон, иные бутанол и ИПС, потом этанол там может быть а может не быть


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 12:47 [Preview] No.177010 [X] del >>177027
>>176974
Зачем дистилировать то? Бензиловый спирт окисляется прямо смесью электролита и аммиачной селитры


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 13:26 [Preview] No.177015 [X] del
Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году для лечения вшейников. Он воздействует на дыхальца вши, не давая им закрываться. Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 17:45 [Preview] No.177027 [X] del >>177043
>>177010
Для чистоты. Там ведь наверняка выходы будут меньше, если смесь использовать.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 17:58 [Preview] No.177028 [X] del >>177043
>>177007
У меня там уже имин будет, но там вроде как с метиламином реакция обратимая.
>Ее можно сделать из полипропиленовых пакетов многоразовых.
Ты имеешь ввиду плетенные в сетку?

>Брагу рекомендую ставить на чистом крахмале его можно выделить и муки. Иначе при вымораживании ждет гемор
Да уж лучше тогда на сахаре ставить и не париться, благо много его не потребуется.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 18:11 [Preview] No.177029 [X] del >>177981
Бампану алгоритмом, еще раз, подредактированным:
1. азотка (кальц селитра (236 гр) + серка (196) + перегонка)/ смесь аммиачной селитры (80-160гр) + серка (98), для окисления бензилового спирта в бензальдегид
2. очистка ИПС
3. очистка ДХМ
4. соляная кислота (для получения метиламина) (соль (58.5-117гр) + серка (98))
5. ЛУК (ацетат натрия, сульфат меди безв.)
6. метиламин (сначала гидрохлорид, потом основание)
7. сульфат галлия из галлия (необязательно, если использовать электролиз)
8. бензальдегид (дописать кол-во реактивов)
9. дрожжи, брожение, L-PAC (дописать кол-во реактивов)
10. эф. (использовать галлиево-алюм. амальгаму либо электролиз на цинковом катоде)
11. мет, фосф. + иод


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 19:05 [Preview] No.177041 [X] del
Все, брага для размножения Candida utilis поставлена.


Anonymous 05/22/2025 (Thu) 19:15 [Preview] No.177043 [X] del >>177057
(20.17 KB 500x400 Polypropylene1.jpg)
>>177027
В реакции учавствует только свободная азотнаякислота. Соли будут там как балласт. Но БА не растворим в водной фазе так что пофиг
>>177028
Вот такой пакет имею ввиду. Это отличные фильтры и диафрагмы. Для диафрагмы ищи пакет потолще и ткань по плотнее

На сахаре могут завестить непрошеные гости. Надо осторожнее. Плюс в крупах есть всякие нужные вещества для бактерий
Для бутанольного брожения в отличии от спиртового не более 60 гр углеводов на литр


Anonymous 05/23/2025 (Fri) 00:26 [Preview] No.177057 [X] del
>>177043
>Вот такой пакет имею ввиду. Это отличные фильтры и диафрагмы.
Ааа, вот такие, про них даже и не подумал, спасибо.
>В реакции учавствует только свободная азотнаякислота. Соли будут там как балласт. Но БА не растворим в водной фазе так что пофиг
Хорошо, на будущее буду использовать смесь. Так-то я азотку уже получил, но по сути она мне, кроме как для окисления бенз. спирта и, возможно, получения нитрата ртути, и не нужна, зря заморачивался.

>На сахаре могут завестить непрошеные гости. Надо осторожнее. Плюс в крупах есть всякие нужные вещества для бактерий
>Для бутанольного брожения в отличии от спиртового не более 60 гр углеводов на литр
Ну в сахарный сироп добавить молока/бульон какой-нибудь и фосфат аммония, и хорошенько прокипятить, с полчаса, думаю, субстрат получится отменный.


Anonymous 05/23/2025 (Fri) 07:18 [Preview] No.177075 [X] del
Блять, я круглодонную колбу разбил, надо новую покупать.


Anonymous 05/23/2025 (Fri) 13:58 [Preview] No.177089 [X] del >>177102
умоляю подскажите
я новичек
имеем ситуацию нужное не растворяется в растворителе
ненужное растворяется
итог растворитель с осадком
как отделить их друг от друга
воронка и вата в горле пойдет?
или есть способ легче?
важно чтобы без посещения химмага (то есть подручными способами)


Anonymous 05/23/2025 (Fri) 14:39 [Preview] No.177090 [X] del
а ну да шприцом или засорится игла если все не осело?


Anonymous 05/23/2025 (Fri) 19:17 [Preview] No.177102 [X] del
>>177089
Фильтр для кофе, воронка, всё.


Anonymous 05/24/2025 (Sat) 00:19 [Preview] No.177109 [X] del >>177113>>177146>>177164
Что по созданию вепществ через собственный метаболизм? Вон как в легкодоступном всякие разгоны.


Anonymous 05/24/2025 (Sat) 00:41 [Preview] No.177113 [X] del
>>177109
Почти не прущее вещество кодеин в печени метаболизируется в морфин, пользуйся.


Anonymous 05/24/2025 (Sat) 22:37 [Preview] No.177143 [X] del >>177145>>177167
И так есть прогресс. Хозяюшка решила проблемму с электролизом терефталата

Суть в том что при электролизе кроме электрохимической реакции происходит разделение ионов. И ионы терефталата накапливаются у анода. Образуется шуба из терефталевой кислоты. Но это пол беды. Эта шуба работает как диафрагма сама по себе но есть ньанс
Ионы натрия сваливают так же из анодного пространства. И там поулчается просто вода и терефталевая кислота. Это все не проводит ток

Так вот если внести в раствор больше фосфата натрия то ток удается удержать в приемлемом значении благодоря образованию фосфорной кислоты на аноде
Так же анод был заменен со свинцового на уголь. Срет и тот и тот так что без разницы
В этом синтезе диафрагма будет даже вредна. Так как вся терефталевая кислота и продукты ее востановления свалят в анодную камеру.


Anonymous 05/24/2025 (Sat) 22:40 [Preview] No.177145 [X] del >>177168
>>177143
Так же в планах востановление бензойной для получения бензиолвого спирта.

Электролит стандартный будет. Спирт серная кислота. Я вот что думаю. Смысла нету лить спирта чтобы все растворить. По мере накопления бензиолового и конверсии вся бензойка растворится в РМ

Тут будет гораздо меньше граблей чем с терефталевой


Anonymous 05/24/2025 (Sat) 22:56 [Preview] No.177146 [X] del
>>177109
Это называется про драг. Все доступные продраги были запрещены лет как надцать назад
Не просто так тут с бутылками пытаются шаманить


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 10:36 [Preview] No.177160 [X] del
как синтезировать кетамин? в моей деревне его нет, а снова упороть его очень хочется. или это невозможная для исполнения в домашних условиях процедура


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 10:42 [Preview] No.177161 [X] del >>177163
а смысл вообще химии для себя?
любой исходник продают в размере 100гр+
ввиду того что мы делаем более сложную конфигурацию молекулы получим выход более 100%
и куда потом это девать?
из-за толера придется юзать раз в неделю
даже вещества с самой большой дозировкой меф хватит на 400 недель (в году 52 недели)


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:14 [Preview] No.177163 [X] del
>>177161
>а смысл вообще химии для себя?
В том, что ты знаешь, что ты варишь, знаешь чистоту и примеси. Ты можешь сказать, что содержится в той или иной закладке? Точно ли то, что указано продавцом?


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:15 [Preview] No.177164 [X] del
>>177109
БДО, пока что слава богу никуда не делся.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:32 [Preview] No.177167 [X] del >>177184
>>177143
Интересно, а если хозяюшка попробует вместо фосфата взять гидрокарбонат? Или даже такая слабощелочная среда окажется неподходящей?
>Так как вся терефталевая кислота и продукты ее востановления свалят в анодную камеру.
А какие там, собственно говоря продукты восстановления получаются? Самую мякотку не расписал.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:35 [Preview] No.177168 [X] del
>>177145
Если реакция пойдет как надо, это будет топ. Отличная практическая база на случай судного дня в виде запрета или ограничения бензилового спирта.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:40 [Preview] No.177170 [X] del >>177185
Мда, что-то с ГЛ совсем беда в последнее время. Форум полумертвый, только этот бот, хотя может и человек, ссылками на статьи повсюду спамит. Слушай, хозяюшка, есть по этому поводу предложение, но для этого нужен какой-нибудь непубличный канал связи. Как насчет телеграма?


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 11:57 [Preview] No.177173 [X] del >>177184>>177531
Еще и кандида утилис почему-то не подает признаков жизни, не уж то дохлых привезли? Поставил еще одну небольшую бражку с ними. Если и эта не подаст признаков жизни, то видимо придется как-то делать с обычными дрожжами, на ГЛ писали, что их вроде бы можно перемолоть и высвободить из клеток нужные ферменты.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 13:26 [Preview] No.177184 [X] del >>177230
>>177167
У гидрокарбоната растворимость плохая. Хотя если положить на дно то почему бы нет как буфер пойдет. Еще рН можно регулировать насыпав терефталевой кислоты
Но добавка для проводимости по любому нужна и тут фосфат хорош растворимостью

Продукт восстановления п гидроси метилбензойная кислота. Надо потом шаманить как ее в п метил превратить. Алгоритм более менее понятен. Делаем хлорид а затем снова электролизом востанавливаем. Но вот грабли пока не ясны
>>177173
Да это фантазии одного участника. Все варили ПАК с живыми дрожжами. Главное их не убить бензальдегидом в первой стадии. Да кстати бензойная кислота как примесь для них опасна


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 13:33 [Preview] No.177185 [X] del >>177232
>>177170
Телега совсем не безопасна. Можно жабер но надо делать аккаунт. Если что то срочное может просто шифрованые ссобщения?


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 18:07 [Preview] No.177230 [X] del >>177244
>>177184
>Продукт восстановления п гидроси метилбензойная кислота.
То есть вторая карбоксильная группа не восстанавливается в принципе? Если да, то это просто замечательно.
>Да это фантазии одного участника
Не совсем, он же говорил про зимазу, про неё достаточно инфы, что с помощью дрожжевого фарша проводили брожение. Ферменты те же, убить дрожжи бензальдегидом не выйдет, они уже мертвы, почему бы не попробовать?
>Главное их не убить бензальдегидом в первой стадии
Вот в этом и беда, чтобы их не убить используют именно candida utilis. Обычные от бензальдегида дохнут.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 18:10 [Preview] No.177232 [X] del
>>177185
О, точно, просто через ключи шифрования. Там в принципе очень не срочное, главное не проморгать момент, чтобы форум не помер, а это, надеюсь, случится всё же не завтра и не через год.


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 20:12 [Preview] No.177244 [X] del >>177245
>>177230
Если каплями приливать БА то пишут дрожжи сохранить можно

Терефталат натрия в этих условиях только одну карбоксигруппу восстанавливает. Получается карбокси бензиловый спирт или гидроксиметил бензойка. Одно и тоже
А вот как из этой гидрокси получить чисто метил пока не ясно до конца
Но если получится меф из бутылок реальность


Anonymous 05/25/2025 (Sun) 20:19 [Preview] No.177245 [X] del >>177260
>>177244
Тут есть много путей. Через хлорид и электровосстановление. Или окисление в альдегид и через гидразид опять восстановление
Можно восстановить во все щели в п ксилендиол и уже его в хлорид перевести и восстанавливать. Но это если другим путем не выйдет.
Кстати так в терии можно сварить п толуиловый альдегид а его сбродить дрожжами. И получить п метил пак. но это совсем пока резервный вариант


Anonymous 05/26/2025 (Mon) 01:28 [Preview] No.177260 [X] del >>177320
>>177245
У меня сомнения что п гидрокси метил бензойка так легко будет реагировать с соляной кислотой. Скорее нет чем да

Лучше восстановить ее дальше

Но вот п-ксилол гликоль 100% даст бензил хлорил соотвествующий с солянкой. И легко восстановится в п-метилбензиловый спирт

А его уже можно в п метил БА окислить точно так же как незамещенный БА сбродить дрожжами в п метил пак. Далее п метил эфедрин и соотвественно меф

И главное никаких пиролизов с низкими выходами.

Идея очень хорошая. Кстати а как прет п метил эфедрин?


Anonymous 05/26/2025 (Mon) 15:58 [Preview] No.177318 [X] del >>177320>>177367>>177776
Хозяюшка решила так же сварить валератной браги. Ей удачно подвернулась пачка фруктозы. Итак
500 гр фруктозы растворено в 400 мл кипятка. Сверху было добавлено 110 мл 20% соляной кислоты. Смесь была залита в полипропиленовую тару и поставлено в духовку на ночь при 100. Ну утро хозяюшка обранужила что смесь встала колом. Жидкеость была слита а твердую субстанцию пришлось расковыривать. благо тара из полипропилена. Шлам был промыт и выкинут. Далее объедененные экстракты выпривались в духовке еще одну ночь для испарения муравиной кислоты. Запах был ощутимый. После выпаривания хозяюшка захотела оценить выход левулиновой кислоты. Был сделан ход конем. Плотность левулиновой кислоты 1.14 а плотность раствора было около 1.07 из чего был сделан вывод что это 50% раствор объемом 350 мл. Выход левулиновой кислоты около 50% что не плохо. Это так же было поттверждено при гашении щелочью

Далее полученая жижа гасилась гидроксидом натрия до прекращения реакции на соду. Как раз вышло около 100 гр щелочи потрачено. Вероятно там осталась солянка так же.

Раствор натриевой соли левулиновой кислоты разбавлялся до 2.5 литров и в небо было добавлено 300 гр сахара. Далее хозяюка добавила дрожжи первый раз. Нихрена. Второй раз тоже самое

Выливать результаты трудов не было никакого желания и был снова сделан хол конем. 7 гр дрожжей разбраживалось в 50 мл раствора 100 гр сахара в течении 5 часов. Далее разброженные дрожжи были залиты в раствор

Очень медлено начала подниматься пена в течении нескольки дней и брожение едва идет. Но оно есть. Не знаю что помогло. Разбавление раствора или разброженые дрожжи но оно заработало. Будем смотреть дальше


Anonymous 05/26/2025 (Mon) 16:03 [Preview] No.177320 [X] del >>177321
>>177318
500 мл раствора сахара попровка.
>>177260
Хорошая идея. Хозяюка вероятно пойдет этим путем. Тогда и меф будет сварен с помощью браги и цикл замкнется.
Тем временем электролиз идет уже несколько дней и терефталевая кислота что на дне была из за добавления фосфорки растворилась. И раствор чутка защелочился на ощупь. Хороший знак. Угольный анод все покрывается шубой но и хрен с ним она не мешает


Anonymous 05/26/2025 (Mon) 16:12 [Preview] No.177321 [X] del
>>177320
И еще хозяюшка покурила литературы и пришла к выводу что терефталевая кислота сама по себе восстанавливается легче бензойной при этом среда у нас слабощелочная что сдвигает потенциал выделения водорода
Возможно стоит попробовать цинковый катод потому что заебалась хозяюшка переактивировать свинцовый


Anonymous 05/27/2025 (Tue) 02:45 [Preview] No.177367 [X] del
>>177318
>Выход левулиновой кислоты около 50% что не плохо. Это так же было поттверждено при гашении щелочью
Попробуй провести иодоформную пробу, так, на всякий случай, чтобы убедиться.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 04:23 [Preview] No.177519 [X] del >>177532
Если дошли до биосинтеза уже, то что вы дрожжами натуральными ограничиваетесь? ГМО в современности это настолько легко, что мужик с ютуба сделал себе генетическую терапию, чтобы от молока не дристать, и светящуюся кишечную палочку, а гены на гитхабе лежат, можно ген псилоцибиновых грибов в любую бактерию засунуть и дома в бочке растить.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 10:19 [Preview] No.177531 [X] del
>>177173
Слава богу, я ошибся, кандиды живые, просто, видимо они не настолько активные, как обычные магазинные дрожжи. Спустя 4 дня появился отчетливый спиртовой запашок. Думаю, пора переливать всю систему в поллитровую банку, ну и субстрат приготовлю, на 200 мл, буду их понемногу размножать.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 10:25 [Preview] No.177532 [X] del >>177546
>>177519
На словах-то легко, а вот как это будет на практике? Вот тут дорогой товарищ с гиперлаба несколько лет пытался понять, как вывести чистые культуры клостридий, вырабатывающие масляную кислоту и бутанол, какой субстрат им подходит и какая кислотность. ГМО, по сложности, представляет собой ту же задачу. Нихрена это не легко.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 16:46 [Preview] No.177546 [X] del
>>177532
По клостридиям работа в слепую фактически была. Это сейчас мы знаем что есть маслянокислые клостридии которые живут на картошке и бутанольные которые живут на злаках
При чем это не конкретный штам в вероятно смешаная кельтура. Но оно работает

С ГМО такая думбовая работа не покатит. Даже если ты получил ГМО бактерии они могут эти гены проебать. Ну просто выбросить за ненужностью. Это тебе нужно а не им. Или быть заменены другими


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 17:02 [Preview] No.177547 [X] del >>177574
И так как мы знаем перед хозяюшкой встал выбор. Восстанавливать ли терефталевую ксилоту полностью в клиленгликоль или остановится на первой карбоксигруппе
Единственный путь к мефу лежит через востановление гидросигруппы которое возможно только после перевода в хлорид. Других вариантов нету. Проверено

И так вопрос был в том какой бензилхлорид легче получить. Кабокси или гидроксиметил

Было перерыто тонны литературы. Легкое образование бензилхлорида из спирта определятся стабильностью карбкатиона. Бензиловый карбкатион стибилизирует ядро.

Было выяснено что электроно отрицательные группы будут стабилизировать резонанс в ядре и облегчать образования хлорида

И так Бензилхлорид и гидрокси метил бензойки будет образовываться гораздо ЛЕГЧЕ чем обычный бензилхлорид и чем из полностью восстановленой терефталевой. Значит надо работать именно с это кислотой. Она кстати почти готова. У хозяюшки убился один угольный электрод в процессе но ничего их еще много


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 21:04 [Preview] No.177574 [X] del >>177579>>177584
>>177547
>Было перерыто тонны литературы.
Покидай ссылки, интересно почитать.
>Значит надо работать именно с это кислотой. Она кстати почти готова.
А какие условия электролиза (объем раствора, напряжение, кол-во фосфата)? И сколько кислоты ты туда бахнул?


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 21:07 [Preview] No.177575 [X] del >>177776
Все, я запустил кандиду в брагу чуть большего объема, примерно 300 мл, добавил сахарку, подлил мясного бульоа, добавил несколько гранул фосфата аммония для подкомки. Будем смотреть.

По клостридиям, кажется они свое дело уже сделали, осталось немного подождать, чтобы они померли и пустили споры, потом можно будет фильтровать жижу и пускать по второму кругу.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 21:52 [Preview] No.177579 [X] del >>177581
>>177574
Вот объяснение по бензильным карбанионам и какой стабильнее
https://chemistry.stackexchange.com/questions/188102/the-stability-order-in-the-substituted-benzyl-carbanions
Вот теория про электроотрицательность груп
https://www.masterorganicchemistry.com/2017/09/26/activating-and-deactivating-groups-in-electrophilic-aromatic-substitution/

Замещение гидроксила на хлор в бензиловых спиртах и третичных идет по sn1 самому эффективному и стабильность карбкатиона рулит. Вот теория по стабильности
https://www.masterorganicchemistry.com/2011/03/11/3-factors-that-stabilize-carbocations/

Статьи на англиском но с картинками


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 22:00 [Preview] No.177581 [X] del >>177592>>177776
>>177579
В свете этих статей моя гипотеза что активность гидрокси метил бензойки будет сравнима с бензгидролом. Получение хлорида из бензгидрола вот
To the benzhydrol derivatives (1.0 mol) in toluene (370 ml) was added concentrated HCl (35% in H2O, 370 ml) and tetrabutylammonium bromide(0.01 mol) at room temperature under stirring. Stirring was continued at 40-45 °C for 6-7 h. After completion of the reaction as indicated by TLC, the mixture was cooled to room temperature. The organic layer was separated and concentrated under vacuum to obtain crude benzhydryl chloride derivatives as a light brown liquid in 95-97% yield. To this benzhydryl chloride (0.96 mol)

Тут используется толуол как растворитель. Но для начала попробуем него. Просто кинуть кислоту в кислоту и в духовку на ночь

Полученная кислота в отличии от других бензилхлоридов не лакриматор и не канцероген что плюс в работе с ней. Дальше если получится восстановить в метилбензойную кислоту не составит труда

Потом идет развилка. У нас есть п метилбензойка. Можно ее перегнать с пропионатом и получить искомый фенон но с малым выходом
Второй вариант интереснее. Мы восстанавливаем кислоту дальеш в спирт и окисляем в альдегид. И сбраживаем дрожжами. И по классике через ПАК. Никакой пропионки и пиролизов.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 22:09 [Preview] No.177584 [X] del >>177586>>177591
>>177574
На каждый моль восстановленого терефталата натрия образуется моль щелочи. Если ее не гасить восстановление пойдет в ядро. По этому одной моли динатрия фосфата хватит на 2 моли терефталата натрия. Можно даже лить ортофосфорною кислоту. Как показала практика терефталевая кислота сама растворяется во время электролиза. Кстати хороший индикатор. По этому рН можно корректировать терефталевой

Но рН это пол беды. Сам по себе терефталат натрия раствор очень плохо проводит ток. Даже при 12 вольтах едва получается 2 ампер достичь
Мало того анод покрывается шубой из терефталевой кислоты. Да она работает как диафрагма но и сильно уменьшается ток
Еще в анодном пространстве образуется непроводящая зона из за того что сваливают ионы натрия а терефталевая кислота падает в осадок. По этому не обходима добавка для электропроводности

Короче тут можно много вариантов расвтора исользовать. Но анпряжение нужно побольше и коррекция рН необходима


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 22:19 [Preview] No.177586 [X] del >>177591
>>177584
Можно безотходное производство устроить. Пиролиз ПЭТ на бензойку а терефтелевую на коррекцию рН в электролиз


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 22:54 [Preview] No.177591 [X] del >>177593
>>177584
>Еще в анодном пространстве образуется непроводящая зона из за того что сваливают ионы натрия а терефталевая кислота падает в осадок. По этому не обходима добавка для электропроводности
Можно было бы использовать мешалку, дабы шуба вокруг анода не образовывалась

>Но анпряжение нужно побольше
Можно соединить последовательно 2 блока питания по 12в и получить 24в.

>>177586
Грязновато получается, в плане итоговых продуктов. Помнится у меня порошок получался желтоватый, да и бензойка в таких количествах не особо нужна. Как по мне лучше ПЭТ с щелочью сплавлять и получать относительно чистый терефталат, потом просто кислоту добавлять.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 23:02 [Preview] No.177592 [X] del
>>177581
>To the benzhydrol derivatives (1.0 mol) in toluene (370 ml) was added concentrated HCl (35% in H2O, 370 ml) and tetrabutylammonium bromide(0.01 mol)
Четвертичный амин тут как катализатор идет?

>Второй вариант интереснее. Мы восстанавливаем кислоту дальеш в спирт и окисляем в альдегид. И сбраживаем дрожжами. И по классике через ПАК. Никакой пропионки и пиролизов.
Вот это нам надо, если вся система сработает, это будет просто бомба.

Помнится я читал еще на рунионе у Северуса, что можно получать аромаспирты из сложных эфиров аромакислот, но там речь шла о восстановлении метилтриметоксибензоата борогидридом вроде бы.


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 23:35 [Preview] No.177593 [X] del >>177594>>177595>>177776
>>177591
Шуба будет и с мешалкой. Но немного тоньше. Она все таки полезную функцию имеет защищая раствор от окисления. Лучше больше добавки фосфата добавить. Даже основнйо фосфат тут пойдет
>Можно соединить последовательно 2 >блока питания по 12в и получить 24в.

Нагрев раствора будет. Да и расход электричества возрастет. У каждого электролизера есть свое оптимальное напряжение. Лучше работать не с напряжением а с электродами расположением их и раствором. Увеличить напряжение это все равно что много тока гнать через тонкий провод. Нецелесообразно
>Помнится у меня порошок получался желтоватый, да и бензойка в таких количествах не особо нужна. Как по мне лучше ПЭТ с щелочью сплавлять и получать относительно чистый терефталат, потом просто кислоту добавлять.
Основной продукт при пиролизе ПЭТ как раз терефталевая. Бензойка в меньшинстве. А гидролиз в духовке самое оно. Где то 3-4 дня уходит. Реакция автокаталитическая. Накапливается гликоль и процесс сукоряется
>Четвертичный амин тут как катализатор идет?
Скорее всего. И еще мб как ПАВ
>Вот это нам надо, если вся система сработает, это будет просто бомба.
Как раз на бензойной кислоте и потренироваться надо


Anonymous 05/29/2025 (Thu) 23:42 [Preview] No.177594 [X] del
>>177593
Мешалка наверное таки поможет в этом синтезе. Но избежать добавления какого нибудь фосфата или сульфата не выйдет. Все равно слишком плохая проводимость терефталата. В серной кислоте при 12 вольтах было бы тупо короткое замыкание


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 00:08 [Preview] No.177595 [X] del >>177598
>>177593
>Шуба будет и с мешалкой. Но немного тоньше. Она все таки полезную функцию имеет защищая раствор от окисления
Но равно, уже неплохо, Не будет такой просадки по току
>А гидролиз в духовке самое оно.
Я надеюсь не прямо дома? :-)
Лучше уж где-нибудь в гараже, ну или за городом, но точно не дома.


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 01:02 [Preview] No.177598 [X] del >>177604
>>177595
Духовку можно и в гараж. Духовка для синтезов очень эффективна. Но нужно электричество. Ее можно сделать утепленную водяную баню из ПП ведра фльгированого пенопласта и кипятильника. На открытом огне расходы энергии большие

Ккаие то синтезы где нет органики пахуйчей можно делать прям дома. Какие то строго на свежем воздухе. Какие то лучше в деревне. Но в гараже тоже надо маскировать все от соседей и не факт что сделать это проще чем в доме. Короче в наши времена конспирация целая наука


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 01:25 [Preview] No.177602 [X] del >>177605>>177606
Какие ароматические соединения легче всего нитровать?


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 02:07 [Preview] No.177604 [X] del >>177606
>>177598
>в наши времена конспирация целая наука
И не поспоришь, нужна фильтрация. Я вот все думаю, как бы фильтруемый воздух фильтровать с помощью воды. Обычный канальный вентилятор вряд ли справится с тем, чтобы прогонять воздух через ведро с водой, водострйный, даже самодельный большой, тоже вряд ли сможет фильтровать в нужных объемах.

>Ее можно сделать утепленную водяную баню из ПП ведра фльгированого пенопласта и кипятильника.
Дельная мысль. Можно еще делать баню с растворами солей, так можно делать темперу выше 100гр., например, насыщенный раствор аммиачной селитры кипит примерно при 140-150 гр., либо вообще масло использовать.


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 02:07 [Preview] No.177605 [X] del
>>177602
А тебе для чего?


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 02:54 [Preview] No.177606 [X] del >>177607>>177610
>>177604
Эти воздуходувки дорогие. Я за комплексный подход. То что не воняет можно делать где угодно. Вонючие синтезы выносить хоть в лес хоть в ебеня используя например переносную печь на дровах. Побирать время синтеза когда людей нету или мало. Ну и прикрытие какое никакое
Потом есть запахи палевные типо растворителей и тд. А есть типо масляной кислоты. Они стремные но не палевные. Ну картошка сгнила бывает
>>177602
анилин и фенол

Короче задача минимум наконец то отработать технологию брожения дрожжами ПАКа и диола и получить наконец эту метилбензойку из терефталевой


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 03:03 [Preview] No.177607 [X] del >>177611
>>177606
Кстати лайфхак. Если все таки надо провести вонючий синтез а места нету то можно дождаться летом мощной грозы а зимой урагана и делать синтез с открытыми окнами. Но надо быть осторожным все может разнести тебе
Любую вонь сдует гарантировано


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 04:43 [Preview] No.177610 [X] del >>177618>>177776
>>177606
С не особо вонючими синтезами, понятное дело, можно и в гараже повозиться, ту же солянку например, можно получить без особой вони, загерметизировав установку, а на выходе поставив склянку с водой. Но вот как быть с чем-то по-настоящему адовым, пока не понятно. Есть варик с вытяжкой из турбины от пылесоса и активированным углем или фильтрами от противогазов, но сработает ли, неясно. Далеко в лес идти с моим графиком работы тоже не вариант, да и геморно как-то, еще и с целой печью и всем необходимым инфентарем, тем более не комильфо.

>Короче задача минимум наконец то отработать технологию брожения дрожжами ПАКа
Да, я тоже малыми шагами к этой цели иду, просто немного другим путем. Только сначала надо размножить дрожжи, а пока тем временем синтезирую метиламин из уротропина, солянки и хлористого аммония. Как только дрожжи размножатся, можно будет приступать к получению бензальдегида и синтезу ФАК.
Кстати, а как ты будешь получать метиламин?


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 04:44 [Preview] No.177611 [X] del
>>177607
>Если все таки надо провести вонючий синтез а места нету то можно дождаться летом мощной грозы а зимой урагана и делать синтез с открытыми окнами.
Это ж сколько ждать придется. И вдруг в этот день я тоже буду работать, тоже вариант не подходящий.


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 07:30 [Preview] No.177618 [X] del >>177625
>>177610
>синтезирую метиламин из уротропина, солянки и хлористого аммония.
Зачем хлористый аммоний, он же там и так в избытке получается, туда лучше формальдегида добавить если есть


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 08:23 [Preview] No.177625 [X] del >>177658>>177698
>>177618
Это затем, что образовывалось меньше ди- и триметиламина, видел видос на ютубе, там у чувака была такая проблема.

Тут кстати в одной прописи предлагают промывать получившийся метиламин горячим изопропанолом. Как думаешь, норм идея?


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 12:27 [Preview] No.177658 [X] del >>177698>>177776>>177975
>>177625
Есть метод по метиламину из ацетамида. Там без побочек
Еще из глицина тоже чистый
Но глицин дорого надо варить из желатина или костяного клея. Сварим метиламин из костей.
Кости дают 10% клея с 30% глицина


Anonymous 05/30/2025 (Fri) 20:02 [Preview] No.177698 [X] del >>177705
>>177625
>Это затем, что образовывалось меньше ди- и триметиламина, видел видос на ютубе, там у чувака была такая проблема.
Для этого надо четко держать температуру, не перегревать. На ГЛ еще был метод с добавлением этанола, но у меня не вышло, видимо этот синтез чуствителен к воде, там надо конц. солянку и абсолютный спирт.
А ты считал по молям? Сколько хочешь добавить хлористого аммония? Я вот считал и насчитал что даже при выходе 100% хлористый аммоний придется убирать а не добавлять.
>Тут кстати в одной прописи предлагают промывать получившийся метиламин горячим изопропанолом. Как думаешь, норм идея?
Во всех прописях так советуют, либо метанол/этанол. Любой спирт должен быть абсолютным. Я когда мыл ИПСом все равно не мог избавиться от воды полностью и терял 90% продукта. В итоге забил хуй и перестал мыть.
>>177658
>Есть метод по метиламину из ацетамида. Там без побочек
Оч дорого.
>Еще из глицина тоже чистый
Самый грязный и видимо работает только на бумаге. Читал ветку на sciencemadness, там ни у кого не получилось. Попробуй сначала с аптечного глицина получить, если будет успешно, получи из магазинного желатина, а потом уже вари кости.

Мне нравится синтез из метанола и сульфаминки, хотел бы попробовать, но не было реактивов.


Anonymous 05/31/2025 (Sat) 02:10 [Preview] No.177705 [X] del
>>177698
>Сколько хочешь добавить хлористого аммония?
Да немного, 0.1-0.3 моль к молю уротропина.

Получил сегодня солянку и протитровал, давненько таким не занимался, муторное это дело. Надеюсь я всё нормально посчитал.


Anonymous 05/31/2025 (Sat) 04:00 [Preview] No.177708 [X] del
Хозяюшка решила еще терефталата натрия для опытов сварить. Из пластика пбт как обычно. Потому что он крпуными кусками. А бутылки резать совсем в падле они тонкие

3 суток в духовке и все сварилось в хлам и раствор потерял всю щелочь. Пластик в мягкую труху из стекловолокна. Так что не надо больше настаивать месяцами. ПЭТ примерно так же быстро развалится.
Реакция автокаталитическая. Сначала медленно все разлагается. Потом накапливается гликоль и пластик разъедает очень быстро. Может вобще 2 дней хватит


Help Anonymous 06/01/2025 (Sun) 07:47 [Preview] No.177760 [X] del
Кто-нибудь знает, где я могу найти книгу или статью с таблицами Данные о равновесии жидкости и пара?, которые я искал в нескольких статьях и страницах, но не могу найти нужную мне смесь, кроме как в базе данных, но это очень дорого для меня


Anonymous 06/01/2025 (Sun) 12:38 [Preview] No.177767 [X] del
>>177756
Кто считает, что ГМО - сложно, тот ошибается
https://youtube.com/watch?v=10OUPyamn1w [Embed]


Anonymous 06/01/2025 (Sun) 15:21 [Preview] No.177775 [X] del >>177819
Получил еще соляной кислоты и провел реакцию с ней, уротропином и хлоридом аммония. Оставил остывать в гараже, завтра отфильтрую и выпарю чатсь воды.


Anonymous 06/01/2025 (Sun) 16:16 [Preview] No.177776 [X] del >>177788>>177794>>177819
>>177658
>>177610
>>177593
>>177581
>>177575
>>177318
Шиз, ты наркотики варить собираешься? Или так и будешь по помойкам и свалкам копаться в поисках бутылок? Перестань страдать хуетой, займись уже нормальными синтезами. Прекурсоры можно купить в магазинах, в Питере даже из рук в руки за наличку продают некоторые реагенты. Давай бросай это говно, не трать время.


Anonymous 06/01/2025 (Sun) 20:36 [Preview] No.177788 [X] del
>>177776
Ты охуел? Это целая философия, целое направление - получение веществ из говна и палок, этот анон таким занимается с 2016 года. Пропионка из оргстекла, бензойная кислота из бутылок, бдо из лампочек, хлороводород из ПВХ - это классика блядь, это знать надо!


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 01:11 [Preview] No.177794 [X] del >>177822>>177827>>177974
>>177776
Запреты множатся с каждым годом. Не везде можно купить реактивы. Красные магазины всюду как грибы после дождя

По этому ведется разработка синтезов из подручных реактивов
Уже есть валератная брага. На очереди меф, мет, амф из бутылок и браги. А далее может и психоделики с помощью браги


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 09:02 [Preview] No.177808 [X] del >>177820
с тупым вопросом к вам из аптечного, если в составе таблеток кроме классической крахмальной ебалы которая легко отбивается есть такая прелесть как лимонная кислота и на выходе отбивки хоть усрись получается соплекарамельная субстанция, это я дурак или це был изначально мартышкин труд?


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 13:29 [Preview] No.177819 [X] del >>177912
>>177776
Кстати, ты ответил не одному, а сразу двум шизам. Так варка в процессе, 12-часовые смены и личная жизнь не позволяют вплотную химичить.

>>177775
Сегодня отфильтровал осадок хлорида аммония и выпарил еще воды, оставил остывать, а также выпарил воду из покупного хлористого кальция, часть высушенной соли закинул в околоабсолютизированный изопропанол, давно стоит, наверняка влаги набрать успел, надо перед применением снова обезводить. Завтра отфильтрую осадок и промою горячим изопропанолом, как написано в прописи и все, некоторое количество метиламина будет получено. Можно будет приступать к получению бензальдегида.
Дрожжи кстати все бродят и бродят, не спешат, хотя я их в теплое место поставил.


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 13:31 [Preview] No.177820 [X] del >>177857
>>177808
>это я дурак
This. А что вообще хочешь получить-то? Без полной картины не разобраться.


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 13:38 [Preview] No.177822 [X] del
>>177794
>А далее может и психоделики с помощью браги
У Северуса была пропись по получению мескалина из танина (чай или дубовая кора). Только можно будет восстанавливать метил-3,4,5-триметоксибензоат до спирта с помощью электролиза.


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 16:40 [Preview] No.177827 [X] del
>>177794
Не жри говно, иди купи набор генетика и сделай бактерий, потом штамм будешь хранить.


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 19:14 [Preview] No.177857 [X] del >>177890
>>177820
честногря будет ли толк от (псевдо)полной картины не знаю, но предположим. дошел в ковбойской пдф до бетагистина, там написано "Рекомендуют отбивать от наполнителя (с живительным диоксидом кремния)
выпариванием и закапывать, но и так все равно жжет", я есесно решил все это дело упростить и устроил обычное выпаривание, то бишь то шо у вас я так понимаю водная баня называется, фарфоровая чашка хуемое, говно типа ноопепта с крахмалом отбивается на раз в красивые кристаллы. но вот с бетагистином нихуя, какая-то липкая субстанция которую хоть усрись охлаждать или выветривать получается. так что опустив очевидную часть про то что я дурак, кто-то с этой ерундой тут мучился? если нет то в принципе и хуй с ней, не велика потеря, я прост от скуки все вещества оттудова как чеклист проверяю


Anonymous 06/02/2025 (Mon) 23:58 [Preview] No.177874 [X] del >>177963
Сорри за оффтоп. Девушка, с которой мы много лет встречались, последние 1,5 года жили вместе, ушла от меня во время моей коммандировки, забрала моего любимого кота, буквально поделила все крупы в квартире, забрав половину (я уже не говорю, что было с намими общими цветами). Кота отказывается отдавать. К слову, я оплатил ей обучение на профессию ее мечты в сфере бьюти (да, я олень). Со всем готов смириться, но кота простить не могу. Хочу устроить ей пару недель бессоных ночей. Подскажите, плиз, порталы в даркнете, где можно анонимно заказать спам звонки. Крик души


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 08:56 [Preview] No.177889 [X] del >>177896
Электролит после восстановления терерфталата натрия был подвергнут фракционной кристализации. Результаты:
Сразу после электролиза раствор был помещен в холодильник и охлажден до около 0. Выпали мелкие кристаллы, которые были отжаты.
При нагервании кристаллы плавятся. При сжигании зажигалкой высыхают и плавятся без обугливания. Это нерганическое вещество фосфат натрия. Идем далее
Раствор выпаривался на плите до образования осадка и ставился в холодильник на сутки. В холодильнике образовалось много игольчатых кристаллов, котоыре расплавились частично при нагревании до комнатной. При поджигании плавятся высыхают и обугливаются сгорая. Это орагника. Вероятный кандидат гидрокси метил бензоат натрия пентагират согласно патенту

Далее раствор выпаривался снова. Образовалось много мелкого осадка который фильтровался на горячюю. Судя по всему это терефталат натрия. Его не много грамм 50 мб.
Далее финальный раствор снова в холодилинк пихался но до сих пор не кристализуется. Вывод гидроксиметилбензоат натрия судя по всему склонен в переохлаждению. При этом раствор очень вязкий.


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 08:56 [Preview] No.177890 [X] del
>>177857
Это может быть типо полиакрилата натрия. Его можно высолить сильным электролитом типа сульфата хлорида перхлората


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 10:58 [Preview] No.177896 [X] del >>177899
>>177889
>Вероятный кандидат гидрокси метил бензоат натрия пентагират согласно патенту
Надо проверить, капли раствор марганцовки туда, посмотри, что будет.

>При этом раствор очень вязкий.
Склонен предполагать, что это олиго- и полимерные соединения, не до конца разложившиеся остатки ПЭТ

Кстати, а ты чего не выкладываешь свои изыскания на гл?


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 11:31 [Preview] No.177899 [X] del >>177900>>177914
>>177896
Это точно не олигомеры. Во первых при высыхании раствор кристализуется как положено. Во вторых для исходника брался уже чистый терефталат.
В теории это мог быть ксилендиол. Но для его восстановления нужно в 2 раза больше тока. Во вторых в нейтральной среде он не образуется

Возможные продукты это п гидрокси бензойка от окисления терефталевой но сомнительно очень. Второй вариант дигидрокситерефталевая от восстановления в ядро

Короче надо все это идентифицировать и разбирать. Выкладыавть особо и нечего


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 11:32 [Preview] No.177900 [X] del >>177901
>>177899
Учитывая большую вязкость раствора все таки очень и очень склоняюсь к гидроксиметил бензойной. Водородные связи все дела


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 11:37 [Preview] No.177901 [X] del
>>177900
Это объясняет и склонность к переохлаждению. На формирование кристаллов сутки требуется
То есть технология получения такая. Электролизим, охлаждаем для кристализации фосфата, выпариваем до упора фильтруя терефталат на горячюю и далее тупо сушим остаточный раствор


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 14:54 [Preview] No.177912 [X] del >>177917>>177943
>>177819
Сегодня снова отфильтровал осадок, затем смешал его с ~250 мл ИПС и прокипятил, затем слил горячий спирт в отдельную емкость и оставил остывать. Выпавшие кристаллы отфильтровал и оставил на фильтре сушиться, получилось их что-то ну совсем мало, надеюсь хоть 10-20 грамм наберется, с 70 грамм (полмоля) уротропина. Осадки хлористого аммония с примесями, а также остатки водного и спиртового растворов поместил в отдельные емкости, задействую в следующих синтезах. Интересно, это нормально, что у меня так мало вышло? Если да, то почему?

Минибражка с кандидой, кажется отбродила, пора увеличивать объем браги до 2-3 литров. Плюс снова запущу брагу с клостридиями, они пока отдыхают в холодильнике.

А в гараже в ближайшие дни запущу сначала снова синтез солянки, маловато осталось, затем наработаю некоторое количество бензальдегида, на пробную первую брагу, грамм 20-40.


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 15:00 [Preview] No.177914 [X] del >>177916
>>177899
>Второй вариант дигидрокситерефталевая от восстановления в ядро
Можно попробовать капнуть в раствор хлорида железа III, среагирует на фенолы, ну и надо все же капнуть марганцовки, хотя бы определить, есть ли там хоть какое-то количество спиртов.

Вот кстати с метиламином и аммиаком проблема - как определить, кого-сколько в растворе.


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 15:10 [Preview] No.177916 [X] del
>>177914
Поправка. Это не дигидрокси. А дигидротерефталевая или циклогекcадиен карбоновая. Если среда защелочится это станет основным продуктом. Нельзя допускать pH ниже 11

При попытке получить бензохинон из терефталат натрия с щелочью окислением на угле в итоге получился непонятная соль которая растворяется в воде лучше чем терефталат натрия, но свободная кислота ведет себя как терефталевая. Тогда катод был нержавейка


Anonymous 06/03/2025 (Tue) 15:12 [Preview] No.177917 [X] del >>177940
>>177912
По этому синтезу было видео NileRed на ютубе. Есть ли сейчас не знаю. Но в веб архиве точно есть. Он получал метиламин но из хлорида амммония и формалина


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 01:29 [Preview] No.177939 [X] del
https://youtube.com/watch?v=7arjH-sGWFM [Embed]


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 03:43 [Preview] No.177940 [X] del >>177944>>177946
>>177917
Я видел видос от tdc, там он тоже из формалина и хлористого аммония получал метиламин, ещё года 2 назад.
Но у меня нет доступа к формалину, поэтому делаю из уротропина.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 05:40 [Preview] No.177943 [X] del >>177945
>>177912
ЛОЛ, ты метиламин гидрохлорид оставил сушить на фильтре? Ты посушишь все кроме МА. Уверен у тебя там уже жижа. Он очень гигроскопичный.
У тебя нормальный уротропин или сухое горючее? Можешь взвесить хлорид аммония и оценить на каком этапе проебал МА. Я походу много терял именно на промывках, потому что сложно от воды избавиться. В итоге перестал мыть, меф получался бодяжный, но зато больше, для собственного потребления норм.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:25 [Preview] No.177944 [X] del >>177947
>>177940
Газ формальдегид можно получить из пластика. Просто нагреваешь ацетальный пластик с серкой
Из него делаются шестеренки в принтерах и картриджах, крышки от пивных кег(не все. Некотороые из полипропилена)
Пластик белый и мутный как парафин при этом крепкий


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:33 [Preview] No.177945 [X] del
>>177943
>ЛОЛ, ты метиламин гидрохлорид оставил сушить на фильтре?
Ну не совсем, я положил фильтр в пластиковый контейнер, к самому фильтру положил несколько салфеток, чтобы они впитали в себя спирт.
>У тебя нормальный уротропин или сухое горючее?
Нормальный уротропин. Взвесить хлорид аммония? Но он же тоже наверняка напитался воды, скорее сего не выйдет взвесить. Видимо, надо лучше сушить ИПС.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:42 [Preview] No.177946 [X] del >>177949
>>177940
Я видел видос как он пропукивал смесь хлора с угарным газом через палладий на угле.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:42 [Preview] No.177947 [X] del >>178127
>>177944
Хозяюшка, да я знаю, его в конце концов из того же уротропина можно получить. Просто формальдегид токсичен, я его уже успел нанюхаться при получении метиламина, мне хватило, даже с противогазом. А от чистого газа я точно откину копыта.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:44 [Preview] No.177949 [X] del >>177950
>>177946
О, вот такого не видел у него. Это он фосген решил получить?


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 06:48 [Preview] No.177950 [X] del
>>177949
>Это он фосген решил получить?
Наверно к позиционной войне готовился.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 08:35 [Preview] No.177963 [X] del >>177965
>>177874
Ну ты конечно нашёл где спрашивать. Лучше бы хоть спросил рецепты ядов, взрывчатки или чего-нибудь такого.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 08:44 [Preview] No.177965 [X] del >>178008
>>177963
>Лучше бы хоть спросил рецепты ядо
Чем лучше всего травить комаров, так чтобы самому не сдохнуть?


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 10:20 [Preview] No.177974 [X] del
>>177794
видел mek на ав..о ,из него с конденсацией с бензальдегидом можно получать фенилацетоны.но там несколько стадий.New method for P2P hive,на гиперлабе тоже обсуждалось.выход 35%


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 10:29 [Preview] No.177975 [X] del >>178009
>>177658
а почему не сделать метиламин из уротроина?Далее получить йодэтан из спирта йода и фосфора,далее смешать с нитритом серебра(можно использовать много раз,рециклить),или нитритом натрия.понятно ,что потом перегонять надо нитроэтан ,но это мелочи.бензальдегид из бензилового спирта.далее разберетесь по прописям вилли


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 10:38 [Preview] No.177978 [X] del >>177980>>177982>>178101
>>176888
а зачем?есть акинетон,но он похуже.почему-то все забыли о прекрасном веществе 4-метиламфетамин,p-TAP,аптрол.эйфоретик.эмпатоген,стимулятор.похож на MDA.а как же pmma из анисового масла.доступно?доступно.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 10:45 [Preview] No.177980 [X] del >>177982
>>177978
у кого есть деньги ,можно купить бензилпенициллин,из него фенилуксусную кислоту,далее сделать соль фук и соль уксусной(ацетат),потом пиролиз,потом очистка фенилацетона и восстановление.на tor4 есть метода с картинками.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 10:49 [Preview] No.177981 [X] del
>>177029
респект и уважуха.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 11:17 [Preview] No.177982 [X] del >>177983
>>177980
При пиролизе выход 30 в лучшем случае 50%. При правильной соли и температурном режиме. Но нужно вести перегонку так как неизбежно побочные продукты будут. Дибензилкетон. А еще есть риск тупо все выжечь если перегреть и не получить нихрена. Пиролиз работает но применять в крайнем случае. По этому брага выглядит куда приятнее
>>177978
Вот еще один повод подробнее изучить превращение бутылок в толуиловую кислоту и еще лучше в альдегид.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 11:20 [Preview] No.177983 [X] del
>>177982
Проблемма выжигания очень серьезная при кальциевых солях. Получается теплоизолирующий шлак который надо жарить сильнее. Жаришь сильнее меньше выход. Замкнутый круг. Соли цинка железа спасают видимо ситуацию фактором что шлам проводит тепло


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 11:40 [Preview] No.177984 [X] del >>177985>>177986>>178006
Я тут глянул рН фосфата натрия тризамещенного. А у него рН 12. Это совсем не допустимо. Не более 11 надо
Значит на соль терефталата надо минимум моль монофосфата или полторы моли ортофосфорной кислоты. Потому что терефталевая кислота в итоге только одну моль гасит щелочи
Было 240 грамм терефталата и примерно грамм 90-100 фосфата. Существенный риск превышения рН

По этому надо сделать еще синтез правильно.
И еще я попробую сделать ионообменую мембану запресовав молотую смолу из фильтра для воды с полипропиленом при нагреве. Если получится будет что надо


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 11:44 [Preview] No.177985 [X] del
>>177984
На моль монофосфтата моль терефталата и на моль ортофосфорной полторы моли терефталата поправка


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 12:05 [Preview] No.177986 [X] del
>>177984
>И еще я попробую сделать ионообменую мембану запресовав молотую смолу из фильтра для воды с полипропиленом при нагреве.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 23:24 [Preview] No.178006 [X] del >>178010>>178033
>>177984
Можно было бы попробовать фосфорную кислоту в две стадии через фосфат кальция. Там вроде как фишка в том, что трифосфат кальция нерастворим в воде, а моно и дифосфат растворимы. Сейчас немного переведу дух и распишу подробнее. Ух, ну и холодрыга, лето блядь.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 23:39 [Preview] No.178008 [X] del
>>177965
Есть пропись нитридокарбида моногидрогена, могу расписать, как делается.


Anonymous 06/04/2025 (Wed) 23:43 [Preview] No.178009 [X] del
>>177975
Нихуя себе, как же все просто. В голове. На практике все дико злоебуче и вонюче шо пиздец, от меня после синтеза метиламина какой-то тухлой рыбой воняет или чем-то таким. Причем это запах ЯВНЫЙ, у меня руки после 10 помывок с мылом все равно продолжают попахивать этим говном. Плюс получать исходные реактивы тоже тот еще гемор, нихуя это не просто.


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 00:10 [Preview] No.178010 [X] del
>>178006
> моно и дифосфат растворимы
А вот и нет, растворимость у дигидрофосфата - 1.5гр/100мл, такое себе, однако можно сначала получить фосфат кальция, отфильтровать его, а потом прокипятить с серкой, после чего снова отфильтровать, уже от гипса. Получится хоть и грязная, зато фосфорная кислота.


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 00:14 [Preview] No.178011 [X] del >>178032
Думаю, с метиламином пока хватит, тем более того количества в принципе должно хватить на несколько грамм. Теперь сконцентрируюсь на солянке, надо восполнить расходы, потом, как начну получать достаточное количество дрожжей, получу бензальдегид. Ну а в промежутке, если он будет, попробую дегидрировать БДО и получить бутират, надо бы мне свою печень поберечь.


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 13:01 [Preview] No.178031 [X] del >>178078
Пиздец конечно с этим раствором поебатся пришлось.
Фракционная кристализация просто необходима для того чтобы двигатсья дальше и знать что ты получил

Теперь благодоря этому адскому труду известно что искомое вещество кристаллизуется в самом конце образуя вязкий раствор.

По сему я думаю лучше кислотность корректировать терефталевой кислотой. Как раз еще более концентрированный раствор можно получить. Можно так же сыпать избыток терефталата в электролизер. Один хрен растворится
Для электропроводности думаю лучше сульфат натирия использовать. Вот такие заметки

Итак: вещество что выпадает в осадок игольчатыми кристаллами это не что иное как ДИНАТРИЯ ФОСФАТ. Это потверждается тпл кристалогидрата около 35 и тем что он в холодильнике колом встает из за гексагидрата или типо того. Его там очень много и оно размазалось по 2 фракциям
Далее идет терефталат натрия. Его что то около 70 грамм. Он постоянно лезет при выпаривани и замораживании во все фракции. Мелкий порошок

Само итоговое вещество судя по всему не кристализуется даже в моролизле и образует вязкий раствор котоырй можно только аккуратно выпарить на подносе. Это видимо п гидрокси метилбензоат натрия. Согласно патенту он должен кристализоваться при замораживании но нихрена. Вероятно из за примесей.


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 13:03 [Preview] No.178032 [X] del >>178076
>>178011
Может БДО тоже электролизом окислять попробовать? Есть вариант с бромидом а есть прямо в серной кислоте


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 13:11 [Preview] No.178033 [X] del >>178077
>>178006
Нафиг эти фосфаты. Это из за дифицита кислот.
Лучше корректировать терефталевой а для повышения электропроводности использовать сульфат. Но если получится сделать ионообменную диафрагму то может добавки станут не нужны. Не будет шубы и не будет обедненной ионамизоны во круг анода.

Теперь в планах опыты по реакции соляной кислоты с этой гидроксикислотой. Если хлорид будет получатся легко то дальше шансы на успех только возрастут


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 18:39 [Preview] No.178055 [X] del >>178077>>178079>>178119>>178127
Привет, Аноны. Планирую сам вкатываться в варку катинонов, поэтому хочу поинтересоваться за очень уж палевный химмаг Лабсинтез. Ибо даже для синтеза некоторых прекурсорных реактивов из непреков мне что-то придётся брать именно там.
Интересуют кейсы с заказами оттуда, а не просто советы в духе "100% мусора, не бери". Если вдруг кого-то принимали с реактивами оттуда, то буду признателен вашим кулстори про маски-шоу с легавыми


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 23:39 [Preview] No.178076 [X] del
>>178032
Что? Это довольно непредсказуемая идея, нет гарантий, что у меня там хоть какое-то количество ГОМК получится.


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 23:46 [Preview] No.178077 [X] del
>>178033
Окей, ну что же, будем следить всем тредом.

>>178055
Я думаю, за заказ не прекурсоров тебе ничего не будет в любом случае, главное не брать совсем уж палева, вроде солянокислого диоксана, он роде бы и не прекурсор по закону, но вопросы могут возникнуть. А что конкретно из реактивов ты хочешь взять?


Anonymous 06/05/2025 (Thu) 23:49 [Preview] No.178078 [X] del >>178089
>>178031
Блин, да заморочься ты с качественными реакциями,раз есть вопросы к составу получаемого раствора. Банальное прикапывание марганцовки уже бы ответило на один вопрос, образуется ли там гидроксогруппа или нет.


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 00:02 [Preview] No.178079 [X] del


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 07:59 [Preview] No.178089 [X] del >>178118
>>178078
Маргановки пока нету. Да и от нее мало толку. Как примеси что мешают кристализации могут быть дигидротерефталевая, альдегидобезойная и ее пинакон. Все эти соединения реагируют с марганцовкой
Единственный вариант продолжать синтез и с соляной кислотой как раз и может быть типо качественной реакции. Проба лукаса та же


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 14:11 [Preview] No.178118 [X] del
Вторая порция терефталата натрия забодяжена в электролизер. На этот раз больше
Тут еще раз вскрылось что выход терефталата натрия из ПБТ ВСЕГДА МЕНЬШЕ РАСЧЕТНОГО. И это начинает напрягать. Его должно быть на треть больше примерно. Это видно и по крупномасштабной прописи от война и по моему опыту. При чем этот натрий не удается вытащить из раствора ну никак. Нету там его. До сих пор загадка куда он въебывается. Есть гипотеза что он реагирует со стеклотканью. Имейте это ввиду
>>178101
>>178089
По этому такая плотная работа над терефталевый кислотой и ведется. И в любом случае успеху быть хоть раза с 5.


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 14:32 [Preview] No.178119 [X] del >>178121
>>178055
Привет, у меня был такой опыт и после него я потом был с птср и вынужден был переключиться на выращивание вместо синтеза.
Не важно что ты будешь там заказывать - твои данные уйдут в местный отдел наркоконтроля лежать до поры до времени.
Так что только на дропа либо никак, тут действует презумпция виновности, всем похуй что ты хотел.
В РФ это устроено так - все магазины отправляют данные о заказах в полицию, и ты как бы временно работаешь под присмотром.
Если у тебя нету нормального доступа к реактивам это все сомнительно, конечно если ты не любитель получать черную смолу на выходе.
Последнее время в оперативных видосах даже не показывают изьятое оборудование кстати - просто показывают канистры бочки и комнаты сушки или фасовки.
Магазины которые не продают пропены не сотрудничают с физ лицами и ты не сможешь там купить литр растворителя, а только бочку.
Вот и сам думай стоят ли твои катиноны потенциальных проблем - катиноны коротки по срокам, это ведёрный кайф и игрушка дьявола, ты сторчишься, лучше направь свой потенциал в дургое.


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 15:17 [Preview] No.178121 [X] del
>>178119
Все магазины которые продают любые списочные вещества обязаны отчитываться.
Лабисинтез это совсем пиздец. Уже лет 10 пишут не покупай там. Все равно покупают. Да что за люди блять?
Бери там где нету списочных и делай с говна и палок остальное


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 17:04 [Preview] No.178127 [X] del >>178129>>178165
>>178055
Заказывай на дропа, все будет норм. Или найди кого то кто ИРЛ туда зайдет, заплатит, заберет заказ и тебе потом отдаст. Очень много людей за пару к будут согласны на такое. Ищи среди молодых зумеров, студентов - нассы им в уши, придумай какую то отговорку почему сам не можешь купить, и договорись. Или чтобы на свое имя заказали и тебе передали посылку из рук в руки, если шоп только онлайн работает. Думалку включай короче. Давать свои данные шопам небезопасно. То же самое с остальными реагентами и стеклом.

>>177947
Да нихуя он не токсичен. В противогазе и с вытяжкой тебе ничего не будет. Формальдегид если будешь пиролизом пластика получать то осторожнее, он может ебануть резко. Гораздо безопаснее в 20-30% серной кислоте его дистиллировать и собирать азеотроп формальдегида.

И из уротропина метиламин НЕ ГОДИТСЯ для мефа. Там смесь аминов и выделить из них чистый метиламин не выйдет. Лучше декарбокс глицина делай. Собираешь газ сразу в ловушку с NaOH. Измеряешь на сколько повысилась масса и заливаешь прямо этот раствор на аминирование бромкетона.


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 17:18 [Preview] No.178129 [X] del >>178135
>>178127
А ты получал формальдегид из пластика? Интересен репорт. В классических опытах по пиролизу выход был 30%. Остальное сваливало в атмосферу
Ничего не взрывалось при пиролизе. Лишь все засиралось какими то олигомерами масса как масло сливочное ну и облако формальдегида возле реторты
Так же интересны опыты по глицину


Anonymous 06/06/2025 (Fri) 18:06 [Preview] No.178135 [X] del
>>178129
>А ты получал формальдегид из пластика? Интересен репорт.
Да, нагреванием в серке. Получается азеотроп. Выход не считал потому что пластик не чистый.
Взырв - из-за слишком большого выделения формальдегида,когда сухой пластик пиролизируют.
Лучше всего из гексамина и серки получать формальдегид, пластик слишком твердый, его нужно нарезать, и гидролиз идет быстрее с гексамином.

По глицину - бери высококипящий растворитель, бензиловый спирт лучше всего. Катализатор на выбор, на ГЛ есть тред с обсуждением. На колбу обратный холодильник и от него шланг в ловушку. Ну и все, что еще добавить то. Ловушка должна быть с защитой от засоса жидкости в обратную сторону.


Anonymous 06/07/2025 (Sat) 07:51 [Preview] No.178165 [X] del
>>178127
>Да нихуя он не токсичен. В противогазе и с вытяжкой тебе ничего не будет.
В том то и дело, что с вытяжкой пока проблемы, поэтому в данный момент формальдегид мне не подойдет.


Anonymous 06/07/2025 (Sat) 21:46 [Preview] No.178215 [X] del >>178281
Попытка электрохимического восстановления бензойной кислоты. Было взято 70 грамм кислоты из бензоата натрия полученной, 200 мл этанола и 50 мл 50% серки. Электроды свинцовые. В качестве диафрагмы полиропиленовые пакеты спеченые. Сразу хочу сказать что у этой диарагмы не смотря на достоинства есть серьезный недостаток. Очень сильная утечка если уровни жидкостей не равны. Она хороша для поулчения щелочи и кислот из солей. Для органических синтезов все вроде тоже ништяк но проблемма в том что попадание примесей в анодную камеру приводит к быстрому разрушению свинцового анода. Более менее он стоек если его в чистой серной кислоте держать. Еще один аргумент на ионо обменную мембрану. но как бомж вариант с копеечными угольными электродами пойдет.
Ток электролиза 1 ампер. Прошли сутки и бензойка которая не хотела растворятся в спирте растворилась без проблемм. По расчетам надо 70 амперочасов где то в теории. Еще дня 2 помучать надо. Но результаты обнадеживают. Еще образуются пахучие эфиры. Они пахнут как какая то ромашковая оттушка или типо того
Так же после суток сильно ток упал. Анод был почищен и раствор перемешан. Так и не пронятно почему. В следущий раз изучу пробелмму подробнее. Склоняюсь к обеднению бензойкой из за того что со дна часть не растворилась. Хотя может и серка решила свалить в анодную камеру. Последний вариант анод оброс говном


Anonymous 06/08/2025 (Sun) 23:58 [Preview] No.178281 [X] del
>>178215
То есть спирт не образовался? Или пока не понятно?


Anonymous 06/09/2025 (Mon) 22:54 [Preview] No.178322 [X] del
(111.49 KB 1231x645 cb1cb2.png)
Каннабиноид из аспирина и мидантана. Реально? Правда сродство к CB1 малое


Anonymous 06/10/2025 (Tue) 19:07 [Preview] No.178361 [X] del >>178432
И так результаты по бензойной кислоте пока не готовы. Но предварительно. Она восстановилась. Когда промывал диафрагму какая то жидкость всплыла. Но выход не радует. Осталось мнного бензойки в осадке

И так выводы предварительные такие. Во первых диафрагма из НЕСПЕЧЕННЫХ пакетов дырявая. НЕ смотря на то что мне удалось с ее помощью наварить щелочи из соли. Этиловый спирт проникает в анодной камеру приводит к корозии свинца и воняет ацетальдегидом и этилацетатом
Из за высокой концентрации бензойки она оседает на катоде и мешает восстановлению. Выход снижается. Надо больше спирта
И еще эфиры вонючие как побочный продукт. Если синтез повторять и буду надо занятся улучшением диафрагмы. Это не в какие ворота

Что примечательно полипропилен показал себя очень достойно. ПВХ изояция набухла на проводах в этих условиях. Полипропиленовой ткани почти ничего не было. Полипропиленом можно заменить стекло во многих синтезах где нет неполярки и кипячение с перегонкой


Anonymous 06/10/2025 (Tue) 19:12 [Preview] No.178363 [X] del >>178432
По терефталевой кислоте все просто отлично. Соль получепнная высушена надо замерить выход

Терефталевая кислота восстанавливается отлично. Даже водорода выделяется мало. Ортофосфорная кислота была загрязнена солями цинка так как это был нейтрализатор ржавчины но восстанолвение все равно шло хотя катод покрывался похоже цинком. Никакая мерзость на катод не лезет и не мешает как в случае с бензойной Согласно германскому патенту диметилтерефталат восстанавливается на цинке и даже графите. Можно наверное вобще на оцинковке восстанавливать. Электроды из древесного угля дня 3 держаться но это с хреновой пропиткой и на сахаре. Самое плохое связующее.


Anonymous 06/11/2025 (Wed) 15:39 [Preview] No.178432 [X] del
>>178361
>Она восстановилась. Когда промывал диафрагму какая то жидкость всплыла
Может, это что-то другое?
>Во первых диафрагма из НЕСПЕЧЕННЫХ пакетов дырявая
А какой методикой ты спекаешь пакеты?
Вообще тема классная, получение бензилового спирта из ПЭТ, полная автономия.

>>178363
>Терефталевая кислота восстанавливается отлично
А до какого вещества восстанавливается?


Anonymous 06/11/2025 (Wed) 15:41 [Preview] No.178433 [X] del
Перегнал ИПС, чтобы сконцентрировать, после засыпал в него безводный хлористый кальций, плюс наварил еще солянки. Думаю, надо бы повторить опыт с олучением метиламина, а то у меня получилось всего лишь 7-7.5 грамм, не пойдет. Брожение все так и идет не спеша, а пока идет, я дегидрирую БДО.


Anonymous 06/11/2025 (Wed) 18:04 [Preview] No.178442 [X] del >>178444
Отфильтрованый осадок был взвешен и его вес близок к бензойной кислоте изначальной. Это не радует. Где могли быть ошибки.
Слишком мало 70% этанола. Безойная кислота плохо растворяется и покрывает катод блокируя его. Переактивирование катода в РМ. Тоже очень плохо. На катоде оседает плотная масса бензоата свинца, который даже щеткой не счищается. Сама по себе бензойная кислота одно из самых слоно восстанавливаемых веществ

Короче надо переделать диафргму и начать снова учитыая ошибки

С терефталевой кислотой ситуация противоположная. Во первых из за слабощелочной среды выделение водорода затруднено. Затем никакая кароста не растет на катоде. Но все равно его надо переактивировать отдельно. Сама по себе терефталевая кислота легче бензойной восстанавливается. Еще плюс синтеза угольный анод зарастает терефталевой кислотой и это работает как диафрагма и защить от окисления продукта тогового. В случае бензойной кислоты это минус но тут это на пользу.

>А до какого вещества восстанавливается?
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4-_Hydroxymethyl_benzoic-acid

Это не бензиловый спирт. А карбоксибензиловый спирт. Он нужен для толуиловой кислоты. Мое мнение бензиловый спирт не выгодно делать из бензойки. Слишком геморойно. Лучше делать сразу бензальдегид из толуола или стирола. Окислением сульфатом марганца 3. Тоже делает электролизом и РЕГЕНИРИРУЕТСЯ
Бензойная кислота нужна для тренировки и отработки методы
>А какой методикой ты спекаешь пакеты?
Технология изготовления диафрагмы описана тут. Но по мне нужна доработка. Она слишком тонкая. Но нельзя наматывать много. Из за поверхностного натяжения она не намокает. Короче есть где поработать
https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=160566


Anonymous 06/11/2025 (Wed) 18:12 [Preview] No.178444 [X] del
>>178442
Диафрагма из пакетов очень крутая. Работает даже при 3 вольтах. Какой горшок так может. Но Это годится только для элекродиализа чтобы делать серку из сульфатов или щелочь из соли
Для синтезов нужна толще чтобы протекала меьньше. Но нельзя просто так намаотать 3 слоя. Не будет проводить ток и пропускать жидкость. Надо спекать видимо отдельно


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 03:44 [Preview] No.178463 [X] del
>>178450
>братья расскажите про щавелевую кислоту, что это за кент такой, друг жрал говорил чуть копыта не откинул

>>/rus/81990
>короче узнал что если жрать щавелевую кислоту можно не только здохнуть а ещё и заработать крупные Не призывные проблмы со здоровьем, боюсь экспериментировать т.к. 15-30 г и ты мёртв, может у кого то был опыт?


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:46 [Preview] No.178464 [X] del >>178466
А как покупать легальные подозрительные вещества, но чтоб к тебе не пришли дяди полицейские и без паспорта


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:51 [Preview] No.178466 [X] del >>178467
>>178464
Никак, делай сам. Ну и смотря то, что конкретно тебе надо. Если бромкетон или что-то подобное, то можешь особо и не пытаться, ну или строго через дропа покупать.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:54 [Preview] No.178467 [X] del >>178468>>178469
>>178466
А если это бензол


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:58 [Preview] No.178468 [X] del >>178471
>>178467
Ну это вроде как не палево (наверное, в списки он не входит). Но можно его и самому сделать, сплавлением бензоата натрия с гидроксидом натрия, однако для этого нужна металлическая реторта или самогонный аппарат, стекло не пойдет точно.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:58 [Preview] No.178469 [X] del >>178470
>>178467
К слову, а зачем тебе бензол?


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 04:59 [Preview] No.178470 [X] del >>178473
>>178469
Для фенилацетона


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 05:01 [Preview] No.178471 [X] del >>178474
>>178468
Ну как непалевно, зачем обычному человеку нужен бензол. Ладно там ацетон, но бензол? На многих хим сайтах пишут, что бензол физ лицам не продаём


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 05:22 [Preview] No.178473 [X] del >>178476
>>178470
Плохая идея, получать фенилацетон из бензола и хлорацетона, я несколько лет назад уже этой темой интересовался https://hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=ST&f=51&t=31735&hl=%F5%EB%EE%F0%E0%F6%E5%F2%EE%ED.
Лучше уж попробовать синтезировать бензальдегид и нитроэтан, затем сконденсировать в нитропропен. Ну а затем восстановить в амф.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 05:31 [Preview] No.178474 [X] del >>178476
>>178471
Он довольно таки токсичен, поэтому его и не продают, а обычный человек может его использовать как растворитель, для тех же красок например.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 07:22 [Preview] No.178476 [X] del >>178477
>>178474
Так его и для красок не используют из за токсичности. Для обычных людей есть другие альтернативны
>>178473
Так там ксилол/толуол. Поэтому получится смола. С бензолом такого не должно быть


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 07:41 [Preview] No.178477 [X] del >>178480
>>178476
>Так там ксилол/толуол. Поэтому получится смола. С бензолом такого не должно быть
Ну, как знаешь, только там выходы не очень большие. Плюс еще реагенты нужны обезвоженные, особенно хлорид алюминия.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 07:56 [Preview] No.178480 [X] del >>178482
>>178477
Да я ниче не знаю, советуюсь с нейросетками лол.


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 08:26 [Preview] No.178482 [X] del
>>178480
Насколько им вообще можно верить? Что будет если в качестве катализатора взять хлорид железа


Anonymous 06/12/2025 (Thu) 08:41 [Preview] No.178489 [X] del
ПЕРЕКАТ
>>178483
ПЕРЕКАТ
>>178483
ПЕРЕКАТ
>>178483
ПЕРЕКАТ



Top | Catalog | Post a reply | Magrathea | Return